公共文化服务平台

主动脉瓣四叶畸形合并肾移植术后行主动脉瓣置换术一例: 2014年; 临床资料患者,女,66岁。因＂活动后胸闷、气促5年,加重1个月＂入院。患者于9年前行肾移植手术。查体：体温36.6℃,脉搏90次/min,呼吸20次/min,血压105/60 mm Hg。心界向左下方增大,心尖部可见抬举样搏动。胸骨右缘第2肋间闻及3/6级舒张中晚期叹息样杂音,周围血管征（＋）。; 李献帅穆军升张健群伯平; 关键词：肾移植主动脉瓣主动脉瓣置换

人胚胎干细胞和小鼠胚胎干细胞定向诱导分化为心肌细胞的对比研究: 目的对比研究人胚胎干细胞(hESC)和小鼠胚胎干细胞体(mESC)外定向诱导分化为心肌细胞的方法、效率以及抗缺氧凋亡刺激的能力,为体外胚胎干细胞诱导分化为心肌细胞提供基础实验依据.方法 hESC分别通过不加诱导剂的悬浮...; 李献帅; 关键词：HESC 分化心肌细胞拟胚体

肾脏移植术后免疫抑制治疗下施行心脏手术的疗效分析被引量：1: 2015年; 目的分析肾脏移植术后免疫抑制治疗下施行心脏手术的临床效果。方法回顾性分析2011年1月至2013年10月北京安贞医院心脏外科施行心脏手术的6例肾脏移植术后免疫抑制治疗患者的临床资料,其中男4例、女2例,年龄27-66岁。所有患者均有肾脏移植术史,距离手术时间为6-10年,平均（8.5±1.7）年。3例行主动脉瓣置换术,1例行二尖瓣置换术,2例行非体外循环下冠状动脉旁路移植术。结果 6例患者术后均痊愈出院,无死亡病例及并发症。手术时间（237.0±93.0）min,体外循环时间（101.3±16.7）min,主动脉阻断时间（75.6±9.7）min,住院时间（17±6）d。全组术前、术后左心室射血分数差异有统计学意义（63.5%±4.5%vs.56.5%±5.8%,P〈0.05）;术前、术后左心室舒张期末内径差异有统计学意义[（54.5±8.5）mm vs.（43.7±6.8）mm,P〈0.05];术前、术后肌酐差异无统计学意义[（103.7±15.1）μmol/L vs.（106.6±34.7）μmol/L,P〉0.05]。电话和门诊复查方式随访6例,随访率100%。随访时间4-15个月,治疗效果良好,心功能均达Ⅰ-Ⅱ级,生活质量较术前明显提高。结论只要采用正确的方法进行手术和围术期管理,肾脏移植术后免疫抑制治疗下施行心脏手术安全可行。; 穆军升李献帅周帆张健群伯平; 关键词：心脏手术肾脏移植术免疫抑制治疗

罕见心脏巨大脂肪瘤1例: 2014年; 患者男,44岁.因＂心慌憋气1年,加重1个月＂入院.查体：体温36.6℃,脉搏90次/min,呼吸20次/min,血压125/60 mmHg（1 mmHg=0.133kPa）.双下肢轻度水肿.心电图示：正常窦性心律.X线胸片示：心影饱满,右心缘局部向外膨隆,密度较低.超声心动图示：右心房顶部团块样中高回声,薄膜清晰,内部回声均匀,大小5 cm＆#215;5 cm,压迫右心房,无活动.CT检查示：纵隔内肺动脉下方和左、右心房间低密度影,邻近左、右心房受压变形,造影剂强化后无明显增强（图1）.其它常规检查未见异常.入院诊断：心脏占位;三尖瓣关闭不全.; 李献帅穆军升张健群伯平; 关键词：巨大脂肪瘤心脏三尖瓣关闭不全心电图示低密度影 X线胸片示

人和小鼠胚胎干细胞定向诱导分化为心肌细胞的比较: 2013年; 目的对比研究人和小鼠胚胎干细胞体外定向诱导分化为心肌细胞的方法、效率以及抗缺氧凋亡刺激的能力，为体外胚胎干细胞诱导分化为心肌细胞提供基础实验依据。方法按照加或不加诱导剂分为4组：人胚胎干细胞（hESC）加诱导剂组、hESC不加诱导剂组、小鼠胚胎干细胞（mESC）加诱导剂组、mESC不加诱导剂组。hESC分别通过不加诱导剂的悬浮法和加诱导剂的直接贴壁法诱导分化为心肌细胞；mESC分别通过加和不加诱导剂的悬滴法诱导分化为心肌细胞。免疫荧光染色检测心肌细胞特异标志物心肌肌钙蛋白T（cTnT）；显微镜下计数比较4组诱导分化细胞出现跳动心肌细胞的时间、百分比和跳动频率；跳动心肌细胞经24h缺氧刺激后，用凋亡试剂盒检测心肌细胞凋亡比例。结果hESC不加诱导剂组分化出现自发跳动心肌细胞的平均时间为（13．9±0．9）天，百分比20．8％，平均跳动频率（63．8±5．6）次／min；hESC加诱导剂组分化出现自发跳动心肌细胞的平均时间为（13．0±1．1）天，百分比66．7％，平均跳动频率（63．0±7．0）次／min；mESC不加诱导剂组分化出现自发跳动心肌细胞的平均时间为（14．3±1．0）天，百分比12．5％，平均跳动频率（80．2±3．9）次／min；mESC加诱导剂组分化出现自发跳动心肌细胞的平均时间为（12．2±1．2）天，百分比81．3％，平均跳动频率为（79．9±7．7）次／min。各组跳动心肌细胞cTnT染色阳性，缺氧24h后检测到不同的凋亡比例。结论4组均能成功诱导胚胎干细胞分化为心肌细胞，其中hESC加诱导剂的直接贴壁法诱导成功在国内尚属首次。两种细胞系加诱导剂均比不加诱导剂分化效率明显提高；mESC诱导成心肌细胞更简单快速，效率更高；在无其他保护因子存在的情况下，hESC诱导的心肌细胞抗缺氧凋亡刺激能力更强，体外维�; 李献帅袁树民穆军升张健群伯平; 关键词：胚胎干细胞细胞分化

维生素C-悬滴法诱导小鼠胚胎干细胞分化为心肌细胞: 2014年; 目的利用维生素C作为诱导因子,采用悬滴法形成拟胚体,体外诱导小鼠胚胎干细胞分化为心肌细胞并检测其分化效率,同时确定这种诱导方法的最佳维生素C浓度.方法复苏小鼠胚胎干细胞,传代培养后,消化离心后重悬细胞,用悬滴法形成拟胚体,用含1×10-3、1×10-4、1×10-5、1×10-6 mol/L 4种不同浓度维生素C的分化培养基对其进行诱导分化,以不添加任何诱导剂作为对照组,观察各组小鼠出现跳动拟胚体的数量,并计算分化效率;免疫荧光染色检测心肌细胞特异标志物肌钙蛋白T（cTnT）;膜片钳实验检测心肌细胞自发性动作电位.结果大量的自发跳动心肌细胞在诱导分化后12d左右开始出现.维生素C诱导小鼠胚胎干细胞分化为心肌细胞的最佳浓度为1×10-4 mol/L,其分化出现跳动拟胚体的百分比为81.25％,显著高于不加诱导剂的对照组（12.50％）;跳动心肌细胞cTnT染色阳性;跳动心肌细胞检测到自发性动作电位.结论最佳的维生素C浓度（1×10-4mol/L）能够明显提高体外悬滴法诱导小鼠胚胎干细胞分化为心肌细胞的效率.; 穆军升李献帅袁树民张健群伯平; 关键词：维生素C 小鼠胚胎干细胞分化心肌细胞

直接贴壁法诱导人胚胎干细胞分化为心肌细胞被引量：3: 2013年; 目的利用直接贴壁法体外诱导人胚胎干细胞分化为心肌细胞,并检测其分化效率。方法人胚胎干细胞以1×105个/cm2的细胞密度传代到铺备有基质胶的培养皿中培养,用带8 ng/ml碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)的条件培养基培养6 d后,更换为RPMI 1640-B27培养基,同时加入100 ng/ml的人重组activin A处理24 h,接着再加入10 ng/ml的人重组骨形态发生蛋白4(BMP4)处理4 d,之后更换为不带诱导因子的RPMI 1640-B27培养基,每隔2～3 d换1次培养基,持续2～3周。在光学显微镜下观察记录出现跳动心肌细胞的时间和跳动频率,并计算跳动克隆百分比,24孔板一组,共记录4组96孔;用免疫荧光染色法检测心肌细胞特异标志物心肌肌钙蛋白T(cTnT);膜片钳实验检测心肌细胞自发性动作电位;跳动心肌细胞经过24 h缺氧刺激后,用凋亡试剂盒检测心肌细胞凋亡比例。结果大量的自发跳动心肌细胞在诱导分化13 d左右开始出现。分化出现自发跳动心肌细胞的时间为(13.0±1.1)d,百分比为66.7%,跳动频率为(63.0±7.0)次/分;跳动心肌细胞cTnT染色阳性;跳动心肌细胞检测到自发性动作电位;跳动心肌细胞缺氧24 h后检测到凋亡比率为8.0%±0.5%。结论国内首次利用直接贴壁法在体外诱导人胚胎干细胞分化为心肌细胞,分化效率达到66.7%,分化时间13 d左右。; 穆军升李献帅袁树民张健群伯平; 关键词：人胚胎干细胞分化心肌细胞贴壁法

心肌组织工程细胞外基质的研究进展被引量：1: 2012年; 心肌组织工程技术的问世良好地解决了心肌梗死后组织细胞移植过程中出现的一系列问题,同时也建立为选择更好材料及更好移植手段的技术平台。但无论是动物实验研究还是最近的临床试验都表明,目前细胞移植手段仍存在不少缺陷,主要在于优良种子细胞的缺乏以及移植后细胞的低生存率和低分化率。在这种背景下,作为心肌组织工程支架材料的细胞外基质(extracellular matrix,ECM)越来越受到人们的关注和重视,成为近些年来医学研究的前沿和热点。而ECM也不再仅仅被理解为一种支架材料或是一种组织,而是能为细胞提供必要信号、影响细胞内增殖、分化和代谢重要途径的关键角色。ECM相关模型大致可分为以下几类:天然生物支架材料、人工合成高分子支架材料以及物理和生物学特性更加平衡的复合支架材料。我们对近几年心肌组织工程领域ECM方面的研究进展及ECM的材料进行综述。; 李献帅穆军升; 关键词：心肌组织工程细胞外基质生物支架材料复合支架材料

线粒体融合蛋白1、线粒体融合蛋白2与心肌细胞生理机能关系的研究进展被引量：8: 2013年; 线粒体融合蛋白1(mitochondrial fusion protein 1,Mfn 1)和线粒体融合蛋白2(Mfn2)的主要功能最初被认为只在于调控线粒体外膜的融合,但是近几年对这两个蛋白进行的大量研究表明,它们参与了细胞内许多重要生理过程,包括增殖、凋亡、坏死以及呼吸功能和氧化代谢的调控等。对于特定对象心肌细胞而言,Mfn1和Mfn2蛋白对心肌细胞的影响也表现在许多方面,但是目前均未研究透彻,甚至出现相对矛盾的研究结论。而这两个蛋白对心肌细胞生长发育和生理机能都有着重要的影响,研究透彻Mfn1和Mfn2在心肌细胞各个生理过程中的作用以及作用机制,对心肌细胞各种生理机制的体外研究以及体内心肌组织工程移植技术的发展都有着重要意义。本文主要对近年来Mfn1和Mfn2蛋白对心肌细胞各个生理机能影响的研究进展进行综述。; 李献帅穆军升; 关键词：线粒体心肌细胞生理机能

心肌细胞分化过程中的生物能学与线粒体生物学的研究进展被引量：1: 2013年; 心脏对其生理机能有着非常精确的调控,一旦其生物能学遭到干扰和破坏,就会表现出非常严重的心脏疾病,如先天性心脏病、各类心肌病等(许多先天性心脏病的出现就归因于胚胎发育过程中这些生理机能通路成熟的过程遭到了干扰和破坏)。心脏生理机能的发育早在胎儿出生前,心肌细胞第一次搏动时就已经开始,直到出生后仍继续发育成熟。而在心肌细胞分化成熟以及心脏形态形成的过程中,心肌的生物能学改变以及线粒体生物学的改变是与心肌的结构功能改变同时发生的。尽管目前,研究者们还没有对心脏发生发展过程中的生物能学和线粒体生物学改变研究透彻,但不可否认,生物能学和线粒体生物学的发育成熟应被视为正常心肌分化成熟过程中的重要组成部分。现主要对心肌细胞分化成熟和心脏形态形成过程中同时出现的生物能学改变和线粒体生物学改变进行综述。; 李献帅穆军升; 关键词：心肌细胞分化生物学线粒体心脏发育

渝B2-20050021-1　渝公网安备 50019002500403号　违法和不良信息举报中心　互联网出版许可证　新出网证(渝)字10号

李献帅

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

李献帅

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈