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李晓晔

作品数:3 被引量:4H指数:2
供职机构:沈阳药科大学药学院更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 2篇液相色谱
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇色谱
  • 2篇色谱法
  • 2篇水苏碱
  • 2篇相色谱
  • 2篇口服液
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 2篇高效液相色谱...
  • 2篇复方益母口服...
  • 1篇血药
  • 1篇血药浓度
  • 1篇盐酸
  • 1篇盐酸水苏碱
  • 1篇盐酸水苏碱含...
  • 1篇药动学
  • 1篇药浓度
  • 1篇液-质联用法
  • 1篇人血浆

机构

  • 3篇北京世纪坛医...
  • 3篇沈阳药科大学

作者

  • 3篇李晓晔
  • 2篇程维明
  • 2篇刘炜
  • 1篇刘炜

传媒

  • 1篇中国药房
  • 1篇广东药学院学...
  • 1篇中国药学杂志...

年份

  • 1篇2010
  • 2篇2009
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
LC-MS法测定人血浆中尼美舒利的浓度被引量:2
2010年
目的:建立以液-质联用法测定人血浆中尼美舒利浓度的方法。方法:色谱柱为Agilent Zorbox SB-Cl8,流动相为乙腈-0.1%甲酸(65∶35),流速为1.0mL·min-1,柱温为35℃,内标为缬沙坦;正离子检测模式,选择m/z309(尼美舒利,[M+H]+)和m/z436(缬沙坦,[M+H]+)进行监测。结果:尼美舒利血药浓度在5~50ng·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9989);方法回收率为87.1%~92.9%;日内、日间RSD分别为3.1%~5.8%、6.4%~9.2%。结论:本方法灵敏、简便,结果准确可靠,重复性好,可用于尼美舒利的临床血药浓度监测和药动学研究。
刘炜李晓晔程维明
关键词:液-质联用法尼美舒利血药浓度药动学
高效液相色谱法与薄层扫描法测定复方益母口服液中盐酸水苏碱含量的比较
目的:研究建立高效液相色谱法测定复方益母口服液中盐酸水苏碱含量的方法,并与薄层扫描法比较。方法:以KromasilC18(5μpm,250 mm×4.6 mm)为色谱柱,乙腈-0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(18...
刘炜李晓晔程维明
关键词:复方益母口服液盐酸水苏碱高效液相色谱法
文献传递
HPLC法测定复方益母口服液中水苏碱的含量被引量:2
2009年
目的建立高效液相色谱法测定复方益母口服液中水苏碱的含量。方法以Kromasil C18(5μm,250mm×4.6 mm)为色谱柱,乙腈-0.05 mol·L^-1磷酸二氢钾溶液(体积比18∶82,pH值5.5)为流动相,流速1.0 mL.min-1,柱温35℃,检测波长215 nm,以外标法进行检测。结果水苏碱进样量在1.00-25.00μg范围内具有良好的线性关系,r=0.999 7,样品平均加样回收率为98.1%(n=9),RSD为1.17%。结论本方法简便,结果准确可靠,重复性好,可作为控制该制剂质量的方法。
刘炜李晓晔程维明
关键词:水苏碱复方益母口服液高效液相色谱法
共1页<1>
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