杨盼鑫
- 作品数：9 被引量：54H指数：4
- 供职机构：武汉市中西医结合医院更多>>
- 发文基金：武汉市卫生局资助项目十堰市科学技术研究与开发项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- PDCA管理法用于减少医院药品损耗的实践与成效评价被引量：10
- 2016年
- 目的规范医院药品管理,降低药品损耗。方法运用PDCA管理法分析造成药品损耗的原因,并制订改进方向,通过实践与检查,最终评价成效。结果与2014年相比,医院2015年药品损耗数量下降47.65%,损耗金额下降38.88%。结论 PDCA管理法的运用,降低了医院的药品损耗,药品质量也得到了保证,药品管理也更加科学、规范。
- 杨盼鑫胡松
- 关键词：药品管理损耗
- 复方酮康唑凝胶剂质量标准的研究被引量：3
- 2015年
- 目的建立复方酮康唑凝胶剂的质量标准。方法建立含量测定的高效液相色谱法,考察制剂的性状、p H。结果利用高效液相色谱法同时测定复方酮康唑凝胶剂中酮康唑与硝酸咪康唑的含量,其中酮康唑在0.408-20.4μg范围内有良好的线性关系（r=0.999 9）,平均回收率为100.3%,RSD=0.38%（n=6）。硝酸咪康唑在0.4-20.0μg范围内有良好的线性关系（r=0.999 9）,平均回收率=99.9%,RSD=0.79%（n=6）。其他检查指标均符合凝胶制剂相关技术要求。结论本凝胶剂制备工艺简单,含量测定操作简便,质量可控。
- 黄文涛周进代能捷杨盼鑫
- 关键词：酮康唑硝酸咪康唑凝胶剂HPLC
- 正交试验优选复方酮康唑凝胶剂的基质配比被引量：4
- 2014年
- 目的:优选复方酮康唑凝胶剂的最佳基质配比。方法:通过正交试验设计,利用溶解扩散模型筛选出最佳基质配比,并以HPLC法同时测定酮康唑和硝酸咪康唑的含量。结果:最佳凝胶基质配比为卡波姆-940 0.3%、甘油30%、聚乙二醇400 10%。结论:凝胶基质配比合理,凝胶中酮康唑和硝酸咪康唑的单位面积累计渗透量均值同为最大值。
- 杨盼鑫黄文涛
- 关键词：正交试验设计酮康唑硝酸咪康唑凝胶剂
- 注射用氯诺昔康与芬太尼注射液配伍的稳定性被引量：13
- 2011年
- 目的考察注射用氯诺昔康与芬太尼注射液在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法采用高效液相色谱法,测定注射用氯诺昔康与芬太尼注射液配伍后在室温条件下72 h内的含量变化,并观察配伍液的外观,检测pH变化。结果配伍液氯诺昔康含量与pH无明显变化,但芬太尼的含量不断降低,并且配伍液24 h后出现少量沉淀。结论室温条件下,注射用氯诺昔康与芬太尼注射液在0.9%氯化钠注射液中不稳定,临床不宜配伍应用。
- 陈富超张滔李鹏时晓亚杨盼鑫左婵婵
- 关键词：氯诺昔康芬太尼配伍稳定性
- 注射用头孢地秦钠与注射用氯诺昔康配伍稳定性考察被引量：2
- 2012年
- 目的考察注射用头孢地秦钠与注射用氯诺昔康在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法在(25±1)℃下,采用高效液相色谱法(HPLC)测定配伍液8h内头孢地秦钠与氯诺昔康的含量变化,并观察和检测配伍液的外观、pH值及不溶性微粒变化,结果在室温下配伍液8h内的含量、pH、不溶性微粒及外观均无明显变化。结论室温条件下,注射用头孢地秦钠与注射用氯诺昔康在0.9%氯化钠注射液中8h内稳定。
- 陈富超方宝霞朱军李鹏杨盼鑫
- 关键词：氯诺昔康高效液相色谱法配伍稳定性
- 注射用头孢西丁钠与注射用氯诺昔康配伍稳定性考察
- 2011年
- 目的:考察注射用头孢西丁钠与注射用氯诺昔康在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法:在(25±1)℃下,采用高效液相色谱法(HPLC)测定配伍液8 h内头孢西丁钠与氯诺昔康的含量变化,并观察和检测配伍液的外观、pH及不溶性微粒变化。结果:8 h内配伍液外观、pH、不溶性微粒及氯诺昔康的含量无明显变化,头孢西丁钠含量不断下降,8 h含量为95.5%。结论:室温条件下,注射用头孢西丁钠与注射用氯诺昔康在0.9%氯化钠注射液中8 h内保持稳定。
- 陈富超方宝霞李鹏朱军杨盼鑫
- 关键词：头孢西丁钠氯诺昔康高效液相色谱法配伍
- 利用存销比优化药品的库存周期被引量：1
- 2017年
- 目的将每个品种的存销比作为量化指标来优化药品的库存周期。方法利用SPSS验证性研究方法,比较在优化前后药品库存周期的变化。结果控制药品存销比后同期月份的库存周期变化存在显著性差异。结论利用存销比可在一定程度上优化药品库存周期。
- 杨盼鑫胡松
- 关键词：药品管理
- 注射用头孢匹胺与注射用氯诺昔康配伍的稳定性研究被引量：2
- 2012年
- 目的考察注射用头孢匹胺与注射用氯诺昔康在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法在[(25±1)℃]下,观察和检测两药配伍液在8 h内的外观及pH值变化,并用高效液相色谱法(HPLC)测定配伍液中头孢匹胺与氯诺昔康的含量变化。结果 8 h内配伍液外观、pH值及氯诺昔康的含量无明显变化,头孢匹胺含量不断下降,8 h含量为96.5%。结论室温条件下,注射用头孢匹胺与注射用氯诺昔康在0.9%氯化钠注射液中8 h内保持稳定。
- 方宝霞陈富超朱军李鹏林洁杨盼鑫
- 关键词：头孢匹胺氯诺昔康配伍HPLC
- 戴明循环在中药制剂质量管理方面的应用及成效评价被引量：19
- 2019年
- 目的探讨运用戴明循环(PDCA)解决中药制剂质量问题的可行性。方法调查武汉市中西医结合医院中药制剂的质量管理现状,并以产能、成品报废数量和不合格数量为评价指标,运用PDCA制定改进计划,执行改进措施,检查效果并总结。结果改进措施对提升中药制剂产能和减少成品报废量有效,但对减少不合格制剂的效果有限。结论应用PDCA可提高医院中药制剂的质量管理水平。
- 杨盼鑫黄文涛
- 关键词：中草药戴明循环
