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王兰

作品数:10 被引量:13H指数:2
供职机构:哈尔滨医科大学第三临床医学院更多>>
发文基金:黑龙江省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 8篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 6篇转运体
  • 6篇抗原
  • 6篇抗原处理相关...
  • 5篇克隆
  • 5篇基因
  • 5篇基因克隆
  • 3篇真核
  • 3篇真核表达
  • 3篇细胞
  • 3篇核表达
  • 3篇TAP2
  • 2篇真核表达质粒
  • 2篇质粒
  • 2篇转运机制
  • 2篇类分子
  • 2篇分子
  • 2篇TAP1
  • 2篇表达质粒
  • 1篇凋亡
  • 1篇凋亡作用

机构

  • 10篇哈尔滨医科大...
  • 4篇哈尔滨医科大...
  • 1篇大连医科大学
  • 1篇哈尔滨医科大...

作者

  • 10篇王兰
  • 7篇刘玉
  • 6篇李殿俊
  • 6篇杨秋霞
  • 6篇吕雪莹
  • 4篇谷金宇
  • 1篇姜洪池
  • 1篇李大林
  • 1篇李斌
  • 1篇耿晓星
  • 1篇郗雪艳

传媒

  • 3篇国外医学(免...
  • 2篇哈尔滨医科大...
  • 2篇细胞与分子免...
  • 1篇中国肿瘤生物...
  • 1篇中国医师杂志

年份

  • 1篇2016
  • 5篇2004
  • 4篇2003
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
人类TAP2基因克隆及真核表达质粒的构建(英文)被引量:3
2004年
目的 克隆抗原处理相关转运体亚基TAP2基因片段并构建真核表达载体。方法 从EB病毒刺激的人B淋巴母细胞系 (B LCL)中提取总RNA ,用RT PCR从中扩增出TAP2cDNA。将TAP2cDNA插入表达载体pcDNA3.1 V5 His TOPO中 ,构建重组表达载体pcDNA3.1 V5 His TOPO TAP2 ,并进行测序分析。结果 经RT PCR和测序鉴定 ,成功地克隆了人TAP2cDNA。结论 获得了人TAP2cDNA并构建了重组真核表达载体 ,对TAP2基因产物在体外表达、进一步研究TAP2分子在肿瘤基因治疗方面的作用具有重要的意义。
王兰李殿俊吕雪莹杨秋霞刘玉
关键词:基因克隆真核表达基因治疗
导入TAP基因上调其在肺腺癌细胞系的表达被引量:2
2004年
目的 克隆TAP1及TAP2基因 ,分别转染TAP1及TAP2表达下调的人肺腺癌细胞系Anip973,以提高其表达水平 ,从而增强肿瘤细胞的抗原提呈能力。方法 采用RT PCR方法自EBV刺激的B LCLs克隆TAP1及TAP2基因 ,与pcDNA3.1 V5 His TOPOTAExpressionvector连接 ,构建真核细胞表达载体 ,脂质体法 (LipofectamineTM2 0 0 0 )转染人肺腺癌细胞系Anip973,经G4 1 8筛选 4~ 6周 ,通过RT PCR检测TAP1及TAP2的表达。结果 经测序确认已成功克隆人TAP1及TAP2基因 ,建立稳定表达TAP1或TAP2的细胞系 ,经RT PCR分析 ,Anip973细胞TAP1、TAP2的mRNA表达明显增加。结论 基因转染可恢复肿瘤细胞TAP1及TAP2的表达 。
吕雪莹李大林谷金宇李殿俊王兰杨秋霞
关键词:抗原处理相关转运体基因克隆转染及表达
人类TAP1基因克隆及表达载体的构建被引量:2
2004年
刘玉李殿俊吕雪莹杨秋霞谷金宇王兰
关键词:TAP1基因克隆
Toll样受体在妇科恶性肿瘤中的研究进展被引量:2
2016年
Toll样受体作为一种连接先天性免疫和特异性免疫的桥梁,既在炎症反应、细胞信号转导、细胞凋亡中起重要作用,也是在肿瘤的发生发展中参与免疫调节及免疫逃逸的重要因子.大量临床、基础实验研究表明,TLRs在肺癌、乳腺癌、结肠癌等腺癌中出现异常表达.近年来妇科恶性肿瘤与Toll样受体的关系也越来越受关注,笔者就TLRs与卵巢癌、宫颈癌、子宫内膜癌的研究进展作简要综述.
王兰耿晓星
关键词:TOLL样受体
抗原处理相关转运体结构与功能的研究进展被引量:4
2003年
内源性抗原通过MHCⅠ类分子提呈给细胞毒性T细胞 (CTL)是机体细胞免疫识别的重要阶段。抗原处理相关转运体 (transporterassociatedwithantigenprocessing ,TAP)负责抗原肽从胞浆到内质网的转运 ,在MHCⅠ类分子的抗原处理及提呈过程中发挥重要作用。TAP结构和功能障碍将导致细胞表面MHCⅠ类分子表达缺陷 ,这成为肿瘤细胞、病毒感染细胞逃逸免疫监视的重要机制。
王兰刘玉
关键词:抗原提呈转运机制细胞毒性T细胞免疫识别
细胞内钙离子螯合剂抑制HSV-1诱导Hela细胞的凋亡作用
2003年
目的 :探讨HSV 1在诱导Hela细胞凋亡中 ,细胞内游离钙浓度的变化及钙离子螯合剂对HSV 1诱导Hela细胞凋亡的抑制作用。方法 :HSV 1感染Hela细胞后 ,用扫描电镜及透射电镜观察凋亡情况。用荧光探针标记细胞内游离Ca2 + ,在不同时间观察细胞内游离Ca2 + 浓度的变化。结果 :HSV 1感染Hela细胞后 ,出现了典型的凋亡形态学变化。细胞内游离Ca2 + 浓度在HSV 1感染Hela细胞后 12h达高峰 ;典型的凋亡形态学变化出现在HSV 1感染Hela细胞后 2 4h。细胞内Ca2 +螯合剂能显著抑制HSV 1诱导的Hela细胞凋亡。结论 :细胞内游离Ca2 + 在HSV 1诱导的Hela细胞凋亡过程中 ,具有重要作用 ,此实验结果为临床治疗相关疾病提供了有用的线索。
杨秋霞姜洪池李斌郗雪艳刘玉王兰吕雪莹谷金宇李殿俊
关键词:HSV-1HELA细胞细胞内CA^2+螯合剂
人类TAP2基因克隆及其核表达质粒的构建
2003年
抗原处理相关转运体(transporter associated with antigen processing,TAP)属于ABC(ATP-binding cassette)超家族成员,由TAP1(75 kD)和TAP2(71 kD)形成异二聚体,负责抗原肽从胞浆到内质网的转运,在MHC Ⅰ类分子的抗原处理及提呈过程中发挥重要作用.
王兰李殿俊吕雪莹杨秋霞谷金宇刘玉
关键词:克隆真核表达质粒抗原处理相关转运体
人类TAP1基因克隆及表达载体pcDNA3.1/V5-His TOPO TA-TAP1的构建(英文)被引量:1
2004年
目的 克隆TAP1 (抗原处理相关转运 1 )基因cDNA序列 ,构建其真核表达载体pcDNA3.1 V5 HisTOPOTA TAP1。方法 从人类B LCL细胞中提取总RNA ,以RT PCR技术扩增TAP1基因片段 ,将该段基因克隆到表达载体pcDNA3.1 V5 HisTOPOTA上测序。结果 通过RT PCR扩增获得 1个 2 5 93bp的DNA片段 ,测序分析表明为TAP1基因。结论 通过RT PCR等技术成功克隆出人类TAP1基因并成功构建了表达载体pcDNA3.1 V5 HisTOPOTA TAP1。
刘玉李殿俊吕雪莹杨秋霞王兰
关键词:逆转录-聚合酶链反应
HLA-DM及HLA-DO的研究进展
2003年
抗原递呈涉及多种机制及各种分子。细胞膜上的外来抗原被细胞表面的mIg或BCR摄取进入细胞内早 后期内涵体及溶酶体中。内质网中的新合成并结合于Ii链的HLAⅡ类分子进入内涵体 溶酶体中 ,Ii链降解成为CLIP片段 ,在DM DO的联合作用下 ,结合于HLAⅡ类分子抗原结合槽内的CLIP脱落 ,同时抗原肽进入槽内形成HLAⅡ 抗原肽复合物 ,将抗原提呈于细胞表面供T细胞识别 ,激发一系列的免疫反应。DM
刘玉王兰
关键词:DM转运机制
人类抗原处理相关转运体2(TAP2)基因克隆及序列测定
目的:抗原处理相关转运体(transporter associated with antigen processing,TAP)属于ABC(ATP-binding cassette)超家族成员,由TAP1(75KDa)和...
王兰
关键词:基因克隆真核表达载体
文献传递
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