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李宇航

作品数:53 被引量:314H指数:10
供职机构:首都医科大学基础医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金北京市自然科学基金北京市教委科技发展计划更多>>
相关领域:医药卫生理学文化科学农业科学更多>>

文献类型

  • 40篇期刊文章
  • 9篇会议论文
  • 4篇专利

领域

  • 40篇医药卫生
  • 4篇理学
  • 3篇农业科学
  • 3篇文化科学
  • 2篇生物学

主题

  • 14篇丹参
  • 11篇丹参酮
  • 10篇药物
  • 9篇丹参素
  • 8篇药理
  • 8篇药理学
  • 8篇教学
  • 8篇阿魏酸
  • 7篇隐丹参酮
  • 7篇高脂
  • 6篇血脂
  • 6篇药物动力学
  • 5篇血症
  • 5篇液相色谱
  • 5篇液相色谱法
  • 5篇脂血症
  • 5篇质谱
  • 5篇小鼠
  • 4篇药动学
  • 4篇药理学教学

机构

  • 53篇首都医科大学
  • 6篇军事医学科学...
  • 5篇首都医科大学...
  • 2篇首都医科大学...
  • 1篇兰州理工大学
  • 1篇中国药科大学
  • 1篇中日友好医院
  • 1篇宝鸡市中心医...

作者

  • 53篇李宇航
  • 43篇薛明
  • 38篇李晓蓉
  • 28篇王丽娟
  • 15篇徐艳霞
  • 11篇李晓莉
  • 9篇陈怡
  • 7篇熊杰
  • 6篇陆莉
  • 6篇阮金秀
  • 5篇唐玉
  • 5篇刘蕴
  • 5篇白露
  • 5篇戴海学
  • 5篇杨秋生
  • 4篇肇玉明
  • 4篇张振清
  • 4篇袁淑兰
  • 4篇胡小敏
  • 3篇叶卉初

传媒

  • 5篇中国药理学通...
  • 5篇基础医学教育
  • 4篇中国药理通讯
  • 3篇中国中药杂志
  • 3篇首都医科大学...
  • 2篇卫生研究
  • 2篇质谱学报
  • 2篇中国药理学会...
  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇西北医学教育
  • 1篇中医杂志
  • 1篇医药导报
  • 1篇中成药
  • 1篇临床儿科杂志
  • 1篇分析试验室
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇色谱
  • 1篇中药新药与临...
  • 1篇中国兽药杂志
  • 1篇中国高等医学...

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2018
  • 3篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 9篇2009
  • 4篇2008
  • 14篇2007
  • 4篇2006
  • 4篇2005
  • 2篇2004
  • 2篇2003
  • 2篇2002
53 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
丹参酮ⅡA和丹参酮Ⅰ的电子轰击与电喷雾电离质谱分析被引量:9
2008年
采用电喷雾电离质谱(ESI-MS)和电子轰击质谱(EI-MS)两种质谱技术分别对传统中药丹参的主要脂溶性活性成分丹参酮ⅡA和丹参酮Ⅰ的化学结构和裂解途径进行系统研究。采用EI-MS从丹参酮ⅡA获得m/z 294[M]+、279、261、233、207等特征质谱峰,从丹参酮Ⅰ获得m/z 276[M]+、248、233、219、205等特征质谱峰;采用ESI-MS从丹参酮ⅡA获得m/z 295[M+H]+、280、278、262、249等特征质谱峰,从丹参酮Ⅰ获得m/z 277[M+H]+、259、249、231、221、193等特征质谱峰,并用Mass Frontier 3.0软件辅助解析了其中的主要特征碎片离子以及可能的裂解途径;比较了丹参酮ⅡA和丹参酮Ⅰ的电喷雾电离质谱和电子轰击质谱裂解规律,本研究为研究丹参二萜醌类主要特征活性成分的生物转化与结构修饰提供了依据。
戴海学李晓蓉李宇航刘蕴薛明
关键词:电子轰击质谱电喷雾电离质谱
丹芎方及其组分保肝作用的实验研究被引量:7
2007年
目的:研究丹芎方复方及其主要组成成分对小鼠CC l4肝损伤模型的影响。方法:采用小鼠腹腔注射四氯化碳制作肝脏损伤模型,通过测定小鼠血清中ALT,AST,总蛋白,白球蛋白比和肝脏组织中SOD,MDA等指标,以及肝脏的组织病理学检查,研究丹芎方复方以及主要组成成分对小鼠CC l4肝损伤模型的保护作用。结果:丹芎方和各组分均可抑制CC l4损伤后血浆中ALT和AST的异常增高,提高血清和肝脏中SOD活性,减少MDA形成,升高血浆中总蛋白、白蛋白水平,减轻肝脏疏松化及脂肪变性。其中丹芎方4组剂量小、疗效佳。结论:丹芎方具有明显的保护肝脏的作用,且复方具有一定的药效学优化作用。
李晓蓉王丽娟李宇航徐艳霞陈怡阮金秀薛明
关键词:丹参素丹参酮阿魏酸四氯化碳肝损伤
茶氨酸和厚朴提取物对7日龄小鸡分离应激过程的影响被引量:4
2007年
目的:研究茶氨酸对7日龄小鸡应激反应的影响,与厚朴提取物(25 mg.kg-1)合用是否具有协同作用。方法:茶氨酸(12.5,25,50 mg.kg-1腹腔注射30 min后,记录分离小鸡和未分离小鸡自主活动、分离发声和福尔马林诱导的疼痛反应的影响。结果:茶氨酸3个剂量和厚朴提取物(25 mg.kg-1)能显著减轻分离小鸡的悲鸣(P<0.05,P<0.01);茶氨酸25,50 mg.kg-1对分离应激引起的痛觉钝抑(analgesia)有对抗作用。各组对自主活动均无明显影响。结论:茶氨酸与厚朴单独应用可以缓解小鸡分离应激反应,提示对紧张、焦虑和抑郁症有潜在的治疗作用。不同剂量茶氨酸与厚朴提取物25 mg.kg-1合用协同作用不明显。
杨秋生徐平湘李宇航姜山张旭薛明
关键词:应激茶氨酸
丹参酮和丹参酚酸类的同步液相色谱-质谱测定及其在大鼠体内的药物动力学
目的:丹参有效成分主要包括脂溶性和水溶性成分,其脂溶性成分主要为丹参酮ⅡA、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ等,具有抗菌消炎,细胞保护与耐缺氧,抑制血小板聚集,改善冠状动脉供血等活性。其水溶性成分主要为丹参素和原儿茶醛等,具有抗自由基...
刘蕴李晓蓉李晓莉李宇航王丽娟薛明
关键词:丹参素迷迭香酸丹参酮LC-ESI-MS药动学
文献传递
盐酸戊乙奎醚外消旋体及其四个光学异构体在小鼠体内的分布与药代动力学被引量:39
2002年
目的 研究盐酸戊乙奎醚外消旋体及其 4个光学异构体在小鼠体内的分布与药代动力学。方法 应用GC MS/SIM定量方法测定了盐酸戊乙奎醚外消旋体及其 4个光学异构体在小鼠脑、颌下腺及血浆中的药物浓度。结果 盐酸戊乙奎醚外消旋体在小鼠体内的血药时程符合一级吸收二室模型。其主要药动学参数为 :T1/ 2α0 2 3h ,T1/ 2 β3 2 8h ,T1/ 2Ka0 0 13h ,Tmax0 0 6 7h ,Cmax 18 76 μg·L-1,AUC5 0 4 2 μg·h·L-1。给药 8h后 ,盐酸戊乙奎醚外消旋体及其4个光学异构体在小鼠体内血药浓度存在差异。异构体R 2保持了相对较高的血药浓度。盐酸戊乙奎醚异构体在脑中的分布特点是与M受体亲和力较大的R 2异构体在脑中具有较高的分布浓度。R型异构体在脑中消除慢 ,而S型异构体在脑中消除快。盐酸戊乙奎醚在颌下腺中的分布特点为异构体S 1的分布浓度高 ,消除慢。结论 R及S型异构体在小鼠脑与颌下腺中的分布与mAChR的亲和力存在相关性。
薛明阮金秀袁淑兰张振清乔建忠吴波李宇航
关键词:抗胆碱药光学异构体小鼠药代动力学
葛根素的电喷雾电离裂解规律解析被引量:17
2007年
利用电喷雾电离技术对葛根素的结构和质谱裂解规律进行研究,用Mass frontier3.0软件辅助解析了主要特征碎片离子及其裂解途径。结果发现,葛根素主要通过D环的糖苷碎裂而发生裂解,出现碎片m/z399、381、363、351、335、321。碎片m/z399裂解成碎片m/z381,碎片m/z381又裂解成碎片m/z363和351为ESI-MS裂解特征。
李宇航戴海学李晓蓉王丽娟薛明
关键词:葛根素电喷雾电离质谱
高脂饲料对C57BL/6J小鼠血脂及转氨酶的动态影响被引量:7
2007年
目的观察高脂饲料诱发的C57BL/6J小鼠高脂血症模型血脂的动态变化。方法C57BL/6J小鼠分成基础饲料组、高脂饲料组,在给予高脂饲料0、1、2、3、4、5、7、9、11、17周采血检测TC、TG、HDL-C、LDL-C、ALT、BUN,并且部分动物取心、肝、肾甲醛液固定,HE染色作病理学检查,剩余部分动物继续给予普通饲料,21周时采血检测血浆指标。结果给予高脂饲料后1周小鼠血脂和ALT显著升高,3~11周后稳定,此后稍有下降。BUN水平没有明显变化。心、肝脏显示明显病理学损伤,肾脏病理学检测正常。但是停止饲喂高脂饲料,小鼠血脂和ALT水平很快下降至正常。结论高脂饲料引起C57BL/6J小鼠血脂升高迅速、明显。
王丽娟李晓蓉李宇航徐艳霞薛明
关键词:高脂饲料高脂血症
党参、绿茶及二者合用对苯基异丙腺苷所致小鼠学习记忆障碍的影响被引量:13
2007年
目的:观察党参加绿茶对苯基异丙腺苷(phenylisopropyl-adenosine,PIA)所致小鼠学习记忆障碍的影响。方法:用苯基异丙腺苷导致小鼠学习记忆障碍。测试前连续5d灌胃给予不同剂量的党参、绿茶及党参加绿茶,末次给药后1h,皮下注射苯基异丙腺苷,15分钟后将小鼠放入跳台仪进行训练,24h后测试,记录潜伏期及错误次数。结果:小剂量的党参加绿茶与大剂量的党参、绿茶作用相当。结论:党参、绿茶及二者合用有对抗PIA所致小鼠学习记忆障碍的作用,二者合用可能有协同作用。
王丽娟李晓蓉胡小敏刘干中李宇航
关键词:党参绿茶学习记忆
一种预防和治疗高血脂的药物
本发明公开了一种预防和治疗高血脂的药物。该药物的活性成分为吐温同系物。所述吐温同系物为吐温-80、吐温-60、吐温-40和吐温-20中的一种或者一种以上任意组合。实验证明,本发明的药物能够有效预防和治疗高脂血症,而且安全...
薛明李晓蓉王丽娟李宇航刘颖武莉刘蕴
文献传递
盐酸戊乙奎醚外消旋体在家兔体内的药代动力学研究被引量:6
2002年
应用GC-MS/SIM定量方法研究了盐酸戊乙奎醚外消旋体在家兔体内的药代动力学。结果表明,家兔单剂量肌注盐酸戊乙奎醚外消旋体后,其血药时程符合一级吸收二室模型。盐酸戊乙奎醚外消旋体在家兔体内的主要药动学参数为:t1/2α=0.12 h, t1/2β=8.40 h, t1/2Ka=0.024 h,Tmax=0.068 h, Cmax =30.21 ngmL-1,AUC =107.55 ngmL-1h。研究结果为盐酸戊乙奎醚在兽医临床上的合理应用提供了科学依据。
薛明阮金秀袁淑兰张振清乔建忠谢跃生李宇航
关键词:盐酸戊乙奎醚外消旋体家兔
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