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山西省恙虫病调查与病原学研究被引量：6: 2000年; 目的 :1995年山西晋南地区发生恙虫病流行 ,我们对该地区人群进行了流行病学调查 ;并对从患者和野鼠体内分离的恙虫病立克次体进行了病原学研究。方法 :利用微量间接免疫荧光法(MIF)对恙虫病立克次体在人群中的流行进行了调查 ;采用MIF、PCR/RFLP和序列分析方法对恙虫病立克次体分离株进行了鉴定。结果和结论 :晋南地区人群血清恙虫病立克次体抗体阳性率为2 5% ;恙虫病立克次体山西分离株 (Sxh951,Sxh952 ,Sxh953,Sxm97)的血清型别为Gilliam株 ;序列分析提示 :在相对分子质量 560 0 0蛋白基因水平上 ,Sxh951株与Yongchon株亲缘关系最近。; 陈香蕊于强张永国牛华郑乡占张金桐张雪颖段桂枝程聪; 关键词：恙虫病流行病学病原学

山西恙虫病立克次体分型及其56-kD蛋白基因序列分析被引量：14: 1998年; 作者在我国新发现的山西恙虫病疫区病人血液中分离出3株恙虫病立克次体，SXh951，Sxh952，Sxh953。为明确其分类地位．对其进行了血清型，基因型和56－kD蛋白基因的部分序列分析。用免疫荧光抗体染色法将病人血清抗体与Karp,Gilliam．Kato株抗原反应．结果显示山西株与Gilliam型一致；用来自56－kD蛋白基因的引物扩增后，分别用限制性核酸内切酶Hinfl，HaeⅢ．Hhal消化DNA片段的多态性（PCR／RFLP）显示山西3株基因型一致，但均与Karp，Kato，Gilliam株的电泳图谱不同，显示为一独有的PCR／RFLP基因型；对Sxh951株56-kD蛋白基因片段扩增产物（1．2kb）进行DNA序列分析后．根据所推导氨基酸序列，比较Sxh951株与三个标准株氨基酸序列的同源性，发现Sxh951株与Karp、Kato和Gilliam株均有明显差异。对此，本实验室正在进一步研究，以便进一步确定其分类地位。; 陈香蕊牛华张永国张雪颖于强; 关键词：恙虫病立克次体血清型基因型

我国南方蜱样本中发现犬埃立克体DNA被引量：27: 1999年; 目的调查我国南方蜱样本埃立克体感染情况。方法用已发表的埃立克体16SrRNA基因的属特异引物和自行设计的犬埃立克体种特异引物，对广东、广西和海南部分地区采集的蜱样本进行PCR检测，并将阳性PCR产物克隆测序，结果通过Internet提交到美国国立医学图书馆／国家健康研究所的站点，利用BLAST对核酸数据库进行同源性检索。结果从广东采集的血红扇头蜱和广西采集的微小牛蜱样本中扩增出埃文克体452bp特异片段和大埃立克体的555bp特异片段。测序和检索结果证实这些片段均为犬埃立克体，并且两种蜱中的埃立克体DNA片段有至少4bp差异。结论这是首次在我国发现犬埃立克体病原线索。微小牛蜱也能携带犬埃立克体。表明我国极有可能存在该病的自然疫源地，有必要进行深入研究。; 潘华陈香蕊马玉海孙洋于强佟世德张雪颍牛华张永国JacquelineDawson; 关键词：埃立克体 DNA

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牛华