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张小为: 作品数：149 被引量：601H指数：13; 供职机构：北京大学第三医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家教育部“211”工程国家重点基础研究发展计划更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学生物学政治法律更多>>

合作作者

早期和晚期卵巢癌蛋白质组学的初步研究: 目的研究蛋白质组学的卵巢癌诊断价值,探讨早期和晚期卵巢癌蛋白质组学的差异及诊断早期卵巢癌的可行性。方法采用表面增强激光解吸/离子化飞行时间质谱(SELDI-TOF-MS)技术,选用 CMIO 蛋白质芯片对33例晚期(FI...; 王静葛晓慧郭红燕熊光武韩劲松张璐芳张小为; 文献传递

多囊卵巢综合征与代谢综合征: 多囊卵巢综合征(polycystic ovary syndrome，PCOS)是育龄妇女常见的内分泌疾病，以LH升高、雄激素过多及胰岛素抵抗(insulin resistance，IR)等为内分泌特征。Kidson认为P...; 齐伟宏张小为; 关键词：多囊卵巢综合征代谢综合征血脂变化动脉粥样硬化; 文献传递

一种新的肿瘤标志物LyGDI在卵巢癌中的表达被引量：4: 2009年; 目的确定LyGDI是一种新的卵巢恶性肿瘤标志物。方法将受试人群分为卵巢癌、良性卵巢疾病和正常人群组,ELISA技术检测各组人群血清中LyGDI的蛋白表达水平,并通过组织免疫化学技术验证lyGDI的表达。结果血清中lyGDI水平的平均值和中位数在卵巢癌患者为3.10mg/L和2.31mg/L,明显高于良性卵巢疾病人群1.10mg/L和0.97mg/L(P<0.05)及正常人1.17mg/L和0.55mg/L(P<0.001),良性卵巢疾病和正常人群组比较,差异无统计学意义;组织化学染色,lyGDI在卵巢癌组织中高表达,在良性卵巢组织中不表达。结论lyGDI在卵巢癌中可作为一种新的肿瘤标志物。; 甄红英王淑玲吴后男张小为; 关键词：肿瘤标志物卵巢癌 LYGDI

黄体生成素受体rs61996318基因多态性与多囊卵巢综合征的相关性研究被引量：2: 2010年; 目的探讨黄体生成素受体(Luteinizing hormone receptor,LHR)基因rs61996318多态性与PCOS的相关性。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(Polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism PCR-RFLP)方法对北京大学第三医院及北京妇产医院生殖中心门诊患者进行LHR基因rs61996318多态性进行检测,并通过基因测序证实。结果 RFLP检测未发现rs61996318位点突变。通过基因测序证实无突变。结论 LHCGR的SNP位点rs61996318是中国人稳定的多态位点,与PCOS的发病无关。; 马延敏王树玉张小为张秋芳傅莉张雪涂彬彬乔杰; 关键词：多囊卵巢综合征单核苷酸多态性黄体生成素聚合酶链反应

应用Clinprot系统研究21-三体综合征胎儿羊水蛋白质谱: 2015年; 目的：建立21-三体综合征的蛋白质组指纹诊断模型,为21-三体综合征的产前快速诊断提供理论依据。方法：收集2009年1月-2011年12月间在该院做产前诊断的孕妇,采用液体蛋白芯片飞行时间质谱技术对18例21-三体综合征胎儿（21-三体组）及18例正常胎儿（对照组）的羊水进行蛋白质组学对比研究。结果：21-三体组和对照组中共有44种蛋白质峰强度差异有统计学意义（P〈0.05）,选取其中质荷比（m/z）分别为3 762.68 Da、7 988.8 Da、3 911.26 Da、3 709.99Da和1 450.5 Da的5种蛋白质峰建立分类预测模型,该模型对21-三体组和正常对照组的识别率和预测率均为100%,其中3762.68 Da和861.8 Da的分布能力较好,3 762.68 Da在21-三体组中高表达,861.8 Da在21-三体组中低表达。结论：利用Clinprot系统筛选出来的44种差异表达蛋白有可能成为用于21-三体综合征产前快速诊断的一组生物学指标,3 762.68 Da可能为21-三体综合征胎儿的羊水蛋白标志物。; 郭琳琳朱艳张小为; 关键词：21-三体综合征产前诊断

谁会成为下一个CA125?——卵巢癌血清标记物研究进展: 2007年; 袁杨张小为; 关键词：卵巢癌患者 CA125 血清标记物早期诊断率血清学标记物妇科肿瘤

葡萄胎的分子遗传学分类与大体病理类型的关系被引量：5: 1998年; 目的探讨葡萄胎的遗传学类型与病理形态学的关系。方法采用ＤＮＡ限制性片段长度多态性分析的方法研究３２例葡萄胎标本。结果ＤＮＡ完全来自父源性的葡萄胎有２１例，其中大体病理形态呈完全性葡萄胎者１６例，占７６％（１６／２１），部分性葡萄胎者５例，占２４％（５／２１）；ＤＮＡ来自双亲的葡萄胎１１例，其中大体病理形态呈完全性葡萄胎者５例，占４５％（５／１１），部分性葡萄胎者６例，占５５％（６／１１）；χ２检验结果表明葡萄胎的病理学类型与遗传学类型无明显的平行关系（Ｐ＞０．１０）。; 张小为张丽珠周羡梅顾玲芬; 关键词：葡萄胎病理学分子遗传学

胆固醇酯转运蛋白基因多态性与绝经后妇女血脂代谢的关系被引量：1: 2005年; 　目的　探讨胆固醇酯转运蛋白(CETP)在绝经后妇女中的基因多态性表达及其和血脂代谢的关系。　方法　采用聚合酶链反应(PCR)方法检测 59 例绝经后妇女、40 例月经正常的健康志愿者CETP基因第1内含子174位点TaqI B的基因型。　结果　2种等位基因和3种基因型在两组之间的分布比例差异无统计学意义(P<0. 05),B2 B2 基因型的血高密度脂蛋白胆固醇的浓度显著高于B1B1及B1B2基因型,分别为(1 .46±0. 20)、(0 .90±0 .21)和(1. 25±0. 22)mmol/L,各基因型比较差异有统计学意义(P<0 .01)。采用二维 logist回归分析发现,B2B2基因型与高密度脂蛋白胆固醇水平相关(P<0 .01)。　结论　CETP基因第1内含子的 174 位点多态性可影响绝经后妇女的脂代谢,是血高密度脂蛋白胆固醇的重要相关因素。; 齐伟宏姜涛张小为; 关键词：绝经后妇女胆固醇酯转运蛋白血脂代谢基因多态性 CETP 内含子

应用液体蛋白芯片飞行时间质谱技术研究21-三体综合征胎儿羊水蛋白表达谱被引量：1: 2010年; 目的:应用液体蛋白芯片飞行时间质谱技术分析21-三体综合征胎儿羊水的蛋白质表达谱,寻找具有潜在诊断意义的羊水标记物,以用于产前快速诊断21-三体综合征。方法:收集12例21-三体综合征和10例正常胎儿孕中期羊水标本,经SPE-C磁珠纯化、基质辅助激光解析电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)分析及FlexAnalysis3.0软件分析系统研究其羊水蛋白表达谱。每组样品重复检测3次。结果:质荷比(m/z)为8216.17Da和8935.58Da的蛋白丰度能较好的鉴别21-三体综合征组和正常组。结论:液体蛋白芯片飞行时间质谱技术作为研究蛋白表达谱的工具,具有良好的重复性和精确度,筛选得到的m/z为8216.17Da和8935.58Da的蛋白可能是潜在的21-三体综合征胎儿区别于正常胎儿的羊水标记物。; 王颖朱艳张小为; 关键词：21-三体综合征