黄文涛
- 作品数：28 被引量：91H指数：5
- 供职机构：武汉市第一医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 凉血消疕合剂对寻常型银屑病的临床疗效被引量：1
- 2017年
- 目的研究凉血消疕合剂对寻常型银屑病的临床疗效。方法将125例中轻度银屑病患者随机分为治疗组(66例)及对照组(59例),除外用煤焦油软膏外,分别采用凉血消疕合剂与郁金银屑片治疗,观察两组疗效。结果治疗4周后,治疗组与对照组的PASI评分差异无统计学意义(P>0.05),治疗8周后,治疗组PASI评分显著高于对照组,治疗组显效率为78.8%,对照组显效率为59.3%,治疗组有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论凉血消疕合剂临床疗效确切,值得临床推广。
- 黄文涛程璐周飞红
- 关键词：银屑病
- 白芥子涂方乳化型膏贴剂的制备工艺被引量：2
- 2019年
- 目的采用正交实验设计,优选白芥子涂方药材提取工艺和乳化型膏贴基质配比。方法分别以白芥子中芥子碱硫氰酸盐、甘遂中大戟二烯醇提取量,以及延胡素中延胡索乙素、细辛中细辛酯素提取量作为考察指标,选择L9(34)正交实验,考察各因素对乙醇回流提取工艺和超临界二氧化碳(CO2)萃取工艺的影响。选用石蜡、单甘酯、凡士林、甘油为乳化型膏贴基质配料,选择黏性、软硬度、熔化性、均匀度为考察指标进行综合评分,采用L9(34)正交实验优选基质配制比例。结果回流提取过程中,乙醇浓度对白芥子和甘遂提取均有显著影响(P<0.05),乙醇用量显著影响甘遂中大戟二烯醇浸出(P<0.05),二者合并提取优选工艺条件为加13倍量60%乙醇,回流提取1次,每次1h。超临界CO2萃取过程中,仅萃取釜压力对延胡索和细辛的提取效果产生显著影响(P<0.05)。确定优选工艺条件为:萃取压力25MPa,萃取温度40℃,95%乙醇为夹带剂,用量为药材用量3倍。基质成型过程,石蜡与凡士林用量是影响基质成型的关键因素(P<0.05),石蜡、单甘酯、凡士林和甘油的优选配比为2∶4∶2∶1。结论采用正交实验方法确定了白芥子涂方药材优选提取条件,以及乳化型膏贴基质配比。按优化处方制备的白芥子涂方乳化型膏贴剂具有载药量大、乳化性能好、促进药物透皮释放的特点。
- 刘新国黄文涛
- 关键词：超临界二氧化碳萃取正交实验
- 复方酮康唑凝胶剂质量标准的研究被引量：3
- 2015年
- 目的建立复方酮康唑凝胶剂的质量标准。方法建立含量测定的高效液相色谱法,考察制剂的性状、p H。结果利用高效液相色谱法同时测定复方酮康唑凝胶剂中酮康唑与硝酸咪康唑的含量,其中酮康唑在0.408-20.4μg范围内有良好的线性关系（r=0.999 9）,平均回收率为100.3%,RSD=0.38%（n=6）。硝酸咪康唑在0.4-20.0μg范围内有良好的线性关系（r=0.999 9）,平均回收率=99.9%,RSD=0.79%（n=6）。其他检查指标均符合凝胶制剂相关技术要求。结论本凝胶剂制备工艺简单,含量测定操作简便,质量可控。
- 黄文涛周进代能捷杨盼鑫
- 关键词：酮康唑硝酸咪康唑凝胶剂HPLC
- 正交试验优选复方酮康唑凝胶剂的基质配比被引量：4
- 2014年
- 目的:优选复方酮康唑凝胶剂的最佳基质配比。方法:通过正交试验设计,利用溶解扩散模型筛选出最佳基质配比,并以HPLC法同时测定酮康唑和硝酸咪康唑的含量。结果:最佳凝胶基质配比为卡波姆-940 0.3%、甘油30%、聚乙二醇400 10%。结论:凝胶基质配比合理,凝胶中酮康唑和硝酸咪康唑的单位面积累计渗透量均值同为最大值。
- 杨盼鑫黄文涛
- 关键词：正交试验设计酮康唑硝酸咪康唑凝胶剂
- EGCG调控miR-133a/b-3p和TGF-β1/Smad3抗慢性阻塞性肺疾病的作用研究被引量：10
- 2018年
- 目的:探讨表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)对慢性阻塞性肺疾病(COPD)大鼠的保护作用和机制。方法:通过烟熏和脂多糖滴注建立大鼠COPD模型。每日灌胃给予100或200 mg/kg EGCG,4 w后观察肺部形态学改变。检测肺促炎细胞因子、MDA、GSH、SOD水平。免疫组化法评价纤维连接蛋白(fibronectin)和波形蛋白(vimentin)表达情况,Western blot检测TGF-β_1、p-Smad3表达水平,q PCR检测fibronectin、vimentin、TGF-β_1mRNA和微小RNA(miR)-133a/b-3p水平。结果:与正常对照组比较,模型组肺泡壁破损明显,肺组织促炎细胞因子、MDA及Smad3磷酸化水平显著升高,GSH、SOD、miR-133a/b-3p水平显著降低,fibronectin、vimentin、TGF-β_1蛋白表达显著升高。与模型组比较,EGCG能改善COPD大鼠的肺损伤,显著降低促炎细胞因子、MDA和Smad3的磷酸化水平,升高GSH、SOD、miR-133a/b-3p水平,并减少fibronectin、vimentin、TGF-β_1蛋白表达。结论:EGCG能改善COPD大鼠的肺损伤,其作用机制与调控肺TGF-β_1/Smad3和miR-133a/b-3p水平,抑制氧化应激和炎症有关。
- 周进黄文涛代能捷张毅
- 关键词：表没食子儿茶素没食子酸酯慢性阻塞性肺疾病氧化应激炎症
- 解毒抗癌巴布剂中主要成分体外释放度及离体小鼠经皮渗透行为研究被引量：1
- 2020年
- 目的对解毒抗癌巴布剂中主要成分栀子苷、芍药苷、橙皮苷的释放度及离体小鼠透皮率测定研究。方法采用改良的France扩散池,以离体小鼠皮模拟人皮肤屏障,采用高效液相色谱(HPLC)法分别测定其有效成分。结果解毒抗癌巴布剂中栀子苷在10,30,60,90,120 min的累积释放度分别为12.75%,39.27%,48.76%,67.84%,83.81%。芍药苷的累积释放度分别为14.36%,37.55%,52.10%,66.88%,84.17%;橙皮苷的累积释放度分别为10.27%,36.74%,49.10%,58.22%,79.38%。解毒抗癌巴布剂中栀子苷、芍药苷、橙皮苷透过离体小鼠皮肤24 h的透皮率分别为26.55%,23.64%,29.16%。结论解毒抗癌巴布剂的小鼠体外经皮渗透行为以Higuchi方程拟合为优,拟合度最高,表明解毒抗癌巴布剂为骨架型控释制剂。
- 黄文涛张耕胡松杨全伟
- 关键词：栀子苷橙皮苷体外释放度
- 可切换波长高效液相色谱法测定复方麒麟巴布剂中原儿茶醛、咖啡酸、阿魏酸的含量
- 2019年
- 目的 采用高效液相色谱法对复方麒麟巴布剂中主要成分原儿茶醛、咖啡酸、阿魏酸的含量进行测定,制定制剂的质量标准。方法 采用依利特HypersilODSC18柱(4.6mm×250mm),流速:1.0mL/min,流动相:甲醇(A)、乙腈(B)、0.1%磷酸水(C),梯度洗脱:(0~20min,A:15%,波长:280nm);(20~27min,A:15%~60%,波长:323nm);(27~35min,B:15%~60%C,波长:321nm);柱温:25℃,进样量:20μL。结果 原儿茶醛在4.1156~102.89μg/mL,咖啡酸在4.8004~120.00μg/mL,阿魏酸在5.756~143.90μg/mL浓度范围内与峰面积线性关系良好。计算平均回收率分别为99.72%、101.48%、100.34%,计算RSD分别为1.74%、0.80%、0.56%,暂定的复方麒麟巴布剂的含量为原儿茶醛含量不少于0.74mg/贴,咖啡酸含量不少于0.92mg/贴,阿魏酸含量不少于2.27mg/贴。结论 制定的复方麒麟巴布剂含量控制标准,重复性好,方法可行,数据可靠,可作为其质量控制方法。
- 周进闻雅君黄文涛
- 关键词：原儿茶醛咖啡酸阿魏酸
- 蜣螂醇提物抗良性前列腺增生研究被引量：2
- 2020年
- 比较蜣螂不同浓度醇提物抗良性前列腺增生的作用,并探讨相关机制,为蜣螂的开发利用奠定基础。采用皮下注射丙酸睾酮制造大鼠良性前列腺增生模型,以前列腺湿重、前列腺指数、血清酸性磷酸酶质量浓度(ρPAP)、雌二醇质量浓度(ρE2)、双氢睾酮浓度(DHT)(cDHT)、睾酮质量浓度(ρT)、表皮细胞生长因子(EGF)、转化生长因子-β1(TGF-β1)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)及胰岛素样生长因子-1(IGF-1)为指标,考察蜣螂醇提物对良性前列腺增生的影响。结果表明良性前列腺模型造模成功,与模型组相比,85%乙醇提取物组能明显降低大鼠前列腺湿重与前列腺指数,明显降低ρPAP,ρE2,cDHT及ρT水平,明显降低EGF,bFGF及IGF-1的表达,提高TGF-β1的表达,可显著降低前列腺体密度,显著增加比表面及比膜面值。蜣螂85%乙醇提物具有良好的抗良性前列腺增生的作用,其机制与调节EGF,TGF-β1,bFGF及IGF-1的表达有关。
- 梅明周进黄文涛马良鹏杨明胡松
- 关键词：蜣螂良性前列腺增生免疫组化
- 槲皮素对SW620细胞迁移和侵袭的影响被引量：4
- 2019年
- 目的探索槲皮素对结直肠癌细胞SW620迁移和侵袭的影响。方法不同浓度(0、25、50、100μmol/L)槲皮素处理SW620细胞后,MTT法检测细胞存活率,Transwell法检测细胞迁移和侵袭,RT-PCR、Western blot分别检测STAT3 mRNA、蛋白表达。结果槲皮素呈剂量和时间依赖性地降低SW620细胞存活率、STAT3 mRNA表达。最佳浓度、处理时间分别为50μmol/L、48 h,细胞迁移和侵袭显著降低(P<0.05)。敲低STAT3,SW620细胞存活率、迁移和侵袭数目明显减少(P<0.05)。STAT3过表达显著逆转槲皮素对细胞存活率、迁移和侵袭的抑制作用(P<0.05)。结论槲皮素可通过调控STAT3表达来抑制SW620细胞迁移和侵袭。
- 黄文涛周进王贵玉
- 关键词：槲皮素SW620细胞迁移STAT3
- MMI-0100对大鼠良性前列腺增生的抑制作用及其机制
- 2022年
- 目的探讨MMI-0100对良性前列腺增生大鼠的影响及其机制。方法雄性大鼠随机分为3组:正常对照组、模型对照组和MMI-0100组,各6只。通过手术去势和皮下注射丙酸睾酮建立良性前列腺增生模型。MMI-0100组给予40μg·kg^(-1) MMI-0100腹腔注射。测定大鼠前列腺指数。苏木精-伊红(HE)染色和马松(Masson)染色观察前列腺增生和胶原沉积。免疫组织化学、Western blotting和实时荧光定量聚合酶链反应(qPCR)检测前列腺波形蛋白和α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的表达以及mRNA水平,评价前列腺上皮-间质转化(EMT)。Western blotting测定丝裂原活化蛋白激酶活化蛋白激酶2(MK2)、磷酸化MK2(p-MK2)、P38、p-P38和转化生长因子(TGF)-β_(1)的蛋白表达水平。结果模型对照组和MMI-0100组前列腺指数分别为(3.51±0.14)×10^(-2),(3.12±0.10)×10^(-2)(P<0.05)。MMI-0100组胶原沉积和EMT明显抑制,MK2的磷酸化水平下调,TGF-β_(1)的表达明显抑制。结论MMI-0100对大鼠良性前列腺增生具有抑制作用,其机制可能是抑制P38/MK2/TGF-β_(1)信号通路。
- 陈涛汪娟黄文涛
- 关键词：良性前列腺增生上皮-间质转化
