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王红

作品数:57 被引量:192H指数:7
供职机构:重庆医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家教育部博士点基金重庆市自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生理学电子电信生物学更多>>

文献类型

  • 50篇期刊文章
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  • 2篇学位论文
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领域

  • 43篇医药卫生
  • 8篇理学
  • 5篇电子电信
  • 3篇生物学
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  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 10篇姜黄素
  • 9篇色谱
  • 8篇色谱法
  • 8篇细胞
  • 6篇电镜
  • 6篇液相色谱
  • 6篇液相色谱法
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  • 6篇高效液相
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  • 6篇分光光度法
  • 6篇超微
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  • 5篇色谱法测定
  • 5篇紫外
  • 5篇紫外分光光度
  • 5篇紫外分光光度...
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  • 4篇电镜观察

机构

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  • 3篇重庆医科大学...
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  • 1篇重庆市中医院

作者

  • 57篇王红
  • 24篇张景勍
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  • 5篇胡雪原
  • 5篇罗子国
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  • 3篇姚志勇

传媒

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  • 2篇中成药
  • 2篇解剖学杂志
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  • 1篇第二军医大学...
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  • 1篇华西药学杂志

年份

  • 3篇2024
  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 2篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 5篇2014
  • 7篇2013
  • 8篇2012
  • 9篇2011
  • 1篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2008
  • 3篇2004
  • 2篇2003
  • 2篇2002
  • 5篇2001
57 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
温度和湿度等对制备超薄切片支持膜的影响被引量:1
2004年
王红罗子国
关键词:透射电子显微镜切片温度影响因素
吴茱萸碱磷脂复合物的制备、表征及体外抗肿瘤活性的研究被引量:20
2012年
目的制备吴茱萸碱磷脂复合物,表征其理化性质,并初步考察其体外抗肿瘤活性。方法采用溶剂挥发法制备吴茱萸碱磷脂复合物,用星点设计-效应面法优化其制备工艺,并考察其表观溶解度、粒径和Zeta电位,用红外光谱仪和综合热分析仪了复合物的形成机制,MTT实验考察其体外抗肿瘤活性。结果优化的磷脂复合物制备工艺为:以体积分数为50%的乙醇和四氢呋喃的混合溶液作为反应溶剂,磷脂与吴茱萸碱的投药分子比为2∶1,吴茱萸碱的反应浓度为2.5 mg.mL-1,反应温度和反应时间分别为60℃和3 h,复合率可达94.15%,吴茱萸碱磷脂复合物在水中的溶解度提高到原料药的3.4倍,其粒径和Zeta电位分别为243.4 nm和-44.21 mV,IR和DSC分析结果提示,吴茱萸碱和磷脂之间存在非极性相互作用,MTT实验表明,制备成复合物后EVO的体外抗肿瘤活性有所降低,表现出折中效应。结论本实验成功制备了吴茱萸碱磷脂复合物,工艺简单、可行,复合率高,制剂水溶性有所改善,为吴茱萸碱的制剂学研究提供了参考。
柳珊谭群友王红廖红张景勍
关键词:吴茱萸碱磷脂复合物抗肿瘤活性星点设计
云芝多糖对实验性高脂血症大鼠血脂和血液流变学的影响被引量:5
2011年
目的研究云芝多糖对高脂血症大鼠脂质代谢和血液流变学的影响。方法雄性SD大鼠40只,按血脂高低将大鼠随机分为正常组,高脂组及云芝多糖高剂量(2 500 mg.kg-1.d-1)组、云芝多糖低剂量(500 mg.kg-1.d-1)组和洛伐他汀(7.2 mg.kg-1.d-1)组。正常对照组用基础饲料喂养,其余各组喂以高脂、高胆固醇饲料制备实验性高脂血症模型。给药第90天、第120天和第150天分别取血样测TC、LDL-C、TG和HDL-C。第150天取抗凝血测定血液流变学指标和取肝脏进行病理形态学检查。结果云芝多糖呈剂量和时间依赖性明显阻遏高脂饮食所致大鼠血浆TC和LDL-C升高,提升HDL-C水平,阻遏高血脂所致的全血和血浆黏度的升高及红细胞聚集指数和红细胞比容增加,缩短高血脂所致的红细胞电泳时间延长。结论云芝多糖长期给予具有良性调脂作用和改善高脂模型大鼠血液的黏、凝、聚状态。
王红尹华峰陈勇周岐新
关键词:云芝多糖高脂血症血液流变学
罗汉果皂苷V对RSL3诱导的SH-SY5Y细胞铁死亡的抑制作用及其机制
2024年
目的:探讨罗汉果皂苷V(MV)对铁死亡诱导剂RAS选择性致死分子3(RSL3)诱导的人神经母细胞瘤SH-SY5Y细胞铁死亡的抑制作用及可能机制。方法:用RSL3诱导SH-SY5Y细胞建立铁死亡模型。MTT法检测细胞活力;倒置显微镜观察细胞形态;亚铁离子荧光探针FerroFarRed检测细胞内亚铁离子含量;线粒体红色荧光探针MitoTracker Red CMXRos检测线粒体膜电位(MMP);超氧化物阴离子荧光探针二氢乙啶和线粒体超氧化物红色荧光探针MitoSoX Red分别检测细胞内和线粒体内活性氧(ROS)。微板法检测细胞谷胱甘肽(GSH)和丙二醛(MDA)水平。Western blot检测脂酰辅酶A合成酶长链家族成员4(ACSL4)、环加氧酶2(COX-2、)谷胱甘肽过氧化物酶4(GPX4)和溶质载体家族7成员11(SLC7A11)蛋白表达水平。分子对接技术预测MV与ACSL4、COX-2、GPX4和SLC7A11的靶向关系。结果:与control组相比,RSL3组SH-SY5Y细胞活力显著降低(P<0.01),细胞内亚铁离子含量、细胞内和线粒体内ROS水平及MDA水平显著升高(P<0.05或P<0.01),MMP和GSH水平显著降低(P<0.01),ACSL4和COX-2蛋白表达水平显著升高,而GPX4和SLC7A11蛋白表达水平显著降低(P<0.01),提示成功建立了细胞铁死亡模型。MV处理使细胞活力显著升高(P<0.05),细胞内亚铁离子含量、细胞内和线粒体内ROS水平及MDA水平显著降低(P<0.01),MMP和GSH水平显著升高(P<0.05或P<0.01);ACSL4和COX-2蛋白水平显著降低,而GPX4和SLC7A11蛋白水平显著升高(P<0.05或P<0.01)。分子对接结果显示,MV与铁死亡核心蛋白ACSL4、COX-2、GPX4和SLC7A11存在结合位点。结论:MV可抑制RSL3诱导的SH-SY5Y细胞铁死亡的发生,其机制可能与激活SLC7A11/GPX4和抑制ACSL4/COX-2有关。
刘艳夏荣松冉冬芝彭哲王红
关键词:神经母细胞瘤
紫外分光光度法测定姜黄素磺丁基醚-β-环糊精包合物的含量被引量:3
2013年
建立测定姜黄素磺丁基醚-β-环糊精包合物中利福平含量的方法。采用紫外分光光度法测定含量,测定波长为426nm。姜黄素在426nm处有最大吸收,在1.05—7.35μg/mL范围内与吸光度呈良好的线性关系,回归方程为:A=0.1309C+0.0306(r=0.9991);平均回收率为99.40%(n=9),RSD为0.69%;测得姜黄素-磺丁基醚-β-环糊精的包合率为91.71%,RSD为0.38%。本方法操准确、简便、迅速,适用于姜黄素磺丁基-β-环糊精包合物中姜黄素含量的测定。
杨梅胡雪原万坤王红张景勍
关键词:姜黄素紫外分光光度法
液液萃取高效液相色谱法测定纳米乳中吴茱萸碱的血浆浓度被引量:2
2012年
目的建立高效液相色谱测定吴茱萸碱纳米乳中吴茱萸碱血浆浓度的方法。方法采用液液萃取法处理血浆样品,用Lichrospher C18高效液相色谱柱分离,流动相为甲醇-水70∶30(V/V),以和厚朴酚为内标物质用紫外检测器在225nm波长处检测。结果实验结果显示吴茱萸碱和内标物质的保留时间分别为6.0 min和8.2 min,血浆内源性杂质不存在干扰;吴茱萸碱在0.017 86~2.856 8μg/mL质量浓度范围内与吴茱萸碱和内标物质色谱峰面积比值呈良好的线性关系(r=0.999 3),吴茱萸碱的最低定量限为10 ng/mL;样品日内和日间精密度的RSD均小于7.60%,样品的平均提取回收率为105.13%,平均方法回收率为100.13%。结论本方法准确、灵敏,可用于生物样品中吴茱萸碱的测定。
柳珊谭群友刘雨王红张景勍
关键词:吴茱萸碱液液萃取高效液相色谱法纳米乳
戊二醛置换法对大鼠冷冻保存肾脏超微结构的影响
2011年
探讨戊二醛置换法在不同复温方法下对液氮低温保存大鼠肾脏超微结构的影响。新鲜大鼠肾脏组织液氮保存3个月后,随机分为2组采用不同的复温方法。第1组标本直接放入4%的戊二醛溶液中在4℃冰箱内固定24 h复温;第2组标本先置入-80℃冰箱复温72 h,再放入4%的戊二醛溶液中在4℃内固定24 h复温。2组标本经常规透射电镜样品制备后,电镜下对超薄切片进行观察。结果表明,第1组样品中出现肾小球和肾小管细胞核异染色质边集、部分线粒体内室肿胀;第2组肾小球和肾小管细胞超微结构保存良好。提示低温保存的大鼠肾脏标本于-80℃冰箱复温72 h后,再置入4%的戊二醛溶液中在4℃内复温24 h,可以良好地保存细胞超微结构。结果表明,采用梯度复温戊二醛固定液置换法是液氮低温冷冻固定组织标本进行超微结构观察的一种简便易行的有效复温固定方法,对临床和研究室开展电镜研究具有实际的应用价值。
王红赵秀娟徐晨罗子国
关键词:肾脏超微结构冷冻保存
姜黄素分子包合物的药代动力学研究被引量:6
2013年
目的对大鼠口服给予姜黄素羟丙基一B一环糊精包合物,建立姜黄素分子包合物中药物含量的体内测定方法,并考察分子包合物的药物代谢动力学。方法血浆样品以乙酸乙酯萃取处理,采用高效液相法测定药物浓度,色谱柱为HypersilODS(4.6mm×250mm,5μm),内标为尼群地平,流动相为乙腈.5%冰醋酸溶液(55:45),体积流量为1mlMmin,柱温为30℃,测定波长为430nm。结果姜黄素质量浓度为20.4—204ng/mL时,姜黄素和内标的峰面积比(y)与姜黄素的质量浓度(C)线性关系良好,回归方程为Y=0.0127C+0.1744(r=0.9996),平均回收率为98.95%。分子包合物在大鼠体内Cmax,Tmax和t1/2分别为95.05mg/L,10min和21.67rain。结论高效液相法准确度高,可操作性强,可用于姜黄素分子包合物的体内含量测定。羟丙基一β一环糊精包合姜黄素提高了药物的口服生物利用度。
李艺杨林赵春景王红张景勍
关键词:姜黄素包合物药代动力学
云芝多糖对实验性高脂血症大鼠的血脂和血液流变学的影响
目的  研究云芝多糖对高脂大鼠模型脂质代谢和血液流变学的影响。  方法  取雄性SD大鼠40只,体重180±20g,正常喂养1周后,断尾采取晨间空腹血,测定血脂,按血脂高低将大鼠随机分为5组:(1)正常对照组;(2)高脂...
王红
关键词:云芝多糖实验性高脂血症血脂代谢血液流变学
文献传递
紫外分光光度法测定姜黄素二甲基-β-环糊精的包合率被引量:2
2013年
建立姜黄素二甲基-β-环糊精的包合率测定方法。采用紫外分光光度法测定姜黄素二甲基-β-环糊精的包合物中姜黄素的含量,由此计算包合率。结果表明姜黄素在426 nm处有最大吸收,浓度在1.05—7.35μg/mL时与吸光度呈良好的线性关系,回归方程为:A=0.1309C+0.0306,r=0.9991(n=7);平均回收率为99.23%,RSD为0.67%。本方法操作简便易行,具有良好的重现性和精密度。
胡雪原杨梅万坤王红张景勍
关键词:姜黄素包合物
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