杨秋霞
- 作品数：46 被引量：107H指数：4
- 供职机构：哈尔滨医科大学基础医学院更多>>
- 发文基金：黑龙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 黄芪对豚鼠Ⅰ型超敏反应的影响被引量：19
- 2002年
- 目的 :观察黄芪对豚鼠 型超敏反应早、晚期及细胞因子的影响。方法 :以马血清致敏豚鼠作为 型超敏反应的动物模型。结果 :通过病理观察发现 ,中药黄芪既能抑制毛细血管扩张、通透性增强、腺体分泌增加、平滑肌收缩等超敏反应的早期病理改变 ,也能抑制以嗜酸性粒细胞浸润为主的晚期病理改变 ,效果显著。应用 EL ISA检测 IL- 4、IFN- 在豚鼠血清中的含量。致敏组和实验用药组 IL- 4浓度均值为31.2 2 pg/ m l和 14.40 pg/ m l(P<0 .0 5 ) ,而 IFN- 的均值分别为 10 .32 pg/ ml和 2 3.14pg/ m l(P<0 .0 5 )两者差异均有显著性。结论 :黄芪可能是通过调整了 Th1和 Th2的偏移 ,使 IL - 4分泌减少 ,B细胞合成的Ig E也随之明显降低 ,从而阻止了 型超敏反应的发生。
- 杨秋霞杨景云曲昌发李殿俊王辉郗雪艳王丽荣
- 关键词：IL-4IFN-Γ
- 肿瘤特异性抗原基因克隆技术的新进展
- 肿瘤特异性抗原的获得,鉴别一直是肿瘤免疫研究的热点之一,分子生物学技术的飞速发展,给这一领域带来了勃勃生机.本文综述了应用分子生物学技术分离肿瘤特异性基因,并用免疫学方法鉴定其抗原性,为获取肿瘤特异性抗原开辟新途径.
- 杨秋霞郗雪艳
- 关键词：肿瘤抗原基因克隆肿瘤免疫
- 文献传递
- 肿瘤基因疫苗被引量：2
- 2002年
- 肿瘤是困扰人类已久的顽疾,有关于肿瘤治疗方法的研究也日趋深入.近年来,随着生物学技术的发展,特别是细胞工程和基因工程技术的发展,肿瘤抗原的基因结构和人工合成技术也取得了相应进展,这也使得肿瘤基因疫苗成了众多学者研究的热点.
- 王辉杨秋霞李殿俊
- 关键词：肿瘤基因疫苗接种
- 导入TAP基因上调其在肺腺癌细胞系的表达被引量：2
- 2004年
- 目的 克隆TAP1及TAP2基因 ,分别转染TAP1及TAP2表达下调的人肺腺癌细胞系Anip973,以提高其表达水平 ,从而增强肿瘤细胞的抗原提呈能力。方法 采用RT PCR方法自EBV刺激的B LCLs克隆TAP1及TAP2基因 ,与pcDNA3.1 V5 His TOPOTAExpressionvector连接 ,构建真核细胞表达载体 ,脂质体法 (LipofectamineTM2 0 0 0 )转染人肺腺癌细胞系Anip973,经G4 1 8筛选 4～ 6周 ,通过RT PCR检测TAP1及TAP2的表达。结果 经测序确认已成功克隆人TAP1及TAP2基因 ,建立稳定表达TAP1或TAP2的细胞系 ,经RT PCR分析 ,Anip973细胞TAP1、TAP2的mRNA表达明显增加。结论 基因转染可恢复肿瘤细胞TAP1及TAP2的表达 。
- 吕雪莹李大林谷金宇李殿俊王兰杨秋霞
- 关键词：抗原处理相关转运体基因克隆转染及表达
- 肿瘤特异性基因的筛选被引量：1
- 2001年
- 目前,肿瘤的生物治疗已成为肿瘤治疗的新模式,生物治疗主要包括肿瘤的免疫治疗和基因治疗.从目前国际研究的趋势分析,从实际应用的角度推测,肿瘤的免疫治疗将会有广泛的应用前景.
- 郗雪艳杨秋霞李殿俊
- 关键词：肿瘤生物治疗
- 流式细胞仪检测血小板减少性紫癜病人中CD4+ CD30- Th／CD4+ CD30+ Th
- 目的探讨血小板减少性紫癜的免疫发生机理。方法利用流式细胞仪,采用双标记直接荧光染色CD4、CD30来检测血小板减少性紫癜患者及正常人淋巴细胞中Th1和Th的变化。结果血小板减少性紫癜患者Th2较正常人明显升高,而Th1较...
- 周贵生杨秋霞宋英晖吕雪莹王丽荣李殿俊
- 关键词：血小板减少性紫癜流式细胞仪
- 文献传递
- 人类TAP1基因克隆及表达载体的构建被引量：2
- 2004年
- 刘玉李殿俊吕雪莹杨秋霞谷金宇王兰
- 关键词：TAP1基因克隆
- 人类TAP2基因克隆及其核表达质粒的构建
- 2003年
- 抗原处理相关转运体(transporter associated with antigen processing,TAP)属于ABC(ATP-binding cassette)超家族成员,由TAP1(75 kD)和TAP2(71 kD)形成异二聚体,负责抗原肽从胞浆到内质网的转运,在MHC Ⅰ类分子的抗原处理及提呈过程中发挥重要作用.
- 王兰李殿俊吕雪莹杨秋霞谷金宇刘玉
- 关键词：克隆真核表达质粒抗原处理相关转运体
- TAP基因转染提高其在肿瘤细胞系的表达被引量：4
- 2004年
- 目的 筛选TAP1、TAP2表达下调的肿瘤细胞系 ,将TAP1、TAP2基因分别转染其表达下调的肿瘤细胞系 ,检测基因转染后的mRNA表达水平。方法 用RT -PCR方法检测肺腺癌细胞系Anip 973,AGZY83a ,LH - 7,BE - 1,胃癌细胞系BGC - 82 3TAP1及TAP2mRNA水平 ,筛选TAP1、TAP2表达下调的肿瘤细胞系。用脂质体法 (LipofectaminTM2 0 0 0 )将TAP1、TAP2分别转染人肺腺癌细胞系Anip 973,经G4 18筛选 4～ 6周 ,通过RT -PCR检测TAP1及TAP2的表达。结果 Anip 973,AGZY 83a细胞TAP1、TAP2mRNA表达下调 ,LH - 7,BE - 1TAP1PCR产物均为 2条带 ,BE - 1TAP 2mRNA表达下调 ,而LH - 7与B细胞相同。转染后的Anip 973细胞TAP1、TAP2的mRNA表达明显增加。结论 基因转染可恢复肿瘤细胞TAP1及TAP2的表达 。
- 吕雪莹李大林王君谷金宇李殿俊杨秋霞
- 关键词：肿瘤免疫学抗原处理相关转运体肿瘤细胞
- 流式细胞仪检测血小板减少性紫癜病人中CD4^(+)CD30^(-)Th/CD4^(+)CD30^(+)Th细胞亚群被引量：3
- 2000年
- 目的 :探讨血小板减少性紫癜的免疫发生机理。方法 :利用流式细胞仪 ,采用双标记直接荧光染色CD4、CD30来检测血小板减少性紫癜患者及正常人淋巴细胞中Th1和Th2的变化。结果 :血小板减少性紫癜患者Th2较正常人明显升高 ,而Th1较正常人有明显下降。结论 :提示Th1和Th2在体内失衡参与了血小板减少性紫癜的发病机理。
- 周贵生杨秋霞宋英晖吕雪莹王丽荣李殿俊田秀娟
- 关键词：血小板减少性紫癜流式细胞仪TH2
