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恩度联合化疗治疗61例非小细胞肺癌的心血管相关不良反应被引量：17: 2009年; 背景与目的抗血管生成药物是治疗恶性肿瘤的有效手段之一,美国FDA批准的药物的各期临床试验结果提示其疗效是令人惊喜的、但也必需重视不良反应、特别是心血管系统相关不良反应。本研究观察、分析恩度联合化疗之心血管系统相关不良反应的影响因素。方法观察我院2007.4-2009.2治疗的61例非小细胞肺癌(NSCLC),每日监测血压、定时观察心电图、D-二聚体及心悸、胸闷等症状。结果各心血管系统相关不良反应从高到低的发生率依次为:心电图异常、D-二聚体异常、血小板异常、临床症状和血压异常波动。每例治疗前、后的各不良反应发生率差异均无意义,而每周期治疗前、后比较:心电图改变、临床症状和血压波动均有统计学意义(P<0.05);单因素logistic回归分析提示:按周期数观察,年龄对血压波动和ST-T段改变及治疗周期对血压波动均有影响(P<0.05);多因素logistic回归分析、排除混杂干扰因素后提示:按周期数观察,年龄对ST-T改变和血压波动有影响(P<0.05)。结论不良反应中心电图异常最常见,高龄患者和年轻患者相比,发生心电图异常改变和血压波动的可能性大;另外,治疗周期是血压发生波动的危险因素。但治疗结束后,上述不良反应均可恢复。; 孟文静高琦王柳春林丽黄纯李凯; 关键词：恩度非小细胞肺癌 LOGISTIC回归分析

微小RNA-21转染对人肺癌细胞株顺铂耐药性的影响及机制探讨被引量：13: 2016年; 目的探讨微小RNA-21（miR-21）在肺癌化疗耐药中的作用及机制，为非小细胞肺癌多药耐药的逆转提供实验性及理论性依据。方法通过实时荧光定量聚合酶链反应（qRT—PCR）检测非小细胞肺癌顺铂敏感细胞株A549及耐药细胞株A549／DDP（原发A549／DDP细胞）中miR-21的表达差异。合成miR-21的干扰序列，以脂质体为载体转染A549／DDP细胞，下调细胞中miR-21表达水平；检测细胞对化疗药物顺铂敏感性的变化；流式细胞术检测肿瘤细胞凋亡及细胞周期相关指标；蛋白质免疫印迹（Westernblot）法检测生存素（Survivin）、周期蛋白D1（CyclinD1）、表皮生长因子受体（EGFR）、多药耐药相关蛋白（MRP）和脂蛋白受体相关蛋白（LRP）表达水平。结果miR-21在原发A549／DDP细胞中表达水平是顺铂敏感细胞株A549的（522．3±31．6）％，差异有统计学意义（t=48．318，P〈0．01）；miR-21表达下调后，A549／DDP细胞对顺铂的敏感性明显增加，半数抑菌浓度（IC，。）降低为（22．2±1．2）μmol／L，转染空载质粒对照组的IC50为（48．6±3．2）μmol／L，差异有统计学意义（t=5．608，P〈0．01）。与转染空载质粒对照组相比，成功转染A549／DDP细胞组细胞凋亡率为（27．7±1．1）％，显著高于原发A549／DDP细胞的凋亡率（16．8±1．1）％，差异有统计学意义（t=10．183，P〈0．01）。成功转染A549／DDP细胞组细胞周期G0／G1期比例为（37．5±1．2）％，显著低于原发A549／DDP细胞的GO／G1期比例（43．4±2．3）％，差异有统计学意义（t=8．202，P〈0．01），生存素表达水平是原发A549／DDP细胞的（71．7±4．3）％，差异有统计学意义（t=4．771，P〈0．01），CyclinD1表达水平是原发A549／DDP细胞的（69．4±4．5）％，差异有统计学意义（t=5．162，P〈0．01），EGFR表达水平是原发A549／DDP细胞的（52．3±3．2）％，差异�; 任丽黄琛柳雅慧于洋林丽文柳静; 关键词：微RNAS

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林丽

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