程维明
- 作品数：10 被引量：119H指数：6
- 供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>
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- LC-MS法测定人血浆中尼美舒利的浓度被引量：2
- 2010年
- 目的:建立以液-质联用法测定人血浆中尼美舒利浓度的方法。方法:色谱柱为Agilent Zorbox SB-Cl8,流动相为乙腈-0.1%甲酸(65∶35),流速为1.0mL·min-1,柱温为35℃,内标为缬沙坦;正离子检测模式,选择m/z309(尼美舒利,[M+H]+)和m/z436(缬沙坦,[M+H]+)进行监测。结果:尼美舒利血药浓度在5～50ng·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9989);方法回收率为87.1%～92.9%;日内、日间RSD分别为3.1%～5.8%、6.4%～9.2%。结论:本方法灵敏、简便,结果准确可靠,重复性好,可用于尼美舒利的临床血药浓度监测和药动学研究。
- 刘炜李晓晔程维明
- 关键词：液-质联用法尼美舒利血药浓度药动学
- 栀子的药理作用及其机制研究新进展被引量：54
- 2008年
- 中药栀子中主要含环烯醚萜类、挥发油类等多种化学成分,因此显现出抗炎镇痛、利胆保肝、抗肿瘤及辐射防护、抗氧化及降血脂等丰富的药理活性,国内外对其的研究近年来逐渐重视起来。本文概述了国内外对栀子的药理作用及机制研究的新进展。
- 刘国敏郭素华程维明
- 关键词：药理
- HPLC法测定注射用艾迪(冻干)中紫丁香苷的含量被引量：7
- 2006年
- 目的建立注射用艾迪（冻干）中紫丁香苷的含量测定方法。方法采用HPLC法，色谱柱为Zorbax C18柱（250mm×4，6mm。5μm），流动相为乙腈-水（体积比为9：91），检测波长为265nm，柱温为40℃。结果紫丁香苷在5，35～26．75mg·L^-1内峰面积与质量浓度呈良好的线性关系，相关系数为0，9998，平均回收率为99．7％，RSD为2．0％（n=9）。结论采用HPLC法测定注射用艾迪（冻干）中紫丁香苷的含量可作为注射用艾迪（冻干）质量控制的指标。
- 王晓辉李清程维明王志伟陈晓辉毕开顺
- 关键词：紫丁香苷高效液相色谱法
- 青风藤化学成分及青藤碱大鼠体内代谢研究
- 中药青风藤是防己科防己属植物青藤及毛青藤的干燥藤茎，用于风湿痹痛，关节肿胀，麻痹瘙痒，具有驱风除湿、通经络之功能。
研究表明，青风藤中的主要抗风湿、类风湿关节炎的活性成分是生物碱类成分，但截至目前，青风藤的抗炎机制...
- 程维明
- 关键词：青风藤生物碱青藤碱代谢产物
- HPLC法测定复方益母口服液中水苏碱的含量被引量：2
- 2009年
- 目的建立高效液相色谱法测定复方益母口服液中水苏碱的含量。方法以Kromasil C18（5μm,250mm×4.6 mm）为色谱柱,乙腈-0.05 mol·L^-1磷酸二氢钾溶液（体积比18∶82,pH值5.5）为流动相,流速1.0 mL.min-1,柱温35℃,检测波长215 nm,以外标法进行检测。结果水苏碱进样量在1.00-25.00μg范围内具有良好的线性关系,r=0.999 7,样品平均加样回收率为98.1%（n=9）,RSD为1.17%。结论本方法简便,结果准确可靠,重复性好,可作为控制该制剂质量的方法。
- 刘炜李晓晔程维明
- 关键词：水苏碱复方益母口服液高效液相色谱法
- 青风藤化学成分的分离与鉴定被引量：19
- 2007年
- 目的对青风藤（Sinomenium auctum（Thunb．）Rehd．et Wils．）化学成分进行分离、鉴定。方法适量干燥青藤茎用10倍量体积分数为70％的乙醇水溶液提取，减压回收乙醇，所得干浸膏研成细粉后，分别用环己烷、氯仿、甲醇超声溶取；采用ODS中低压柱色谱、制备型HPLC方法进行分离，并通过^1H-NMR、^13C-NMR、ES-MS等谱学技术对化合物进行结构鉴定。结果分离得到5个化合物，分别鉴定为穆坪马兜铃酰胺（N-trans-feruloyl tyramine, 1）、syringaresinol mono-β-D-glucoside（2）、1，2，4／3，5-cyclohexanepentol（3）、3-methoxy-6-hydroxy-17-methylrnorphinane（4）、青藤碱（sinomenine ，5）。结论化合物1～4为首次从防己属中分离得到。
- 宋永彬程维明曲戈霞邱峰
- 关键词：青风藤化学成分
- HPLC法研究还原型谷胱甘肽降解产物被引量：2
- 2011年
- 目的研究还原型谷胱甘肽(GSH)在不同破坏条件下的降解产物;在此研究基础上,建立了氧化型谷胱甘肽(GSSG)杂质测定方法。方法采用CenturySIL AQ C18色谱柱(4.6 mm×200 mm,5μm),50 mmol.L-1磷酸二氢钾溶液(含10 mmol.L-1庚烷磺酸钠,用磷酸调节pH值至3.0)-甲醇(体积比97∶3)为流动相;检测波长为210 nm。结果通过对比HPLC保留时间,确定破坏样品中主要降解产物为GSSG、二肽半胱氨酰甘氨酸、谷氨酸、半胱氨酸、甘氨酸和胱氨酸。按外标法计算GSH原料中GSSG的含量为0.32%。结论建立的GSSG测定方法结果准确,重现性好,可用于GSH原料中GSSG的控制。
- 孙宝丹姜珍程维明郭兴杰
- 关键词：还原型谷胱甘肽降解产物高效液相色谱法
- 野菊花注射液的GC指纹图谱被引量：12
- 2007年
- 目的建立野菊花注射液GC指纹图谱。方法使用DB-17弹性石英毛细管柱(30 m×0.25 mm,0.25μm)。柱温:初温80℃保持5 min,以5℃.min-1升至100℃保持10 min,5℃.min-1升至170℃保持5 min,10℃.min-1升至250℃保持3 min;载气:高纯氮气,流量,1.0 mL.min-1;分流比10∶1;氢气:40 mL.min-1;空气:400 mL.min-1;检测器:FID;检测器温度:280℃;气化室温度:280℃;进样量:1μL。结果建立了野菊花注射液的对照指纹图谱并确定了22个共有峰,各批注射液与对照指纹图谱相似度均在0.95以上。结论该方法简便、准确、重现性好,为野菊花注射液的质量控制提供了依据。
- 李晓波谭晓杰贾英程维明陈晓辉毕开顺
- 关键词：野菊花注射液气相色谱法指纹图谱
- HPLC同时测定注射用艾迪(冻干)中异嗪皮啶和芒丙花素的含量被引量：2
- 2007年
- 目的:建立注射用艾迪(冻干)(人参,黄芪,刺五加等)中异嗪皮啶和芒丙花素的含量测定方法。方法:色谱柱为Hypersil C18柱(200 mm×4.6 mm ID,5μm),流动相为乙腈-水,梯度洗脱,检测波长分别为344 nm和254 nm。结果:异嗪皮啶在36.80-184.0μg/mL,芒丙花素在36.40-182.0μg/mL范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系,相关系数分别为0.999 7和0.999 7,平均回收率分别为92.7%和98.8%,RSD分别为2.1%和2.1%(n=9)。结论:本法快速,准确,重复性好,可作为注射用艾迪(冻干)的质量指标。
- 王晓辉李清程维明陈晓辉毕开顺
- 关键词：异嗪皮啶HPLC
- 苄基异喹啉类生物碱药理作用及机制的研究进展被引量：17
- 2006年
- 苄基异喹啉类生物碱是自然界中很重要的一类生物碱,数量多,结构类型复杂。药理学研究已经证实苄基异喹啉类生物碱具有抗肿瘤、抗炎、抗病毒以及抗血小板凝集、抗心律失常和抗高血压等心血管疾病的多种药理活性,同时该类生物碱还显示出抗菌、肌肉松弛、降血糖、机体自身免疫调节以及中枢神经系统方面的药理作用,临床应用表明了确实的疗效。本文对该类生物碱丰富的药理作用及机制研究进行了综述。
- 程红霞林强程维明
- 关键词：异喹啉类生物碱类
