杨梅
- 作品数：26 被引量：111H指数：7
- 供职机构：重庆医科大学更多>>
- 发文基金：重庆市自然科学基金重庆市教委科研基金重庆市科委基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学电子电信更多>>
- 聚乙二醇维生素E琥珀酸酯修饰的姜黄素脂质体的药代动力学及在体肠吸收被引量：2
- 2015年
- 目的考察聚乙二醇维生素E琥珀酸酯(TPGS)修饰的姜黄素脂质体的药代动力学和在体肠吸收。方法大鼠灌胃给药,高效液相色谱法测定各时间点的血药浓度,应用DAS软件处理数据;采用大鼠在体单向灌流模型,考察TPGS修饰的姜黄素脂质体在不同肠段的吸收情况。结果 TPGS修饰的姜黄素脂质体的血药浓度-时间曲线下面积(AUC),最大血药浓度(Cmax)分别为游离药物的2.13、2.61倍;其十二指肠、空肠、回肠、结肠各肠段的吸收速率常数(Ka)相对于游离药物分别提高了0.84、1.77、1.48、4.99倍,有效渗透率(Peff)相对于游离药物分别提高了1.56、2.06、2.82、7.17倍。结论 TPGS修饰的姜黄素脂质体有良好的促吸收效果,并能提高姜黄素的生物利用度。
- 万胜利何丹钟萌杨梅张景勍
- 关键词：姜黄素药代动力学在体肠吸收
- 紫外分光光度法测定靶向修饰固体脂质纳米粒中姜黄素的含量被引量：1
- 2014年
- 目的:建立靶向修饰的姜黄素固体脂质纳米粒(PSLN)制剂中姜黄素(CUR)含量测定的方法。方法:采用紫外分光光度法,通过测定波长464nm处的吸光度,计算PSLN制剂中CUR的含量。结果:CUR在1.1-1.7ug/ml的浓度范围内,与464nm处的吸光度线性关系良好,回归方程为Y=0.1424X+0.0436(r=0.9991),平均回收率为99.16%,RSD为0.95%(n=9)。结论:本方法操作简单,且稳定性、准确度和精密度均符合要求,可用于PSLN制剂中CUR含量的测定。
- 万坤孙立力胡雪原杨梅张景勍
- 关键词：姜黄素固体脂质纳米粒紫外分光光度法
- 紫外分光光度法测定姜黄素二甲基-β-环糊精的包合率被引量：2
- 2013年
- 建立姜黄素二甲基-β-环糊精的包合率测定方法。采用紫外分光光度法测定姜黄素二甲基-β-环糊精的包合物中姜黄素的含量,由此计算包合率。结果表明姜黄素在426 nm处有最大吸收,浓度在1.05—7.35μg/mL时与吸光度呈良好的线性关系,回归方程为:A=0.1309C+0.0306,r=0.9991(n=7);平均回收率为99.23%,RSD为0.67%。本方法操作简便易行,具有良好的重现性和精密度。
- 胡雪原杨梅万坤王红张景勍
- 关键词：姜黄素包合物
- HPLC法测去甲氧基姜黄素纳米脂质载体中药物的含量被引量：1
- 2014年
- 目的:建立HPLC法测去甲氧基姜黄素纳米粒脂质载体(NLC)中药物含量的方法。方法:采用HPLC法测定纳米脂质载体(NLC)中药物的含量。结果表明去甲氧基姜黄素在420nm处有最大吸收,浓度在2.04至52.5mg·mL-1时与吸光度呈良好的线性关系,回归方程为:Y=121.29C X-296.19,r=0.9997(n=6);平均回收率为99.19%,RSD为0.79%。结论:本方法操作简单,且稳定性、准确度和精密度均符合要求,可用于NLC制剂中去甲氧基姜黄素含量的测定。
- 杨梅胡雪原孙立力王红万坤张景勍
- 关键词：去甲氧基姜黄素纳米脂质载体HPLC法
- 姜黄素纳米结构脂质载体的药动学被引量：12
- 2014年
- 目的建立测定大鼠血浆中姜黄素的HPLC法,并研究姜黄素纳米脂质体大鼠灌胃给药后的药动学行为。方法 12只SD大鼠随机分成2组,单剂量灌胃给予纳米脂质体及游离姜黄素后,采用HPLC法测定血浆中药物浓度,计算药代动力学参数。结果建立了姜黄素在大鼠血浆中的测定方法。结果表明纳米脂质体在大鼠体内吸收迅速,清除率降低,其AUC(0-t)为(930.08±18.95)μg·h/L,t1/2为(10.71±3.30)h,Cmax为(117.57±4.61)μg/L,相对于游离药物,纳米脂质体的生物利用度提高了约800%。结论纳米脂质体是姜黄素较好的递送系统,HPLC法可用于大鼠血浆姜黄素测定及药代动力学研究。
- 万坤孙立力胡雪原杨梅张景勍
- 关键词：姜黄素纳米脂质体药代动力学大鼠血浆
- 姜黄素壳聚糖盐酸盐脂质体大鼠药代动力学和在体肠吸收研究被引量：5
- 2015年
- 目的:考察姜黄素壳聚糖盐酸盐脂质体(CCLP)的药代动力学和在体肠吸收特征。方法:SD大鼠灌胃给药后,定时采血,采用DAS软件分析处理数据,并建立大鼠在体肠吸收模型,利用单向灌流法考察CCLP体肠道吸收行为。结果:CCLP的AUC0-t、AUC0-∞、t1/2、Cmax较游离药物分别为CUR的1.73、1.95、1.56、1.91倍;CCLP在十二指肠、空肠、回肠、结肠4个肠段的药物吸收速率常数分别为CUR的1.48、1.28、1.17、4.01倍,有效渗透率分别为CUR的1.58、1.33、1.30、4.55倍,CCLP在结肠段的吸收有显著提高。结论:CCLP能明显提高姜黄素的生物利用度,延长其作用时间,并促进其在各肠段的吸收,特别是结肠段的吸收。
- 万胜利钟萌杨梅胡雪原张景勍
- 关键词：姜黄素脂质体药代动力学在体肠吸收
- 去甲氧基姜黄素羟丙基-β-环糊精在体肠吸收特征被引量：7
- 2016年
- 目的研究去甲氧基姜黄素羟丙基-β-环糊精(DECD)及去甲氧基姜黄素(DE)的在体肠吸收情况。方法使用DE以环糊精包合技术制备DECD,光谱法测定其理化性质,显微照相观察其形态,马尔文粒径测定仪测定DECD的zeta电位。采用大鼠在体肠段单向灌流模型,并建立紫外分光光度法测定DECD及DE在大鼠体内各肠段的吸收速率常数(Ka)、表观渗透系数(Papp)和吸收百分率。结果成功制得DECD,其溶解度为2.30g/L,是DE的38.33倍;zeta电位为-32.2mV。在体肠吸收实验显示DECD的Ka及Papp皆为回肠>十二指肠>空肠>结肠,且其Ka、Papp与吸收百分率较DE均有所提高。结论 DECD能够明显改善DE在大鼠小肠内的吸收情况。
- 罗见春何丹杨梅吴建勇张景勍
- 关键词：去甲氧基姜黄素肠吸收紫外分光光度法
- 低强度超声对大鼠牙槽骨改建过程中COX-2和VEGF表达的影响
- 随着人们对审美的提高，越来越多有错颌畸形的成年患者开始寻求正畸治疗，但其矫正周期长达1.5～2.5年，让患者及医师倍感烦恼。因而如何缩短成人正畸的矫治时间，加速正畸牙移动成为近年的研究热点。正畸牙的移动过程实质是其牙周组...
- 杨梅
- 关键词：错颌畸形牙槽骨改建超声辐照
- 吴茱萸碱-聚乙烯吡咯烷酮固体分散体中吴茱萸碱的含量测定被引量：1
- 2013年
- 建立二阶导数法测定吴茱萸固体分散体中吴茱萸碱含量的方法。采用固体-沉淀法制备吴茱萸碱固体分散体,用二阶导数光谱法,测定吴茱萸碱固体分散体中吴茱萸碱的含量。结果表明,吴茱萸碱在3.06—18.36μg/mL质量浓度范围内与二阶导数峰谷差值呈良好的线性关系;回归方程为:y=0.0615x+0.0549(r=0.9992);平均回收率为99.36%,RSD为0.49%(n=9)。本法准确度高、精密度好、操作简单,可用于吴茱萸碱固体分散体中吴茱萸碱的测定。
- 万坤孙立力黄开顺杨梅张景勍
- 关键词：吴茱萸碱聚乙烯吡咯烷酮固体分散体
- 去甲氧基姜黄素纳米乳在大鼠体内的药代动力学研究被引量：3
- 2015年
- 目的研究去甲氧基姜黄素纳米乳在大鼠体内的药代动力学行为,并与游离药物去甲氧基姜黄素混悬液进行比较,评价去甲氧基姜黄素纳米乳药代动力学特征。方法 12只SD大鼠分为2组,每组6只。实验组灌胃给予去甲氧基姜黄素纳米乳;对照组灌胃给予游离药物去甲氧基姜黄素混悬液,然后于SD大鼠眼底静脉丛取血,采用HPLC方法测定血浆中去甲氧基姜黄素的浓度。结果去甲氧基姜黄素纳米乳和去甲氧基姜黄素的药代动力学参数如下:血药浓度-时间线下峰面积AUC(0-∞)分别为(962.84±75.27)μg·h/L和(235.62±11.28)μg·h/L;T1/2分别为(38.85±6.54)h和(8.23±2.92)h;体内滞留时间MRT(0-∞)分别为(50.92±4.58)h和(8.46±2.61)h,去甲氧基姜黄素纳米乳的AUC(0-∞)、T1/2、MRT(0-∞)分别为去甲氧基姜黄素的4.08、4.72倍和6.01倍。结论去甲氧基姜黄素纳米乳相对于去甲氧基姜黄素而言,生物利用度有明显提高。
- 杨梅张景勍李娜罗见春胡雪原
- 关键词：去甲氧基姜黄素药代动力学
