李罡
- 作品数：7 被引量：16H指数：3
- 供职机构：中国人民解放军更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生电子电信更多>>
- Ⅱ型神经纤维瘤病随访50年一例报告被引量：4
- 2007年
- 目的提高对Ⅱ型神经纤维瘤病的病因、临床表现、诊断和治疗的认识。方法结合文献,复习收治并随访50年的1例Ⅱ型神经纤维瘤病患者的临床资料和影像学资料,总结其疾病的临床演变过程和治疗经过。结果女性患者,53岁,无家族遗传史。临床表现为先后发病的双侧前庭神经许旺细胞瘤,符合Ⅱ型神经纤维瘤病的诊断。34岁时发现右侧前庭神经许旺细胞瘤,行开颅肿瘤切除术,后因肿瘤复发而行γ-刀立体定向放射治疗;42岁时诊断为左侧前庭神经许旺细胞瘤,行γ-刀立体定向放射治疗。影像学随访至今双侧前庭神经许旺细胞瘤无复发。同时存在右侧三叉神经许旺细胞瘤、多发脑膜瘤、脊膜瘤,以及周围神经的神经纤维瘤,神经系统受累广泛。近20年来多次施行手术及γ-刀立体定向放射治疗。病理诊断为前庭神经和三叉神经许旺细胞瘤、过渡型脑膜瘤、纤维型脑膜瘤、神经纤维瘤等。现患者能够生活完全自理,右侧面部感觉减退,右侧耳聋,右侧周围性面神经麻痹,左侧肢体肌力4级。结论Ⅱ型神经纤维瘤病为常染色体显性遗传性疾病,预后差,早期诊断和治疗对保留患者听力、延长生命和提高生活质量至关重要。
- 孙健杨学军李罡纪延伟王敬纯
- 关键词：神经纤维瘤病2型放射外科手术随访研究
- 一种搜救返向链路兼容互操作的方法
- 本发明涉及球卫星导航系统兼容与互操作技术领域，具体公开了一种搜救返向链路兼容互操作的方法，包括以下步骤：接收到MCC传递来的请求后，通过不同的编排方式将返向链路消息上传到各自对应的卫星导航系统上，通过对应的导航电文将返向...
- 李罡高为广郭树人卢鋆何泽骅高雅卢红洋姚克波周建英
- 不同发病形式许旺细胞瘤三例报告
- 2007年
- 例1 女性，45岁。因胸椎T1-2水平椎管内许旺细胞瘤手术后6年，胸部不适伴左上肢肌力减弱5个月，于2007年3月20日入我院治疗。2001年7月因右下肢痛温觉消失于我院行左侧胸椎T1-2之水平椎管内肿物切除术，手术后病理证实为许旺细胞瘤，手术后患者恢复良好，临床症状基本消失。
- 王国开曾峥李罡韩晓勇杨学军
- 关键词：细胞瘤发病形式肿物切除术肌力减弱胸部不适
- 新发胶质母细胞瘤MGMT基因不均一性的启动子甲基化与蛋白表达
- 潘强杨学军纪延伟孙健韩建国高松李罡张文高
- 胶质母细胞瘤MGMT基因启动子甲基化与蛋白表达被引量：5
- 2010年
- 目的 研究新发胶质母细胞瘤中肿瘤不同部位MGMT基因启动子甲基化及其蛋白表达关系及区域差异性.方法 在30例新发胶质母细胞瘤肿瘤不同部位采取2～4块标本,其中5例在术中神经导航引导下采取.甲基化特异性PCR（MSP）法检测标本中MGMT基因启动子甲基化状况,免疫组化法（IHC）检测组织切片MGMT蛋白表达情况.结果 43.56%（44/101）检测肿瘤组织中出现MGMT基因启动子甲基化,免疫组化检测（阴性,细胞弱着色＜10%或细胞无着色;弱阳性,10%≤细胞着色≤50%;强阳性,细胞着色＞50%）发现MGMT蛋白表达情况分别为阴性（32.67%）,弱阳性（43.56%）,强阳性（23.76%）.MGMT基因启动子甲基化与其蛋白表达无明显相关性（x2=2.905,P=0.088）.在肿瘤不同取材部位组织之间57%的患者（17/30）MGMT蛋白表达水平与37%患者（11/30）启动子甲基化存在不均一性.结论 MGMT基因启动子甲基化可能不是MGMT蛋白表达的惟一调节因素.同一肿瘤不同取材部位组织MGMT蛋白表达与其基因启动子甲基化水平不均一性的结果 质疑了单一取材标本的检测结果 及其对临床治疗方案选择的指导意义.
- 潘强杨学军纪延伟孙健韩建国高松李罡张文高
- 关键词：神经胶质瘤胶质母细胞瘤O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶DNA甲基化
- 内皮祖细胞在神经科疾病治疗中的新进展被引量：4
- 2007年
- 1997年Asahara等首先成功的将CD34^＋造血祖细胞在体外分化为内皮细胞，并将这类造血祖细胞命名为血管内皮祖细胞（EPCs）。1998年Rafii等报道了外周循环系统中骨髓来源血管内皮祖细胞的存在。近年来，生物学及实验技术的发展及血管生成相关研究的深入，促进了对EPCs生物学特性及其功能的应用研究。现将EPCs的生物学特性及其在神经科疾病治疗中的潜力做以下综述。
- 李罡杨学军
- 关键词：血管内皮祖细胞疾病治疗神经科EPCS体外分化
- 人外周血内皮祖细胞转染自杀基因杀伤恶性胶质瘤细胞的体外研究被引量：3
- 2008年
- 目的观察5-氟胞嘧啶诱导基因修饰型内皮祖细胞群发生自身死亡及其旁效应对共培养人脑胶质瘤细胞系U251的杀伤作用。方法采用密度梯度离心法分离经体外诱导培养的人外周血内皮祖细胞,经转染获得基因修饰型内皮祖细胞。RT-PCR法鉴定胞嘧啶脱氨酶(CD)基因在基因修饰型内皮祖细胞中的表达变化,观察野生型和基因修饰型内皮祖细胞在不同浓度5-氟胞嘧啶作用下的细胞存活率,以及基因修饰型内皮祖细胞所诱导的旁效应。结果真核细胞表达载体pCEA-CD-CAUP转染成功,CD基因在基因修饰型内皮祖细胞中表达阳性;在不同浓度5-氟胞嘧啶(0.01～1000.00μg/ml)作用下,基因修饰型内皮祖细胞存活率低于野生型内皮祖细胞,组间差异有统计学意义(均P<0.05)。不同比例的基因修饰型内皮祖细胞与人脑胶质瘤细胞系U251共培养72h后,其细胞生长抑制率均高于基因修饰型内皮祖细胞所占的比例,当基因修饰型内皮祖细胞比例占细胞总数的50%时,细胞生长抑制率即已>80%。结论人外周血内皮祖细胞转染CD基因后,在5-氟胞嘧啶的作用下可发生自身死亡并触发旁效应而杀伤共培养的人脑胶质瘤细胞系U251细胞,为抗血管生成药物与自杀基因联合应用治疗恶性胶质瘤的体内实验及后续研究提供了依据。
- 李罡杨学军纪延伟张文高潘强高松
- 关键词：内皮基因转染氟胞嘧啶
