李振祥
- 作品数：16 被引量：70H指数：4
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- 稀土中性苯配合物的化学键及其配位活化被引量：2
- 1992年
- 用INDO方法研究了稀土中性η~0-苯配合物的电子结构及其化学键的配位活化。计算结果表明,NdCl_3和AlCl_3通过Cl桥键联的配位作用降低了钕离子的Lewis酸性和Nd-Cl之间的电荷差及其键的极性,导致NdCl_3在苯中溶解度的增大,从而有利于苯分子跟钕离子的配位反应。苯跟钕离子的配位降低了其C-C和C-H键的强度,使苯环上的烷基化反应易于进行。
- 李振祥沈琪林永华孟庆波
- 关键词：稀土苯化学键络合物
- 氯化稀土冠醚配合物的XPS研究
- 李振祥倪嘉缵
- 关键词：络合物光电子谱法
- 稀土氨基酸配合物的电子结构与化学键性质被引量：9
- 1990年
- 本文用INDO方法研究了稀土甘氨酸配合物([Er(H_2O)_4(NH_3CH_2COO)_2]_2^(6+))的电子结构和化学键性质。配合物的HOMO由甘氨酸羧基氧O_2p轨道组成,LUMO由羧基的π*(C-O)轨道组成。在配位过程中随L→Ln电荷转移,四个桥联甘氨酸和八个配位水分子分别转移2.59和1.86个电子到铒离子上,与配合物中铒离子带0.77个正电荷结果吻合。转移至5d轨道的电荷最多。配合物具有一定的共价性。对配键有主要贡献的是5d轨道。
- 李振祥倪嘉缵黎乐民
- 关键词：稀土配合物化学键
- 硝酸镨苯并-12-冠-4配合物的电子结构研究
- 1986年
- 用INDO方法计算了硼酸镨苯并-12-冠-4配合物的电子结构、键级以及配位前后净电荷的分布。结果表明,配位时有0.6e的负电荷从冠醚氧迁移到镨上,形成的化学键具有相当程度的共价性。镨的5d轨道对共价性有主要贡献,4f电子则基本上是定域的。冠醚环上存在苯环使配合物的前线轨道具有π键性质。
- 李振祥倪嘉缵徐光宪任镜清
- 关键词：共价性前线轨道键级Π键
- 硝酸铕与含氮冠醚配合物的电子结构和化学键被引量：3
- 1990年
- 本文用XPS和INDO方法研究了硝酸铕与含氮冠醚配合物[Eu(NO_3)_2(2,2)]NO_3的电子结构。结合能和电荷分布数据指出,在配位原子中,电负性低的氮原子Nls结合能的化学位移比电负性高的氧原子Ols的大。在配合物中,氮原子转移至中心金属离子上的电荷比氧原子转移的多。铕与含氮冠醚配合物的化学键具有一定程度的共价性,电负性低的氮原子与铕的配位键(N→Eu)的共价性比电负性高的氧原子的配位键(O→Eu)的大。
- 李振祥刘世昌倪嘉缵任镜清黎乐民
- 关键词：铕配合物电子结构
- 水合希土硝酸盐与本并及单环己基－12－冠－4配合物的合成、性质及晶体结构被引量：1
- 1994年
- 在乙腈介质中合成了苯并－１２－冠－４（简称Ｂ－１２－Ｃ－４）和单环己基－１２－冠－４（简称Ｃｙ－１２－Ｃ－４）的六种希土配合物：ＲＥ（ＮＯ３）３·Ｂ－１２－Ｃ－４（ＲＥ＝Ｐｒ，Ｇｄ，Ｙｂ，Ｌｕ），ＲＥ（ＮＯ３）３·Ｃｙ－１２－Ｃ－４（ＲＥ＝Ｌａ，Ｌｕ）．研究了它们的ＩＲ及１ＨＮＭＲ性质，并测定了四种单晶的结构．用ＩＮＤＯ法计算了Ｌｕ（ＮＯ３）３·Ｂ－１２－Ｃ－４，Ｌｕ（ＮＯ３）３·Ｃｙ－１２－Ｃ－４的电子结构．结果表明．Ｂ－１２－Ｃ－４与希土的配合物稳定性按Ｐｒ，Ｇｄ，Ｙｂ，Ｌｕ顺序减弱，并且Ｃｙ－１２－Ｃ－４与希土的配位能力大于Ｂ－１２－Ｃ－４．发现冠醚分子通过自身不同程度的扭曲，改变冠醚环空穴的大小，实现与不同大小的希土离子的配位作用．
- 王瑞瑶李振祥金钟声倪嘉缵
- 关键词：冠醚配合物稀土硝酸盐
- 硝酸镧与冠醚(2,2)配合物的晶体及电子结构研究被引量：2
- 1991年
- 用X-射线单晶衍射法测定了硝酸镧与冠醚(2,2)配合物的晶体结构,发现其具有与报道的Eu(NO_3)_3(2,2)配合物不同的配位方式.晶体属于三斜晶系,空间群P(?),晶胞参数为a=10.312(2)(?);b=12.745(3)(?);c=8.917(2)(?);α=103.79(2)°;β=112.73(2)°;γ=83.68(2)°;V=1049.5(5)(?)~3;F(000)=587.88;Z=2.结构用重原子法解出;R值为0.0292.用INDO法计算了配合物的净电荷分布,电子结构、键级.结果表明,镧与配位原子间的键具有一定程度的共价性.镧的5d轨道对共价性的贡献最大,而4f轨道基本上不参与成键.La-N比La-O(醚)间存在较强的作用,增大了配合物的稳定性.
- 梁福沛李振祥金钟声倪嘉缵高志昌姚钟麒
- 关键词：硝酸镧冠醚配合物晶体结构
- 稀土双氧配合物的电子结构研究被引量：5
- 1992年
- 用INDO方法(间略微分重叠法)研究了[Ce(CO_3)_3O_2]_2^(8-)上的电子结构和化学健。研究结果表明,[Ce(CO_3)_3O_2]_2^(8-)的HOMO主要由双氧离子(O_2^(2-))的反键π~*轨道组成,LUMO主要由四价铈的4f轨道组成。双氧离子通过σ配键和π配键与2个铈离子配位,配位后O—O键增强。与三价铈配合物比较,四价铈配合物中4f轨道对成键的贡献增大。
- 兰桂刚李振祥
- 关键词：稀土配合物电子结构
- 苯基稀土钆配合物的成键性质研究
- 1992年
- 苯基稀土钆配合物具有Ln-Cσ键,由于这类配合物不稳定且分离困难,故其研究工作开展得很少[1,2],其电子结构的研究尚未见报道.最近,我们合成了新型的苯基稀土配合物C6H5LnCl2·nTHF（Ln=Pr、Sm、Gd,n=3,4）并测定了其晶体结构[3],本文报道了苯基稀土钆配合物的电子结构和成键性质,并与中性苯稀土配合物的成键性质[4]进行了比较.
- 孟庆波李振祥林观阳陈文启郭纯孝
- 关键词：苯基成键性质钆络合物
- Y-Al双金属稀土配合物的合成和晶体结构被引量：2
- 1989年
- 稀土化合物和烷基铝反应的研究,不仅对揭示f轨道的本质且对阐明稀土配位催化聚合烯烃的催化剂结构都有重要意义。Grcco等曾报道C8H8Ce（μ-O-i-C3H7）2Al（C2H5）2配合物,但尚未见晶体结构数据。 本文介绍了一种新的Y-Al双金属配合物的合成和培养晶体的方法。用四圆衍射仪确定了它的晶体结构,并用1H NMR、ESCA等方法研究了配合物中钇的价态。
- 金鹰泰林永华金松春胡刚李振祥张喜田
- 关键词：稀土配合物晶体结构
