任镜清
- 作品数：17 被引量：17H指数：3
- 供职机构：北京大学更多>>
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- 相关领域：理学医药卫生电子电信化学工程更多>>
- 镧系元素的静电排斥参数和价轨道电离势的半经验公式
- 1983年
- 根据由光谱数据求得的镧系元素静电排斥参数和价轨道电离势,用最小二乘法拟合出它们的半经验公式,可用以求得各种组态下的镧系元素原子和离子的未知VOIP值与未知Slater和Racah参数值。
- 任镜清黎乐民徐光宪
- 关键词：电离势镧系元素光谱数据
- INDO基组中包括f轨道时单中心双电子积分的旋转不变性
- 1988年
- 在包括f轨道的INDO方法中,为保证单中心双电子积分的旋转不变性。提出了两种方法,一种是将单中心双电子积分(μμ|νν)、(μν|μν)和(μμ|μμ)分别用它们的权重平均值Jμμ′、Kμμ′和J′μμ=Jμμ′+2Kμμ′,来代替;第二种方法除了Coulomb积分和交换积分外,还保留全部单中心双电子杂化积分。为此,导出了690个非零的杂化积分的Slater-Condon参数表达式。
- 任镜清徐光宪
- 关键词：INDO旋转不变性
- 三茚基钐(Sm(C_(9)H_(7))_(3))的电子结构和化学键被引量：3
- 1986年
- 采用INDO方法研究了三茚基钐的电子结构和化学键。结果表明,钐原子的6s、6p和5d轨道与配位体轨道有不同程度的混合;HOMO和LUMO是由钐原子的5d轨道和配位体原子轨道构成的π型分子轨道;4f轨道是高度定域的,参与成键不超过2%。三茚基钐的化学键具有相当程度的共价性,茚基中碳原子上的净电荷分布不均匀。讨论了三茚基钐的四氢呋喃加合物中的Sm-C键。
- 任镜清徐光宪
- 关键词：原子轨道分子轨道配位体茚基共价性净电荷
- 用量子化学方法研究Ni(DMG)_2络合物的电还原机理被引量：1
- 1989年
- 本文用自旋非限制的INDO量子化学方法,研究了Ni(DMG)_2,[Ni(DMG)_2]^-和[Ni(DMG)_2]^(2-)的电子结构,结果表明:在Ni(DMG)_2络合物电还原时,第一个电子是和Ni的d轨道相互作用,第二个电子是和N的p轨道相互作用,该结果与我们的电化学实验结果基本一致。
- 倪亚明任镜清黎健王德民梁伟根朱芝仙高小霞
- 关键词：镍丁二酮肟络合物
- 硝酸镨苯并-12-冠-4配合物的电子结构研究
- 1986年
- 用INDO方法计算了硼酸镨苯并-12-冠-4配合物的电子结构、键级以及配位前后净电荷的分布。结果表明,配位时有0.6e的负电荷从冠醚氧迁移到镨上,形成的化学键具有相当程度的共价性。镨的5d轨道对共价性有主要贡献,4f电子则基本上是定域的。冠醚环上存在苯环使配合物的前线轨道具有π键性质。
- 李振祥倪嘉缵徐光宪任镜清
- 关键词：共价性前线轨道键级Π键
- 硝酸铕与含氮冠醚配合物的电子结构和化学键被引量：3
- 1990年
- 本文用XPS和INDO方法研究了硝酸铕与含氮冠醚配合物[Eu(NO_3)_2(2,2)]NO_3的电子结构。结合能和电荷分布数据指出,在配位原子中,电负性低的氮原子Nls结合能的化学位移比电负性高的氧原子Ols的大。在配合物中,氮原子转移至中心金属离子上的电荷比氧原子转移的多。铕与含氮冠醚配合物的化学键具有一定程度的共价性,电负性低的氮原子与铕的配位键(N→Eu)的共价性比电负性高的氧原子的配位键(O→Eu)的大。
- 李振祥刘世昌倪嘉缵任镜清黎乐民
- 关键词：铕配合物电子结构
- 稀土化合物X_a计算中的交换势问题
- 1990年
- 用X_a方法,不论是非相对论性或相对论性方法,多重散射波法或离散变分法,计算的电离能与实验值符合还比较好,但是4f壳层电子集居数偏离整数较远,经验证这不是由于选择基组或集居数分析方法不当造成的,这与光学和磁学的实验结果不一致,它也意味着4f轨道参与成键的作用相当大,与化学实验事实不符,本文分析产生这一问题的原因并提出一种比较简单的处理方法,得出较好的结果。
- 黎乐民任镜清徐光宪
- 关键词：稀土化合物交换势
- 分子力学计算中的分形现象被引量：2
- 1997年
- 在分子力学计算中,归属各稳定或亚稳构象的点在构象空间混杂分布,可形成分形结构.计算表明,(1)此分形结构有两个层次:在无镜面对称性吸引子周围,归属该吸引子及其镜面对映体的点相混杂形成第1层次分形结构,在各吸引区边界上,归属各吸引子的点混杂,形成第2层次分形结构.(2)分子力学参数对吸引区结构及大小有很大影响.上述结果可能为解决分子势能面上多能量极小点问题提供帮助.
- 徐怡庄陈志达吴瑾光王秀珍谢大韬黎乐民徐光宪R.D.Soloway任镜清
- 关键词：分子力学计算分形吸引子
- 芬太尼类化合物的分子静电势研究被引量：4
- 1990年
- 本文应用INDO波函数计算了三个芬太尼类化合物的分子静电势,酰胺氧原子周围均存在一个势阱很深的宽广的负电势区域,是最重要的负电中心,哌啶环4-位引入甲氧甲基后,增加了新的负电势区域,哌啶环1-位芳环周围具有宽广的正电势区域,哌啶氮原子和酰胺氮原子附近存在较小的负电势区域。基于计算出的静电势推测了三个化合物的镇痛作用的可能机理及药物结构与毒性的关系。
- 陈常英李玉林陈冀胜任镜清
- 关键词：芬太尼分子静电势
- 重要生物微量元素和常见负电性元素在不同价态和电子组态下的轨道指数和电负性
- 1991年
- 本文用Xα方法计算出不同价态与电子组态下锰、铁、钴、铜、锌及钼等过渡族重要生物微量元素和氮、氧、氟、磷、硫、氯、硒和溴等常见负电性元素的数值原子轨道和轨道(?)负性值,再用数值拟合方法得出这些原子轨道的单ξ和双ξSlater型基函数的指数.研究了这些元素的原子所带电荷和电子组态对其原子轨道指数与轨道电负性的影响,给出了相应的回归公式.这些公式有较高的精确度,不但为研究这些元素化合物的电子结构提供基础参数,也为电荷自洽型的计算提供较可靠的计算公式.
- 刘光华任镜清黎乐民徐光宪梁珍璇
