游窑生
- 作品数：9 被引量：13H指数：2
- 供职机构：湖北省医药工业研究院更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 依巴斯汀片剂的溶出度试验被引量：1
- 2006年
- 目的:比较自制依巴斯汀片和国外依巴斯汀片溶出度。方法:采用盐酸溶液作为溶出介质,用紫外分光光度法检测。结果:自制片剂与国外片剂的溶出度无明显差异。
- 吴国生游窑生陈历胜汪鑑清沈华
- 关键词：依巴斯汀片剂溶出度
- 替硝唑胶囊
- 游窑生李嘉宇杨惠芳王衍珍胡汉和闵江丽祝继坤王莉吴国生吴彦涛
- 替硝唑系抗厌氧菌抗原虫新药，是甲硝唑的换代产品，湖北省医药工业研究院于1988年在国内率先研制成功原料及片剂。为了克服片剂口感味苦的弊端，现开发了替硝唑胶囊，增加其新的品种。湖北省医药工业研究院于1993年开始研制替硝唑...
- 关键词：
- 关键词：替硝唑胶囊厌氧菌
- 注射用塞克硝唑小鼠及犬急性毒性试验被引量：1
- 2009年
- 目的观察动物单次注射塞克硝唑(SI)的急性毒性。方法将40只昆明种小鼠分为给药组和对照组,最大给药量法进行静脉注射毒性实验;3只Beagle犬以近似致死剂量法进行静脉滴注毒性试验。给药后均观察14d。结果小鼠静脉注射给予塞克硝唑500mg·kg-1后无死亡,但活动减少、反应迟钝和呆滞,1h内恢复正常。犬2000mg·kg-1静脉注射塞克硝唑后24h死亡;静脉注射塞克硝唑1330mg·kg-1后活动减少,反应迟钝;静脉注射给予塞克硝唑890mg·kg-1后未见明显不良反应。结论小鼠静脉注射塞克硝唑的最大给药量>500mg·kg-1,犬静脉滴注塞克硝唑的安全剂量为890mg·kg-1,近似致死量为1330～2000mg·kg-1,主要毒性反应为可逆性神经系统毒性症状。
- 张同辉郏自明周一平游窑生陈四艳余启枝何映
- 关键词：塞克硝唑毒性试验小鼠
- 依巴斯汀原料及片剂
- 吴国生陈历胜吴佳游窑生章平荣郭秋月杨惠芳王衍珍汪鉴青杨欣吴仲元余启
- 依巴斯汀原料及片剂是湖北省医药工业研究院研制的用于治疗过敏性疾病的新药，在全国首家获得二类新药证书和生产批准文号。依巴斯汀对组胺H1受体特异性高，抗胆碱、抗5-羟色胺作用非常弱，不易透过血脑屏障，具有抑制化学介质释放等抗...
- 关键词：
- 关键词：合成工艺原料药片剂
- 高效液相色谱法测定Beagle犬血浆塞克硝唑含量
- 2006年
- 目的建立测定Beagle犬血浆塞克硝唑浓度的高效液相色谱法。方法犬血浆样品经甲醇沉淀蛋白后，上清液60℃水浴氮气吹干，甲醇溶解残渣，离心后取上清液进行色谱分析；流动相为甲醇-乙腈-水（24：1．5：74．5）；色谱柱为Inertsil ODS-Ⅲ C18（5μm，150mm×4．6mm ID）；检测波长：320nm；流速：1．0mL·min^-1。结果血药浓度在0．05-100．00μg·mL^-1范围内峰面积与浓度线性关系良好（r=0．9998），色谱峰分离良好，无干扰，平均绝对回收率范围为84．8％-91．7％，平均方法回收率范围为99．3％-102．6％，日内精密度3．4％-5．7％；日间精密度5．0％-6．2％。结论该法简便易行，灵敏度高，重现性好，适用于塞克硝唑药动学和生物利用度的血样测定。
- 戴青邱银生丁虹游窑生潘学营
- 关键词：塞克硝唑高效液相色谱法血药浓度
- 阿莫西林克拉维酸钾(7:1)干混悬剂工艺及稳定性研究被引量：6
- 2006年
- 目的:研究阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂工艺及其稳定性。方法:采用高效液相色谱法测定阿莫西林和克拉维酸的含量。结果:湿度是影响本制剂质量的关键因素,制备环境湿度控制在33％以内。结论:本制剂在低湿的干燥环境下制备和贮藏是稳定的。
- 吴小玉常学军李嘉宇游窑生
- 关键词：阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂高效液相色谱法稳定性
- 依巴斯汀原料药及片剂
- 吴国生陈历胜吴佳游窑生章平荣郭秋月杨惠芳王衍珍汪鉴青杨欣吴仲元余启枝蒋国强吴彦涛
- 我院研制的依巴斯汀结构确证、理化常数检查、含量测定、高效液相色谱分析等项检测结果，与国外样品对照，结果一致，说明本品的质量可靠。过敏性鼻炎是常见病、多发病，本类药品的销售额不断上升，据估计，我国10～25%的人患有过敏性...
- 关键词：
- 关键词：依巴斯汀成果登记
- 左金片与左金丸溶出度的比较被引量：4
- 2005年
- 杨红武史自东游窑生
- 关键词：左金丸溶出度
- 喷昔洛韦凝胶的稳定性研究被引量：1
- 2006年
- 目的研究不同条件下喷昔洛韦凝胶的稳定性。方法建立喷昔洛韦凝胶质量标准,进行影响因素实验、加速实验、长期贮存稳定性实验,考察其性状、含量、有关物质变化。结果该品对光、热均不稳定。结论该品应置密闭、避光容器中,置阴凉处贮存,有效期暂定18个月。
- 吴小玉常学军李嘉宇游窑生
- 关键词：稳定性
