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吴国生

作品数:14 被引量:24H指数:3
供职机构:湖北省医药工业研究院更多>>
发文基金:湖北省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生化学工程理学更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 4篇专利
  • 3篇科技成果
  • 1篇会议论文

领域

  • 8篇医药卫生
  • 3篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 3篇药物
  • 3篇依巴斯汀
  • 3篇抑制剂
  • 3篇制剂
  • 3篇片剂
  • 2篇原料药
  • 2篇他达拉非
  • 2篇酰化
  • 2篇磷酸
  • 2篇磷酸二酯酶
  • 2篇磷酸二酯酶5...
  • 2篇胡椒醛
  • 2篇胺解
  • 1篇登记
  • 1篇地平
  • 1篇毒理
  • 1篇毒理研究
  • 1篇血压
  • 1篇厌氧菌
  • 1篇药粉

机构

  • 14篇湖北省医药工...
  • 1篇华中科技大学
  • 1篇华中师范大学

作者

  • 14篇吴国生
  • 6篇陈历胜
  • 5篇王衍珍
  • 4篇吴仲元
  • 4篇游窑生
  • 4篇杨惠芳
  • 3篇章平荣
  • 3篇吴彦涛
  • 3篇杨欣
  • 3篇肖志梅
  • 3篇吴佳
  • 3篇蒋国强
  • 3篇梁璐
  • 2篇凌飒
  • 2篇郭秋月
  • 2篇汪鉴青
  • 2篇章雁
  • 1篇闵江丽
  • 1篇余启
  • 1篇王莉

传媒

  • 1篇医药导报
  • 1篇华中师范大学...
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇中国药师
  • 1篇中南药学
  • 1篇湖北省药学会...

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2018
  • 1篇2016
  • 1篇2014
  • 2篇2007
  • 5篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇2000
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
磷酸二酯酶5抑制剂他达拉非的制备方法
本发明涉及磷酸二酯酶5抑制剂他达拉非的制备方法,以D‑色氨酸甲酯盐酸盐为起始原料,经与胡椒醛环合、N‑酰化、胺解‑环合等反应得到他达拉非粗品,他达拉非粗品重结晶得到他达拉非成品。本发明提供的制备他达拉非方法,反应条件温和...
吴国生章雁赵一朗凌飒梁璐肖志梅
文献传递
依巴斯汀原料及片剂
吴国生陈历胜吴佳游窑生章平荣郭秋月杨惠芳王衍珍汪鉴青杨欣吴仲元余启
依巴斯汀原料及片剂是湖北省医药工业研究院研制的用于治疗过敏性疾病的新药,在全国首家获得二类新药证书和生产批准文号。依巴斯汀对组胺H1受体特异性高,抗胆碱、抗5-羟色胺作用非常弱,不易透过血脑屏障,具有抑制化学介质释放等抗...
关键词:
关键词:合成工艺原料药片剂
雷西莫特(resiquimod)的合成
2006年
目的:研究雷西莫特的合成。方法:以3-氨基-4(α-羟基-2-甲基丙氨基)喹啉为原料,经缩合、N-氧化、氨基化等反应合成雷西莫特。结果:合成的雷西莫特的总收率42%,经元素分析、MS、UV、IR、1HNMR、13CNMR、DEPT等测试,确证了结构。结论:本法合成雷西莫特原料易得,便于工业化生产。
吴国生吴仲元蒋国强王衍珍陈历胜
关键词:化学合成
一种药物中间体反应中的进加料机构
本实用新型公开一种药物中间体反应中的进加料机构,包括壳体、定量机构、驱动机构和限位机构;所述壳体为中空的筒体,所述筒体内固定有所述定量机构;所述定量机构包括上盖板、储料管和下盖板;所述上盖板与所述下盖板之间周向设置有若干...
赵一朗刘志成吴国生吴海燕
文献传递
阿折地平的合成
2007年
目的:合成阿折地平。方法:以二苯基甲胺为原料,经加成、酯化、酸化、氨化、缩合等反应合成阿折地平。结果:经元素分析、Ms,IR,NMR等测试确定了化学结构,总收率21%。结论:本方法原料易得,便于工业化生产。
吴国生蒋国强吴彦涛吴仲元陈历胜
关键词:阿折地平抗高血压药物合成
β-L-核苷类化合物:抗病毒药物研究与开发的新热点被引量:5
2006年
汤军杨静华吴国生项光亚
关键词:抗病毒药物
依巴斯汀片剂的溶出度试验被引量:1
2006年
目的:比较自制依巴斯汀片和国外依巴斯汀片溶出度。方法:采用盐酸溶液作为溶出介质,用紫外分光光度法检测。结果:自制片剂与国外片剂的溶出度无明显差异。
吴国生游窑生陈历胜汪鑑清沈华
关键词:依巴斯汀片剂溶出度
替硝唑胶囊
游窑生李嘉宇杨惠芳王衍珍胡汉和闵江丽祝继坤王莉吴国生吴彦涛
替硝唑系抗厌氧菌抗原虫新药,是甲硝唑的换代产品,湖北省医药工业研究院于1988年在国内率先研制成功原料及片剂。为了克服片剂口感味苦的弊端,现开发了替硝唑胶囊,增加其新的品种。湖北省医药工业研究院于1993年开始研制替硝唑...
关键词:
关键词:替硝唑胶囊厌氧菌
去羧氯雷他定的合成
去羧氯雷他定(desloratadine),由Schering-Plough公司开发。我们将氯雷他定在NaOH和异丙醇中水解,经蒸馏、水洗、萃取、蒸馏、乙腈重结晶得得到白色晶体状去羧氯雷他定。所得产品经元素分析、紫外光谱...
吴国生陈历胜章平荣王衍珍
文献传递
依巴斯汀研究进展被引量:11
2006年
依巴斯汀是具有氧哌啶类结构的第二代组胺H1受体拮抗药。该药能选择性作用于H1受体,无中枢镇静作用,口服后起效快,半衰期长。对神经系统、呼吸系统及心血管系统均无影响,不良反应小。治疗季节性、常年性过敏性鼻炎和慢性荨麻疹疗效肯定。
吴国生吴佳杨惠芳杨欣
关键词:依巴斯汀药理研究毒理研究
共2页<12>
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