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李明月

作品数:7 被引量:36H指数:3
供职机构:中国医学科学院北京协和医学院基础医学院基础医学研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 4篇基因
  • 2篇综合征
  • 2篇基因组
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白基因
  • 1篇生长因子Β
  • 1篇全基因组
  • 1篇全基因组扫描
  • 1篇染色
  • 1篇染色体
  • 1篇染色体缺失
  • 1篇转化生长因子
  • 1篇转化生长因子...
  • 1篇转化生长因子...
  • 1篇外显子
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞生长
  • 1篇细胞生长因子
  • 1篇纤维化
  • 1篇纤维化作用

机构

  • 7篇中国医学科学...
  • 1篇空军总医院
  • 1篇荷兰Eras...

作者

  • 7篇李明月
  • 6篇黄尚志
  • 3篇张秀清
  • 3篇李辉
  • 3篇赵红珊
  • 3篇但美霞
  • 3篇叶珏
  • 3篇罗会元
  • 3篇刘国仰
  • 3篇杨焕明
  • 2篇刘雅萍
  • 2篇柴精华
  • 2篇戴理
  • 1篇刘立忠
  • 1篇陈冀榛
  • 1篇施惠平
  • 1篇田勇
  • 1篇宋莉
  • 1篇马绍武
  • 1篇虞方

传媒

  • 3篇中华医学遗传...
  • 3篇基础医学与临...
  • 1篇云南大学学报...

年份

  • 2篇2002
  • 1篇2000
  • 1篇1999
  • 1篇1997
  • 2篇1996
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
猫叫综合征关键区域定位于5p15.2的D5S713-D5S18区域被引量:14
1997年
猫叫综合征是由5号染色体短臂缺失引起的染色体缺失综合征。根据染色体综合征“关键区域”的概念,以及近10年来对106例5p缺失病例的临床诊断、细胞遗传学及分子遗传学分析,将猫叫综合征的关键区域定位于5p15.2,位于D5S713和D5S18两个遗传标记之间的区域。为研究该病提供了遗传学资料。
但美霞Niebuhr A张小晓张秀清李明月戴理高春生贾开亮赵非非宋莉叶珏马绍武施惠平刘国仰黄尚志杨焕明Udar NNiebuhr E罗会元
关键词:猫叫综合征染色体缺失综合征
SmaRT──一种简便、有效的PCR产物直接克隆技术被引量:1
1996年
SmaRT──一种简便、有效的PCR产物直接克隆技术宋莉,李明月,张秀清,但美霞,刘国仰,杨焕明(中国医学科学院基础医学研究所,中国协和医科大学基础医学院医学遗传室,北京100005)PCR已成为医学与生物学、特别是医学遗传学领域中最重要的技术。在序...
宋莉李明月张秀清但美霞刘国仰杨焕明
关键词:SMART聚合酶链反应克隆技术
非综合征型轴后多指(趾)畸形家系全基因组扫描分析──一个新基因座的定位
1999年
赵红珊黄尚志邹颖叶珏柴精华李辉李明月BenOostraPeterHeutinkGuidoBreedveld
关键词:全基因组扫描基础医学研究家系
利用外显子捕获技术从基因组片段中分离表达序列
1996年
本实验旨在以外显子捕获(exon-trapping)技术从人类5号染色体短臂(5p)"猫叫综合征"区域分离表达序列。将来自5p的基因组片段克隆进pSPL3剪接载体,用以转染COS-7细胞。经RT-PCR扩增后,以UDG法克隆剪接产物,并进行基因组来源、组织表达特异性及序列分析等鉴定。结果表明,基因组片段在实验系统中能被有效剪接,并得到了确为5p来源的表达序列。证明外显子捕获技术能有效用于表达序列的筛选,但现有的剪接载体仍有较为严重的隐含剪接问题。
张秀清虞方宋莉贾开亮曲晓燕叶珏张小晓李明月戴理但美霞刘国仰黄尚志杨焕明罗会元
多指(趾)家系疾病相关基因排除性定位分析被引量:8
2000年
目的 定位一个常染色体显性遗传多指(趾)家系中的疾病相关基因。方法 采用已经报道的7号染色体上7个微卫星DNA标记及2号染色体上1个微卫星标记对该家系进行连锁分析。结果 7号染色体上7个位点的Z值均小于1,与该家系致病基因不连锁;2号染色体上的1个位点与致病基因明显不连锁。结论 该家系的致病基因很可能是一个新基因座。
赵红珊黄尚志邹颖柴精华李辉李明月
关键词:相关基因
一个新的锌指蛋白基因ZNF333 cDNA的分离及表达谱分析被引量:2
2002年
本研究通过生物信息学和分子生物学相结合的方法成功克隆了一个新的锌指蛋白基因ZNF333cDNA。ZNF333基因包含 14个外显子 ,编码 6 6 5个氨基酸。蛋白质N端包含 2个保守的KRAB A盒 ,2个多态的KRAB B盒 ,而C端包含 10个重复的C2 H2 型锌指基序。ZNF333的表达在心脏组织中最高 ,在其他组织中也可检测到表达。同时还发现该基因存在选择性剪切形式。通过与人类基因组框架图的比较将ZNF333定位在 19p13 1。
田勇赵红珊陈冀榛刘雅萍李明月杨涛罗会元黄尚志
关键词:锌指蛋白CDNA表达谱分析
肝细胞生长因子抑制MRC-5成纤维细胞所致的纤维化作用被引量:11
2002年
本研究采用人胎儿肺来源的成纤维细胞株MRC 5 ,作为体外研究肝细胞生长因子 (HGF)抗组织纤维化的模型。成纤维细胞MRC 5被转化生长因子 β1(TGF β1)转化为肌成纤维细胞后 ,应用外源人重组HGF修饰细胞 ,检测细胞中分子表达水平的变化。研究发现 ,TGF β1在诱导成纤维细胞株MRC 5转化为肌成纤维细胞的同时 ,上调HGF受体 c Met在肌成纤维细胞中的表达。而且 ,应用外源人重组HGF修饰细胞后 ,内源性TGF β1的表达水平被降低 ,内源性HGF的表达水平上调 ,基质金属蛋白酶I (MMP I)mRNA表达增加 ,从而加速了细胞外基质主要成分—胶原蛋白I [Col (I) ]的水解。结果显示在组织纤维化过程中 ,HGF通过其受体c Met直接作用于肌成纤维细胞 ,抑制细胞内TGF β1的表达 ,在一定程度上抑制组织纤维化的发生和发展。研究中我们还发现 ,肝素结合表皮生长因子样生长因子 (HB EGF)上调肌成纤维细胞中HGF的表达 ,是其抑制肌成纤维细胞形成。
李明月刘立忠黄尚志刘雅萍李辉胡韶毅
关键词:肝细胞生长因子成纤维细胞肌成纤维细胞转化生长因子Β1肝素结合表皮生长因子样生长因子
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