沈璐
- 作品数：5 被引量：103H指数：4
- 供职机构：广州医学院第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划更多>>
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- 不同激发方式对小鼠过敏性支气管哮喘模型的影响被引量：4
- 2009年
- 目的探讨不同激发方式对小鼠过敏性支气管哮喘（简称哮喘）模型的影响。方法模型组用卵清蛋白致敏和激发BalB／c小鼠，第0天、第7天、第14天腹腔注射致敏，从第28天开始分别给予不同次数和方式的激发。根据激发方式的不同，随机分为5组，包括三次滴鼻激发组、二次雾化20min激发组、三次雾化20min激发组、三次雾化30min激发组、四次雾化20min激发组，每组12只。激发后48h采用整体体积描记法检测小鼠气道反应性，结果以增强的呼气间歇（enhanced pause，Penh）表示，测定肺功能后再用磷酸盐缓冲液对全肺进行支气管肺泡灌洗，支气管肺泡灌洗液（BALF）进行细胞学分析。结果哮喘组气道反应性（Penh％）和BALF中嗜酸粒细胞比例（EOS％）与正常组相比差异均有统计学意义（P〈0．05）。三次滴鼻激发组EOS％和Penh％显著高于其他雾化激发组（P〈0．05），其中BALF中EOS％三次滴鼻激发组（46．30±4．55）％，与二次雾化20min激发组（31．19±12．84）％、三次雾化20min激发组（29．00±12．33）％、四次雾化20min激发组（37．08±8．44）％相比有显著差异，与三次雾化30min激发组（41．17±8．78）％无显著差异。三次滴鼻激发组PC100[（3．75±1．79）g／L]和三次雾化30min激发组[（5．94±3．27）g／L]、四次雾化20min激发组[（5．19±1．88）g／L]有显著差异（P〈0．05）。三次滴鼻激发组激发过程中动物死亡2只，其余各组均无死亡。结论滴鼻和雾化激发均能成功建立哮喘模型，其中滴鼻激发建立的哮喘模型气道炎症及气道反应性升高更为显著。
- 沈璐赖克方姜华洪燕华钟南山
- 关键词：哮喘卵蛋白雾化
- 不同激发方式对小鼠过敏性支气管哮喘模型的影响被引量：18
- 2009年
- 目的探讨不同激发方式对小鼠过敏性支气管哮喘(简称哮喘)模型的影响。方法模型组用卵清蛋白致敏和激发BalB/c小鼠,第0天、第7天、第14天腹腔注射致敏,从第28天开始分别给予不同次数和方式的激发。根据激发方式的不同,随机分为5组,包括三次滴鼻激发组、二次雾化20min激发组、三次雾化20min激发组、三次雾化30min激发组、四次雾化20min激发组,每组12只。激发后48h采用整体体积描记法检测小鼠气道反应性,结果以增强的呼气间歇(enhanced pause,Penh)表示,测定肺功能后再用磷酸盐缓冲液对全肺进行支气管肺泡灌洗,支气管肺泡灌洗液(BALF)进行细胞学分析。结果哮喘组气道反应性(Penh%)和BALF中嗜酸粒细胞比例(EOS%)与正常组相比差异均有统计学意义(P<0.05)。三次滴鼻激发组EOS%和Penh%显著高于其他雾化激发组(P<0.05),其中BALF中EOS%三次滴鼻激发组(46.30±4.55)%,与二次雾化20min激发组(31.19±12.84)%、三次雾化20min激发组(29.00±12.33)%、四次雾化20min激发组(37.08±8.44)%相比有显著差异,与三次雾化30min激发组(41.17±8.78)%无显著差异。三次滴鼻激发组PC100[(3.75±1.79)g/L]和三次雾化30min激发组[(5.94±3.27)g/L]、四次雾化20min激发组[(5.19±1.88)g/L]有显著差异(P<0.05)。三次滴鼻激发组激发过程中动物死亡2只,其余各组均无死亡。结论滴鼻和雾化激发均能成功建立哮喘模型,其中滴鼻激发建立的哮喘模型气道炎症及气道反应性升高更为显著。
- 沈璐赖克方姜华洪燕华钟南山
- 关键词：哮喘卵蛋白雾化
- 不同病因慢性咳嗽临床特征的诊断价值被引量：75
- 2009年
- 目的比较不同病因慢性咳嗽患者的特征及伴随症状，探讨其对临床慢性咳嗽的病因诊断的价值。方法按慢性咳嗽病因诊断程序对2003年6月至2007年12月广州呼吸疾病研究所专科门诊的慢性咳嗽患者进行病因诊断。对单一病因的患者按常见病因进行分组，分析比较不同单一病因的慢性咳嗽患者的咳嗽时相、性质、诱发因素等特征及相关伴随症状。计量资料用面x±s表示，计数资料以率表示，统计采用方差分析及卡方检验。结果共入选196例单一病因的慢性咳嗽患者，男108例，女88例；年龄14—72岁，平均（40±12）岁。其中咳嗽变异性哮喘（CVA）50例，嗜酸粒细胞性支气管炎（EB）55例，上气道咳嗽综合征（UACS）45例、胃食管反流性咳嗽（GERC）46例。不同病因组慢性咳嗽患者年龄、性别及病程差异无统计学意义（均P〉0．05）。CVA患者以夜间为主的咳嗽发生率为26．0％（13／44），明显高于EB组[9．1％（5／55），χ^2=5．272，P〈0．05]、UACS组[2．2％（1／45），χ^2=10．657，P〈0．01]及GERC组[0％（0／46），χ^2=13．833，P〈0．01]，其诊断CVA的特异度为95．9％。GERC的进食相关咳嗽、反流相关症状的发生率分别为52．2％（24／46）和69．6％（32／46），均高于其他病因组（均P〈0．05），诊断GERC的特异度分别为83．3％、80．0％。UACS的鼻后滴流感、鼻炎相关症状及鼻病史发生率为66．7％（30／45）、88．9％（40／45）及82．2％（37／45），均高于其他病因组（均P〈0．05），诊断UACS的特异度分别为89．4％、65．6％及63．6％。结论咳嗽的时相特征及部分伴随症状对单一病因慢性咳嗽的诊断具有一定的参考价值。
- 赖克方陈如冲林玲沈璐郑燕冰王法霞李斌恺姜华肖焕刘春丽张清玲谢佳星罗炜陈桥丽曾运祥钟淑卿钟南山
- 关键词：咳嗽症状
- 卡介菌多糖核酸对支气管哮喘小鼠气道反应性及气道炎症的影响被引量：2
- 2010年
- 目的探讨卡介菌多糖核酸对哮喘小鼠气道反应性及气道炎症的影响。方法选择Balb/c小鼠,以卵白蛋白致敏激发建立小鼠哮喘模型,设立卡介菌多糖核酸组、正常组、哮喘组。卡介菌多糖核酸按剂量具体分为1μg,10μg,100μg亚组,均在第一次抗原致敏前7d腹腔注射给药。末次激发后48h采用美国Buxco公司小鼠整体体积扫描记法测定气道反应性,以乙酰甲胆碱各浓度激发时增强的呼吸间歇(EnhancedPause,Penh)表示。以PC100[气道反应性升高为生理盐水(NS)值2倍时的Mch激发浓度]及Penh/NS%max综合评价气道反应性。收集支气管肺泡灌洗液,涂片后苏木素-伊红染色计数嗜酸粒细胞比例,肺组织病理检测。结果 1μg组PC100(13.2±6.9)g/L、10μg组(11.8±5.58)g/L与哮喘组(5.97±1.73)g/L相比,P<0.01表示差异有统计学意义;1μg、10μg组Penh/NS%max分别为(623.22±252.39)%、(519.71±200.41)%,显著低于哮喘组(1306.83±540.46)%,P<0.01。10μg组BALF嗜酸粒细胞百分比为(42.75±7.44)%显著低于哮喘组(57.25±13.2)%,P<0.01,1μg组、100μg组BALF嗜酸粒细胞百分比与哮喘组相比,差异无统计学意义。结论卡介菌多糖核酸可以显著抑制哮喘小鼠的气道高反应性及气道炎症。
- 姜华赖克方沈璐洪燕华周银波罗炜陈如冲钟南山
- 关键词：卡介菌多糖核酸哮喘气道反应性嗜酸粒细胞
- 卡介菌多糖核酸对支气管哮喘小鼠气道反应性及气道炎症的影响被引量：4
- 2010年
- 目的探讨卡介菌多糖核酸对哮喘小鼠气道反应性及气道炎症的影响。方法选择Balb／c小鼠，以卵白蛋白致敏激发建立小鼠哮喘模型，设立卡介菌多糖核酸组、正常组、哮喘组。卡介菌多糖核酸按剂量具体分为1μg，10μg，100μg亚组，均在第一次抗原致敏前7d腹腔注射给药。末次激发后48h采用美国Buxco公司小鼠整体体积扫描记法测定气道反应性，以乙酰甲胆碱各浓度激发时增强的呼吸问歇（EnhancedPause，Penh）表示。以PC100[气道反应性升高为生理盐水（NS）值2倍时的Mch激发浓度]及Penh／NS％max综合评价气道反应性。收集支气管肺泡灌洗液，涂片后苏木素-伊红染色计数嗜酸粒细胞比例，肺组织病理检测。结果1pg组PCI00（13．2±6．9）g／L、10μg组（11．8±5．58）g／L与哮喘组（5．97±1．73）g／L相比，P〈0．01表示差异有统计学意义；1μg、10μg组Penh／NS％max分别为（623．22±252．39）％、（519．71±200．41）％，显著低于哮喘组（1306．83±540．46）％，P〈0．01。10／zg组BALF嗜酸粒细胞百分比为（42．75±7．44）％显著低于哮喘组（57．25±13．2）％，P〈0．01，1μg组、100μg组BALF嗜酸粒细胞百分比与哮喘组相比，差异无统计学意义。结论卡介菌多糖核酸可以显著抑制哮喘小鼠的气道高反应性及气道炎症。
- 姜华赖克方沈璐洪燕华周银波罗炜陈如冲钟南山
- 关键词：卡介菌多糖核酸哮喘气道反应性嗜酸粒细胞
