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武淑英

作品数:52 被引量:547H指数:14
供职机构:北京大学第三医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金北京市自然科学基金国家教育部“211”工程更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 46篇期刊文章
  • 4篇会议论文

领域

  • 47篇医药卫生

主题

  • 11篇葡萄胎
  • 10篇妊娠
  • 8篇米非司酮
  • 8篇非司酮
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  • 7篇流产
  • 7篇基因
  • 7篇宫内
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  • 4篇人工流产
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机构

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  • 2篇东南大学
  • 2篇华中科技大学
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作者

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传媒

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年份

  • 1篇2019
  • 3篇2018
  • 1篇2015
  • 8篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 4篇2010
  • 2篇2009
  • 4篇2008
  • 3篇2007
  • 2篇2006
  • 2篇2005
  • 4篇2004
  • 1篇2003
  • 1篇2002
  • 2篇1998
  • 2篇1997
  • 1篇1996
  • 2篇1995
  • 3篇1994
52 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
妊娠期贫血原因分析及贫血对母婴影响被引量:2
1994年
测定227例初产妇不同孕周血清铁蛋白(SF)等6项指标,观察到孕妇妊娠期铁贮备、血清叶酸和维生素B12,随孕龄增加而呈显著性降低;缺铁性贫血、巨幼红细胞贫血和混合性贫血发生率呈逐渐增高趋势。贫血发生率为30.4%,贫血合并好高征发生率为27.54%,合并胎儿宫内生长迟缓(IU-GR)发生率为11.59%。而贫血引起胎膜早破、宫缩乏力及胎儿窘迫和新生儿出生体重偏低,均较正常妊娠发生率高。结论指出,妊娠中,后期补充铁剂、叶酸和VB12是防治贫血及降低母婴合并症的重要措施。
李诗兰唐仪张丽珠武淑英
关键词:妊娠合并症贫血胎儿
子痫前期对滋养细胞脂肪酸氧化的影响及其与p38MAPK信号通路的相关性被引量:2
2013年
目的 探讨重度子痫前期对胎盘滋养细胞线粒体长链脂肪酸氧化酶——长链三羟基酰基辅酶A脱氢酶(LCHAD)表达的影响及其与p38丝裂原活化蛋白激酶(p38 MAPK)信号通路的相关性.方法 体外培养胎盘滋养细胞,分别用早发型重度子痫前期、晚发型重度子痫前期、重度子痫前期伴发HELLP综合征及正常妊娠妇女的血清刺激胎盘滋养细胞(分别命名为早发组、晚发组、HELLP组、正常对照组),每组再分别加入DMEM/F12培养基、还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶抑制剂(NADPH-Ⅰ)和p38MAPK抑制剂(p38-Ⅰ)处理细胞.采用实时荧光定量PCR技术和蛋白印迹法检测各组滋养细胞LCHAD mRNA和蛋白的表达.结果 (1)LCHAD mRNA的表达:正常对照组+培养基、早发组+培养基、早发组+ NADPH-Ⅰ、早发组+p38-Ⅰ、晚发组+培养基、晚发组+NADPH-Ⅰ、晚发组+p38-Ⅰ、HELLP组+培养基、HELLP组+NADPH-Ⅰ、HELLP组+p38-Ⅰ滋养细胞LCHAD mRNA的相对表达量分别为1.00±0.03、0.14±0.08、0.95±0.20、1.43±1.02、0.37±0.18、1.51 ±0.36、1.60±0.31、0.10 ±0.04、0.49 ±0.10、0.44±0.21.早发组+培养基、晚发组+培养基、HELLP组+培养基与正常对照组+培养基比较,LCHAD mRNA的相对表达量均明显降低,分别比较,差异均有统计学意义(P<0.05);与正常对照组比较,晚发组+ NADPH-Ⅰ、晚发组+p38-Ⅰ LCHADmRNA的相对表达量均有明显升高,差异均有统计学意义(P<0.05),而HELLP组LCHAD mRNA的相对表达量均有明显降低,差异也有统计学意义(P<0.05).(2) LCHAD蛋白的表达:正常对照组+培养基、早发组+培养基、早发组+ NADPH-Ⅰ、早发组+p38-Ⅰ、晚发组+培养基、晚发组+NADPH-Ⅰ、晚发组+ p38-Ⅰ、HELLP组+培养基、HELLP组+NADPH-Ⅰ、HELLP组+p38-Ⅰ组LCHAD蛋白的相对表达量分别为19.4±2.2、10.7±1.1、17.9±3.3、19.1 ±2.9、16.4±2
孙晓乐杨孜王威王晓晔王伽略武淑英
关键词:滋养层NADPHP38丝裂原活化蛋白激酶类脂肪酸氧化
米非司酮对早孕蜕膜中纤蛋白溶酶原激活及抑制因子、及其尿激酶受体的分布与表达的影响被引量:2
1997年
为了探讨米非司酮抗早孕作用是否影响了细胞外基质蛋白水解,作者应用免疫组织化学及原位杂交技术检测正常早孕及米非司酮流产蜕膜中tPA、uPA、PAI-1及uPA-R抗原及相应mRNA。结果表明uPA-R及其mRNA在米非司酮流产蜕膜组织的两种主要组分,尤其是腺体细胞中明显增加。提示米非司酮刺激uPA-R生成增加可激活细胞外基质蛋白水解,因而与抗早孕作用可能有关。
朱艳陈贵安冯强冯强武淑英
关键词:蜕膜纤溶酶原激活剂米非司酮受体
米非司酮配伍不同方案米索前列醇终止8~16周妊娠疗效的前期研究被引量:16
2018年
目的:探索米非司酮配伍不同方案米索前列醇(简称米索)终止孕8~16周妊娠的有效性和安全性。方法:研究共纳入受试者120例,第1、2天分别顿服米非司酮100mg,首次口服米非司酮36h后给予6种不同方案的米索,观察流产有效率,胎儿排出时间、阴道流血量及安全性等。结果:不同用药方案流产有效率均达90%~100%,胎儿排出时间4.2~9.5h,无统计学差异(P=0.465,0.253);米索一次用药流产率阴道组高于口服组;胎盘娩出后平均出血量2h内67.4ml、2~24h内37.7ml,紧急清宫率11.8%;研究期间无严重不良事件,药物相关不良反应均为轻中度,各组间均无差异(P=0.686);药物流产总体满意度84.6%。结论:本研究初步结果提示米非司酮配伍不同方案米索可能均有效、安全地终止8~16周妊娠,但作为小样本前期研究,还需扩大样本进一步探索优选方案、规范临床应用。
钱金凤沈浣经小平武淑英于晓兰黄紫蓉
关键词:米非司酮米索前列醇人工流产中期引产
FMR1基因CGG重复序列多态性与不明原因早期自然流产的相关性研究被引量:16
2019年
目的探讨脆性X智力障碍基因1(FMR1)基因CGG重复序列与不明原因早期自然流产发病机制的相关性。方法收集2015年5月1日至2018年4月1日在北京妇产医院计划生育科就诊的难免流产或需行清宫操作的2 000例患者为自然流产组;同期在北京妇产医院产科就诊的1 480例顺利分娩女性为对照组。两组患者均于孕早期或孕中期抽取外周血,提取基因组DNA,应用FMR1基因Amplide X检测技术进行FMR1基因CGG重复序列数检测。比较两组CGG重复序列情况并加以分析。结果 (1)所有对象的FMR1基因检测未检出全突变病例;自然流产组中CGG重复最大频率等位基因n=30(32.95%),其后依次是29(31.15%)、36(15.60%)、31(5.85%);对照组CGG重复最大频率等位基因为n=30(33.24%),其后依次为29(25.47%)、36(14.73%)、31(8.38%)。自然流产组及对照组CGG重复位点均数比较无显著性差异[(29.33±5.19)vs.(28.73±6.37)](P>0.05)。(2)自然流产组FMR1基因中间型携带率为1∶222,对照组1∶247,组间比较无显著性差异(P>0.05)。自然流产组的脆性X综合征前突变携带频率(1∶400)显著高于对照组(1∶740)(P<0.05)。结论 FMR1基因CGG重复序列前突变与不明原因早期自然流产可能存在相关性。
冯旺琴陈素文武淑英陈雁鸣
关键词:FMR1基因脆性X综合征自然流产
子宫内膜活检术在计划生育领域中的应用
武淑英
妊娠期妇女贫血状况调查分析被引量:32
1991年
本文对259名正常初孕妇女的营养性贫血状况进行了调查分析。于不同孕期取血测定血清铁蛋白,红细胞原卟啉,血红蛋白,血清叶酸及血清维生素B_(12)含量。结果发现,孕妇体内铁缺乏、叶酸及维生素B_(12)不足随孕周增加日趋明显,至孕后期血清铁蛋白<12μg/L者达72.0%;红细胞原卟啉>500μg/L(全血)者占25.9%;血清叶酸<3μg/L者占32.1%;血清维生素B_(12)<150μg/L者为25.6%。259名孕妇中89名患有贫血,总患病率为34.4%。对89名贫血孕妇按缺铁性、叶酸缺乏,及铁和叶酸双缺进行分类,以缺铁性贫血为主,为61例(68.5%),叶酸缺乏贫血22例(28.1%),双缺者3例(3.4%)。不同孕期贫血的分类结果表明,缺铁性贫血随孕周增加所占比例逐渐下降;而叶酸缺乏贫血所占比例随孕周增加逐渐增高。
唐仪常虹聂凤娥李诗兰武淑英周月英王凯燕
关键词:孕妇贫血维生素B12血红蛋白
葡萄胎中CDKN2A基因纯合性缺失和突变的研究被引量:4
2008年
目的:探讨细胞周期依赖性激酶抑制基因(CDKN2A基因,包括p16INK4a和p14ARF基因)外显子1、2的纯合性缺失和突变情况与葡萄胎发生的关系。方法:对38例葡萄胎和30例早孕绒毛的新鲜组织标本进行基因组DNA抽提、PCR扩增,而后应用变性高效液相色谱分析(DHPLC)的方法对扩增产物进行突变检测。结果:1)38例葡萄胎组织样本中,5例发生p16INK4a基因外显子1的纯合性缺失,其纯合性缺失率为13.16%;而30例早孕绒毛组织标本中,未发现p16INK4a基因外显子1的纯合性缺失。p16INK4a外显子1的纯合性缺失率在早孕绒毛组织和葡萄胎组织中差异具有统计学意义(P=0.036);2)38例葡萄胎组织样本和30例早孕绒毛组织样本中,无一例发生p14ARF基因外显子1和p16INK4a外显子2的纯合性缺失;3)经DHPLC检测,38例葡萄胎组织样本和30例早孕绒毛组织样本中,p16INK4a基因外显子1、2和p14ARF基因外显子1扩增产物的所有谱图均为单一峰型,未检测到任何位点的突变发生。结论:p16INK4a基因外显子1的纯合性缺失与葡萄胎的发生具有一定的相关性;在葡萄胎中,CDKN2A基因的遗传变异主要是由于此基因的纯合性缺失造成的,突变可能不是此基因变异的主要形式。
王静武淑英顾莹朱艳张小为
关键词:葡萄胎纯合性缺失突变
含25mg吲哚美辛MYCu宫内节育器应用的随机对照研究被引量:30
2010年
目的观察释放吲哚美辛的V形含铜含药宫内节育器(MYCu1UD)的临床效果及安全性。方法采用临床多中心,按统一标准选择2000例要求使用IUD避孕的妇女,随机放置MYCuIUD与T形含铜(TCu380A)IUD各1000例,放置后1、3、6、12个月时定期随访,监测效果及安全性。结果放置12个月时,MYCuIUD组与TCu380AIUD组分别使用11985.9、11753.6个妇女月,累积继续使用率分别为97.80%、94.70%;累积带器妊娠率分别为0.10%、0.31%(P〉0.05);累积脱落(部分脱落)率MYCuIUD组为0.10%,低于TCu380AIUD组的1.73%(P〈0.01);累积因医疗原因[出血和(或)疼痛]取出率分别为1.51%、2.94%(P〈0.05);与IUD使用有关的终止、总终止率两组差异有统计学意义(P〈0.01);置器后1、3、6、12个月时不规则出血、经期延长、经量增多及疼痛的发生率含吲哚美辛的MYCuIUD组明显少于不含吲哚美辛的TCu380AIUD组(P〈0.01)。结论MYCuIUD脱落率极低,抗生育效果好,置取方便、安全,置器后不良反应小,是比较理想的IUD,应推广使用。
李淑芝左文莉武淑英王玉张淑兰赵艳晖崔满华李楷滨胡建强
关键词:宫内节育器含药宫内节育器临床对照试验
米非司酮合并前列腺素终止早孕的临床观察被引量:4
1995年
米非司酮合并前列腺素终止早孕的临床观察武淑英,李美芝,陈淑英,阎春兰,黄曼维,贾建文北京医科大学第三医院(100083)米非司酮(RU486)是一种作用于孕激素受体的新型抗生育药物,单独使用时完全流产率仅为60%~80%,如与小剂量前列腺素(PG)类...
武淑英李美芝陈淑英阎春兰黄曼维贾建文
关键词:早孕终止妊娠米非司酮前列腺素
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