于强
- 作品数：9 被引量：65H指数：4
- 供职机构：军事医学科学院微生物流行病研究所更多>>
- 发文基金：温州市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 山西省恙虫病调查与病原学研究被引量：6
- 2000年
- 目的 :1995年山西晋南地区发生恙虫病流行 ,我们对该地区人群进行了流行病学调查 ;并对从患者和野鼠体内分离的恙虫病立克次体进行了病原学研究。方法 :利用微量间接免疫荧光法(MIF)对恙虫病立克次体在人群中的流行进行了调查 ;采用MIF、PCR/RFLP和序列分析方法对恙虫病立克次体分离株进行了鉴定。结果和结论 :晋南地区人群血清恙虫病立克次体抗体阳性率为2 5% ;恙虫病立克次体山西分离株 (Sxh951,Sxh952 ,Sxh953,Sxm97)的血清型别为Gilliam株 ;序列分析提示 :在相对分子质量 560 0 0蛋白基因水平上 ,Sxh951株与Yongchon株亲缘关系最近。
- 陈香蕊于强张永国牛华郑乡占张金桐张雪颖段桂枝程聪
- 关键词：恙虫病流行病学病原学
- 巢式聚合酶链反应检测血液中恙虫病立克次体56kDa抗原基因
- 1999年
- 目的通过恙虫病立克次体５６ｋＤａ抗原基因片段检测，探讨早期病原诊断的方法。方法采用巢式聚合酶链反应（ＮＰＣＲ）对１１例确诊及１０例疑诊恙虫病患者血液标本进行检测，并以血清ＩｇＧ抗体间接免疫荧光试验（ＩＦ）对比分析。结果１１份ＩＦ检测阳性的标本，ＮＰＣＲ均阳性；１０份ＩＦ阴性的标本，７例ＮＰＣＲ检测阳性，总阳性率为８５．７％。而作为阴性对照的１０份血标本则无阳性。结论本法用于临床血液标本中恙虫病立克次体ＤＮＡ的快速检测，具有敏感性高、特异性强的优点。
- 陈永平于强陈香蕊吴伟文李庆兴吴新
- 关键词：恙虫病立克次体抗原基因
- 我国南方蜱样本中发现犬埃立克体DNA被引量：27
- 1999年
- 目的调查我国南方蜱样本埃立克体感染情况。方法用已发表的埃立克体16SrRNA基因的属特异引物和自行设计的犬埃立克体种特异引物，对广东、广西和海南部分地区采集的蜱样本进行PCR检测，并将阳性PCR产物克隆测序，结果通过Internet提交到美国国立医学图书馆／国家健康研究所的站点，利用BLAST对核酸数据库进行同源性检索。结果从广东采集的血红扇头蜱和广西采集的微小牛蜱样本中扩增出埃文克体452bp特异片段和大埃立克体的555bp特异片段。测序和检索结果证实这些片段均为犬埃立克体，并且两种蜱中的埃立克体DNA片段有至少4bp差异。结论这是首次在我国发现犬埃立克体病原线索。微小牛蜱也能携带犬埃立克体。表明我国极有可能存在该病的自然疫源地，有必要进行深入研究。
- 潘华陈香蕊马玉海孙洋于强佟世德张雪颍牛华张永国JacquelineDawson
- 关键词：埃立克体DNA
- 晋南地区恙虫疾疫源地的发现及其动物流行病学特点被引量：15
- 1999年
- 西省南部的翼城和绛县一带农区存在有恙虫病的自然疫源地,该地区连年有恙虫病病例发生。通过连续数年的调查发现,该地的恙虫病属秋冬型,每年九月下旬至十一月上旬为病例的发生高峰。主要疫源动物为大仓鼠(Cricetulustriton),在寄生于鼠类的节肢动物中,姬鼠纤恙螨(Leptotrombidiumapodemi)为绝对优势种,其数量约占当地恙螨科种类的93.2%,其季节消长与当地恙虫病的流行趋势一致,被认为是该地恙虫病流行的传播媒介。
- 张金桐张洪杰郭天宇陈香蕊于强
- 关键词：恙虫病疫源地动物流行病学
- 山西恙虫病立克次体分型及其56-kD蛋白基因序列分析被引量：14
- 1998年
- 作者在我国新发现的山西恙虫病疫区病人血液中分离出3株恙虫病立克次体，SXh951，Sxh952，Sxh953。为明确其分类地位．对其进行了血清型，基因型和56－kD蛋白基因的部分序列分析。用免疫荧光抗体染色法将病人血清抗体与Karp,Gilliam．Kato株抗原反应．结果显示山西株与Gilliam型一致；用来自56－kD蛋白基因的引物扩增后，分别用限制性核酸内切酶Hinfl，HaeⅢ．Hhal消化DNA片段的多态性（PCR／RFLP）显示山西3株基因型一致，但均与Karp，Kato，Gilliam株的电泳图谱不同，显示为一独有的PCR／RFLP基因型；对Sxh951株56-kD蛋白基因片段扩增产物（1．2kb）进行DNA序列分析后．根据所推导氨基酸序列，比较Sxh951株与三个标准株氨基酸序列的同源性，发现Sxh951株与Karp、Kato和Gilliam株均有明显差异。对此，本实验室正在进一步研究，以便进一步确定其分类地位。
- 陈香蕊牛华张永国张雪颖于强
- 关键词：恙虫病立克次体血清型基因型
- 痘苗病毒不同启动子对乙型肝炎病毒表面抗原表达的影响
- 1995年
- 利用DNA重组和细胞体内同源重组技术,分别获得了P7.5启动子和P11启动子单独带动的乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)基因的重组痘苗病毒和同一个重组痘苗病毒中含有P7.5和P11启动子分别带动一个HBsAg基因(正反两个插入方向)的四种重组痘苗病毒,比较了它们对HBsAg表达的影响。含P7.5启动子的比含P11启动子的重组痘苗病毒表达的HBsAg水平更高些;在同一个重组痘苗病毒中P7.5和P11两个启动子分别带动HBsAg基因时,两个启动子同向转录表达的HBsAg水平较低,而两个启动子又向转录时表达的HBsAg水平较高,但均没有单一P7.5启动子带动的HBsAg基因的表达水平高。
- 韩素文于强程度胜方继明
- 关键词：乙型肝炎病毒表面抗原重组痘苗病毒启动子
- 应用不同单克隆抗体和扩增引物快速诊断立克次体的实验研究被引量：2
- 1997年
- 用不同特异性的黑龙江斑点热立克次体（Rickettsialheilongjiangii）054株单克隆抗体（McAb）或PCR引物检测立克次体的结果表明：群特异性的mcAb2E1和mcAb4G2用微量免疫间接荧光抗体染法（MIIF）法可检测出文中所用各种斑点热立克次体（SFGR）：立氏（R．rickettsii）、康氏（R．conerii）、小蛛（R．akari）、派克（R．parkeri）、西伯利亚（R．sibirica）、澳大利亚（R．australia）和054株立克次体；F7单抗只能检测出R．rickettsii和054株立克次体。PCR扩增结果表明：引物Rt120和Rr120．2048p—1625n分别对恙虫病立克次体（R．tsutsug－amushi）和SFGR扩增出现388bp和523bp扩增带；Rr190．70p—602n和Rr190．4442—5664n两对引物扩增结果相同，即除R．tsutsugamushi外对Q热（C．burnetii）、SFGR、普氏（R．prowazekii）和莫氏（R．mooserii）均扩增阳性，分别为532bp和1222bp电泳带；引物Rpcs．977p—1258n则可扩增上述所有立克次体，电泳带381bp。这样，可在短期内同时检测和初步鉴定不同立克次体。
- 陈香蕊张永国于强王宏霞
- 关键词：立克次体单克隆抗体PCR
- 巢式聚合酶链反应检测血液中恙虫病立克次体56000抗原基因
- 1999年
- 陈永平于强陈香蕊吴伟文李庆兴吴新
- 关键词：立克次体恙虫病血液
- 中国黑龙江斑点热立克次体和日本斑点热立克次体基因型和血清型的比较被引量：4
- 1995年
- 中国黑龙江斑点热立克次体和日本斑点热立克次体先后被鉴定为斑点热群中的两个新种。通过采用微量免疫荧光方法和聚合酶链扩增／限制性内切酶片段长度多态性分析技术，对两株斑点热立克次体进行了比较。结果显示，黑龙江立克次体抗血清与日本株抗原无交叉反应，黑龙江立克次体抗原与日本株抗血清仅呈低滴度反应。同时采用获自主氏立克次体蛋白抗原Ｒｒ１９０序列的一对寡核苷酸序列作为引物扩增上述两株立克次体后，用限制性内切酶ＲｓａＩ消化扩增产物，其Ｒｒ１９０－ＲｓａＩ图谱说明，两株的酶切带的迁移率明显不同。
- 陈香蕊于学杰张永国于强
- 关键词：斑点热立克次体基因型分析
