李开拓
- 作品数：19 被引量：135H指数：8
- 供职机构：福建农林大学园艺学院更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划福建省科技重大专项更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 龙眼种质资源的RAPD分析被引量：11
- 2007年
- 利用RAPD技术对龙眼的95份种质资源和一份荔枝种质资源进行研究。从200条随机引物中筛选出18条多态性引物,共扩增出197条带,DNA扩增带的多态性为100%,这表明96份材料的遗传多样性和遗传资源的丰富性。利用SPSS13.0统计软件对RAPD表型数据矩阵进行分析。根据欧氏距离(ED)法计算各样品间的遗传距离,采用UPGMA(类平均法),进行分析,建立亲缘关系聚类树状图。结果表明,RAPD标记能在分子水平揭示龙眼的遗传背景与亲缘关系。
- 钟凤林潘东明郭志雄林琳李开拓
- 关键词：龙眼RAPD聚类分析
- 荔枝ISSR扩增条件优化被引量：18
- 2008年
- 对ISSR-PCR扩增荔枝基因组DNA的主要影响因子进行了筛选和分析。试验结果表明:20μl的反应体系中采用20ng的模板DNA,0.15μmol/LISSR引物、1.25U Taq DNA聚合酶,0.15μmol/L dNTP,以及50～54℃的复性温度为荔枝1SSR-PCR扩增条件的最佳选择。
- 王江波钟凤林潘东明李开拓尤桂春林琳郭志雄刘礼仕
- 关键词：荔枝ISSR
- 黄皮ISSR-PCR反应体系的优化
- 【目的】研究黄皮基因组DNA的提取方法,并优化ISSR-PCR反应体系。【方法】采用改良SDS法提取DNA。通过单因素和正交试验对ISSR-PCR反应体系进行优化。【结果】采用改良SDS法提取的DNA条带完整、无RNA污...
- 李开拓钟凤林王江波赵依杰施维属潘东明
- 关键词：黄皮ISSR-PCR
- 文献传递
- 黄皮ISSR-PCR反应体系的优化被引量：8
- 2009年
- 为应用ISSR分子标记对黄皮种质资源、分子标记辅助选择育种及其遗传多样性研究,通过单因素和正交试验对ISSR-PCR反应体系进行优化。结果表明,采用改良SDS法提取的DNA条带完整、无RNA污染,适于ISSR-PCR扩增;黄皮ISSR分析最适的扩增体系是:20μl的反应体系中含30ng的模板DNA、1.5UTaqDNA聚合酶、0.4μmol/L引物、0.3mmol/LdNTPs以及引物(gA)8C的最佳退火温度为52.4℃。
- 李开拓赵依杰钟凤林钟凤林王江波施维属
- 关键词：黄皮ISSR-PCR
- 超声波提取枇杷叶水溶性多糖的研究被引量：4
- 2013年
- 为了探讨枇杷叶中水溶性多糖提取的最佳工艺条件,在单因素试验的基础上,采用正交试验得出了超声波提取枇杷叶水溶性多糖的最佳提取条件,即超声时间150 min、超声功率360 W、提取温度80℃、料液比1:20。该工艺与传统的水提取法相比,得率提高1倍多,提取时间缩短了30 min,水溶性多糖得率为24.29 mg/g。
- 郑涛潘东明李开拓
- 关键词：枇杷叶水溶性多糖超声波正交试验
- 琯溪蜜柚汁胞在发育与粒化过程中APX活性变化及同工酶分析被引量：9
- 2010年
- 对不同发育时期的琯溪蜜柚(Citrus grandis‘Guanximiyou’)汁胞进行APX活性测定及同工酶分析。结果表明,随着汁胞的发育,APX活性增大;而柚子衰老腐烂时,APX活性迅速降低。APX同工酶随着汁胞发育而发生变化,花后150d的APX同工酶增加了1个组分(迁移率0.66),且随着汁胞的成熟,其表达量增加。花后230d时柚子开始衰老腐烂,花后242d已难以看到大部分APX同工酶酶谱。粒化汁胞的APX活性比正常汁胞大,同工酶酶谱亮度和清晰度也大,推测溪蜜柚汁胞在粒化过程中APX可清除活性氧自由基,抵抗氧化损伤。
- 钟凤林郭志雄李开拓王江波潘东明
- 关键词：蜜柚发育APX同工酶
- 黄皮（Clausena lansium Lour.）种质资源的ISSR分析
- 黄皮/(Clausena lansium Lour./)Skeels属芸香科黄皮属,原产于我国南部,目前世界上发现黄皮属约有30多个种,在我国约有11个种,主要分布于福建、广东、广西、海南等省,是我国南方重要特产水果之一...
- 李开拓
- 关键词：黄皮ISSR亲缘关系
- 文献传递
- 24份甜橙种质资源的ISSR分析被引量：19
- 2010年
- 从97条ISSR引物中筛选出14条能扩增出清晰的具有多态性DNA谱带的引物,分别对24份甜橙种质基因组总DNA进行PCR扩增,共获得147个位点,其中54个位点具有多态性。利用SPSS13.0软件对数据进行分析,结果显示,24份甜橙种质间相似系数在0.815~0.983之间,表明24份甜橙种质间亲缘关系较近;相似系数在0.851处,24份甜橙种质被分为3组,ISSR分子标记的分析结果与形态学观察及传统分类结果基本吻合。通过对PCR扩增谱带的分析,结果显示,引物CW39119为‘奈维林娜脐橙’种质的特异性标记,引物CW32439为‘红肉脐橙’红梗与白梗种质的特异性标记,引物CW32445为‘纽荷尔脐橙’与‘脐橙52号’种质的特异性标记。
- 施维属王江波李开拓潘腾飞潘东明
- 关键词：甜橙ISSR亲缘关系聚类分析
- 橄榄ISSR-PCR反应体系的优化被引量：15
- 2010年
- 采用正交设计和单因素试验,以BDB(CA)7为引物,对ISSR-PCR扩增橄榄基因组DNA的主要影响因子进行了筛选和分析,优化了适宜于橄榄ISSR-PCR的扩增体系。结果表明,20μL的反应体系中采用40ng的模板DNA,0.2mmol/LdNTPs,0.25μmol/LISSR引物、1UTaq聚合酶,以及51.6℃-53℃的复性温度为橄榄ISSR-PCR扩增的最优条件。
- 刘天亮潘东明许长同李开拓王江波施维属
- 关键词：橄榄ISSRPCR
- 琯溪蜜柚汁胞APX1 cDNA的克隆及原核表达被引量：2
- 2010年
- 为了解琯溪蜜柚(Citrus grandis‘Guanximiyou’)汁胞在发育过程中,APX与汁胞活性氧自由基清除和汁胞粒化的关系,以琯溪蜜柚果肉为材料,运用cDNA克隆的方法,克隆得到琯溪蜜柚果肉APX1cDNA全长,并进行了原核表达。结果表明:获得了全长为1118bp的琯溪蜜柚汁胞APX1cDNA全序列,包含753bp的开放阅读框,编码250个通读的氨基酸序列。具有过氧化物酶活性位点信号和亚铁血红素结合基信号。目前APX1cDNA序列已在GenBank上注册,登录号为gb|FJ595794.1。通过构建重组质粒p32-APX1,转化至TransRosetta(DE3)中,在大肠杆菌宿主中获得了表达,从而为下一步制备该酶抗体及研究琯溪蜜柚汁胞粒化过程中APX1的功能奠定了基础。
- 钟凤林郭志雄潘东明李开拓
- 关键词：琯溪蜜柚CDNA原核表达
