李奕修
- 作品数：10 被引量：50H指数：5
- 供职机构：福建中医药大学骨伤学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金福建省自然科学基金福建省高等学校新世纪优秀人才支持计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 龟鹿二仙胶及其拆方对去势骨关节炎大鼠血清雌二醇浓度及膝关节软骨细胞Ⅱ型胶原表达的影响被引量：13
- 2013年
- 目的:观察龟鹿二仙胶及其拆方对去势骨关节炎大鼠血清雌二醇浓度及膝关节软骨细胞Ⅱ型胶原表达的影响。方法:采用抽签法将168只4月龄雌性SD清洁级大鼠随机分为2组,手术造模组141只,假手术组27只。切除手术造模组大鼠双侧的卵巢和双侧膝关节的内侧副韧带和前交叉韧带,制造肝肾亏虚型骨关节炎大鼠模型;切除假手术组大鼠双侧卵巢附近的脂肪组织。每天驱赶实验大鼠1 h,连续驱赶4周。4周后分别从手术造模组与假手术组各取5只大鼠,采用HE染色和甲苯胺蓝染色法观察子宫与膝关节软骨的组织形态学变化,采用甲苯胺蓝染色法观察膝关节软骨基质中糖胺聚糖的表达情况,采用放射免疫法测定血清雌二醇浓度,鉴定大鼠模型。造模成功后将假手术组作为空白对照组(空白组),并将其分为干预2、4、8周的3小组,每组7只,留1只备用;采用抽签法将手术造模组随机分为6组,即模型对照组(模型组)、龟鹿二仙胶组(全方组)、龟甲鹿角组(龟鹿组)、龟甲鹿角人参组(龟鹿参组)、龟甲鹿角枸杞组(龟鹿杞组)、盐酸氨基葡萄糖对照组(盐酸氨基葡萄糖组),再分别将每组分为干预2、4、8周的3小组,每组7只,留10只备用。参照人与大鼠药物等效剂量换算公式,将龟甲胶、鹿角胶、人参、枸杞、盐酸氨基葡萄糖分别配成浓度为81 mg.mL-1、54 mg.mL-1、10.8 mg.mL-1、27 mg.mL-1、13.5 mg.mL-1的药液。各组大鼠均以10mL.kg-1体质量以各组药液灌胃,空白组与模型组以生理盐水灌胃;全方组以配成的龟鹿二仙胶混合液灌胃;龟鹿组以配成的龟甲胶和鹿角胶混合液灌胃;龟鹿参组以配成的龟甲胶、鹿角胶与人参混合液灌胃;龟鹿杞组以配成的龟甲胶、鹿角胶、枸杞子混合液灌胃;盐酸氨基葡萄糖组以配成的盐酸氨基葡萄糖溶液灌胃。每天灌胃1次,各组分别连续灌胃2、4、8周。药物干预结束后,从腹主动脉抽
- 杜江黄远鹏李奕修余添赐魏迎辰王和鸣李楠
- 关键词：骨关节炎龟鹿二仙胶拆方研究
- 龟鹿二仙胶及其拆方对豚鼠软骨细胞Ⅱ型胶原合成的影响
- 2012年
- 目的:通过观察龟鹿二仙胶及其拆方对豚鼠软骨细胞Ⅱ型胶原的表达的影响,比较各药物在方中的作用。方法:取3月龄豚鼠关节软骨,建立软骨细胞体外培养体系,使用免疫组化染色观察比较Ⅱ型胶原的表达。结果:龟鹿二仙胶及其各拆方组都能促进豚鼠软骨细胞的合成,其中全方组效果最佳,龟鹿参组与龟鹿杞组促Ⅱ型胶原合成能力优于龟鹿组,龟鹿杞组较佳。结论:方中君药鹿角龟甲能够有效的促进豚鼠软骨细胞合成Ⅱ型胶原,臣药人参枸杞能够促进君药发挥药效,具有明显的协同辅助作用,其中枸杞效果更佳。
- 黄远鹏李楠杜江李奕修王和鸣
- 关键词：龟鹿二仙胶软骨细胞
- 凤凰衣水解物对膝骨关节炎模型大鼠影响的实验研究
- 目的:观察凤凰衣水解物对膝骨关节炎大鼠膝关节的影响，为从凤凰衣中提取蛋白多糖治疗膝骨关节炎提供依据。
方法:灌胃或关节腔注射凤凰衣水解物干预膝骨关节炎大鼠，观察软骨形态及软骨中蛋白多糖、Collagen-Ⅱ、MMP...
- 李奕修
- 关键词：膝骨关节炎关节腔注射蛋白多糖
- 文献传递
- 龟鹿二仙胶及其拆方含药血清对硝普钠诱导的大鼠软骨细胞bax、bcl-2表达的影响被引量：13
- 2012年
- 目的:比较龟鹿二仙胶及其拆方含药血清对硝普钠(SNP)诱导后软骨细胞bax、bcl-2表达的影响,探讨龟鹿二仙胶的配伍机理。方法:取第三代4周龄SD大鼠关节软骨细胞,经SNP诱导凋亡后,采用免疫组化染色法及Realtime-PCR观察龟鹿二仙胶及其拆方含药血清对软骨细胞bax、bcl-2表达的影响。结果:龟鹿二仙胶及其拆方各组均可引起bcl-2表达升高及bax下降,与生理盐水组比较差异有统计学意义(P<0.05),龟鹿二仙胶与龟板、鹿角比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:龟板、鹿角、人参、枸杞均具有抑制软骨细胞凋亡的作用,而4味药同用,人参、枸杞并无显著加强龟板、鹿角的抑制凋亡作用。
- 李楠雒焕生尹玉彪杜江黄远鹏李奕修赵诣王和鸣
- 关键词：龟鹿二仙胶软骨细胞BAX
- 龟鹿二仙胶及其拆方对体外培养豚鼠软骨细胞活性的影响被引量：3
- 2012年
- 目的观察龟鹿二仙胶及其拆方对豚鼠膝关节软骨功能基因表达的影响,探讨龟鹿二仙胶的配伍机理。方法取3月龄豚鼠膝关节软骨建立软骨细胞体外培养体系,采用免疫组化染色、RT-PCR、Elisa方法检测酸性GAG、Ⅱ型胶原、Bax、Bcl-2、iNOs的表达。结果龟鹿参组能显著促进软骨细胞分泌酸性GAG(P<0.05),促进Ⅱ型胶原合成(P<0.05);龟鹿杞组能显著抑制Bax的表达、促进Bcl-2表达,抑制软骨细胞分泌iNOs(P<0.05),二组的作用与龟鹿二仙胶组相同。结论人参可助龟甲胶、鹿角胶促进软骨细胞分泌酸性GAG和Ⅱ型胶原,枸杞子可助龟甲胶、鹿角胶延缓软骨细胞凋亡,抑制软骨细胞分泌iNOs。
- 李楠黄远鹏杜江李奕修余添赐魏迎辰刘宇赵诣王和鸣
- 关键词：龟鹿二仙胶软骨细胞
- 龟鹿二仙胶及其拆方对豚鼠软骨细胞Ⅱ型胶原蛋白多糖合成的影响被引量：18
- 2011年
- 目的:通过观察龟鹿二仙胶及其拆方对豚鼠软骨细胞Ⅱ型胶原和蛋白多糖合成的影响,探讨龟鹿二仙胶的配伍机制。方法:体外培养豚鼠膝关节软骨细胞,免疫组化染色检测龟鹿二仙胶及其拆方对软骨细胞Ⅱ型胶原合成的影响,Alcian Blue染色检测软骨细胞蛋白多糖合成。结果:龟鹿二仙胶促进软骨细胞Ⅱ型胶原和蛋白多糖表达极显著(P<0.01),龟板和鹿角均能显著提高Ⅱ型胶原和蛋白多糖表达(P<0.05),但药效显著低于龟鹿二仙胶(P<0.05);人参和枸杞对Ⅱ型胶原和蛋白多糖表达均无明显促进作用。结论:龟鹿二仙胶可显著促进软骨细胞Ⅱ型胶原和蛋白多糖的表达,这是其保护软骨细胞,延缓软骨退变的作用机制之一。龟鹿二仙胶发挥此作用的主要药物是龟板和鹿角;人参和枸杞本身并不能促进Ⅱ型胶原和蛋白多糖表达,而与龟板和鹿角配合,可明显增强龟板和鹿角的促进软骨细胞Ⅱ型胶原和蛋白多糖表达的作用。
- 李楠尹玉彪雒焕生黄远鹏杜江李奕修赵诣王和鸣
- 关键词：龟鹿二仙胶软骨细胞蛋白多糖
- 凤凰衣的成分及临床应用研究进展被引量：3
- 2013年
- 笔者在广泛文献检索基础上,对凤凰衣的性味、结构、组成成分进行了较为详尽的归纳,并对其在临床医学各科、组织工程学等领域的应用进行了概述。凤凰衣既是传统中药,同时更是一种性能优异的天然生物材料。凤凰衣的双层膜网状结构及成分使其具有良好的生物相容性、分子渗透性和生物可降解性及无毒副作用。凤凰衣来源丰富,在许多学科领域中都大有作为,但目前利用率依然较低,值得广大学者重视对其的研究,尤其在应用于骨关节炎的临床治疗及药物开发上有重要的研究意义。
- 李奕修李楠
- 关键词：凤凰衣骨关节炎
- 龟鹿二仙胶及其拆方对SD大鼠膝骨关节炎的影响被引量：9
- 2013年
- 目的:通过观察龟鹿二仙胶及其拆方对SD大鼠膝关节软骨退变的影响,探讨龟鹿二仙胶的配伍机制。方法:切除SD大鼠双侧卵巢、双膝内侧副韧带和前交叉韧带、实验跑台跑步4周,制作退化膝骨关节炎模型。中药灌胃2、4、8周后放射免疫法检测血清雌二醇(E2)、免疫组化检测Bax、Bcl-2、白介素1β(IL-1β)、基质金属蛋白酶-13(MMP-13)、Ⅱ型胶原(Collagen-Ⅱ)的表达。结果:8周时龟鹿参组可显著提高大鼠血清E2水平,龟鹿杞组可显著抑制Bax、促进Bcl-2表达,龟鹿参组可显著地抑制软骨细胞产生IL-1β和MMP-13、提高Collagen-Ⅱ的表达,其效果均与龟鹿二仙胶作用相同。结论:龟鹿配伍人参可提高血清E2水平、抑制关节软骨产生炎症、促进软骨细胞Collagen-Ⅱ合成;龟鹿配伍枸杞可以抑制软骨细胞凋亡。
- 李楠杜江黄远鹏李奕修余添赐魏迎辰高弘建赵诣王和鸣
- 关键词：龟鹿二仙胶SD大鼠软骨细胞雌二醇
- 龟鹿二仙胶及其拆方对去势骨关节炎大鼠关节软骨中Bax和Bcl-2的影响被引量：7
- 2013年
- 目的:通过观察龟鹿二仙胶方及其拆方对去势骨关节炎大鼠Bax与Bcl-2表达的影响,对比不同拆方抑制软骨细胞凋亡的作用。方法:选4月龄SD雌性大鼠造模,各药物干预2、4、8周后,免疫组化法观察关节软骨中Bax与Bcl-2的表达。结果:龟鹿二仙胶、龟甲加鹿角、龟鹿加人参、龟鹿加枸杞、盐酸氨基葡萄糖均可抑制模型大鼠软骨细胞Bax的表达和促进Bcl-2的表达,龟鹿二仙胶与龟鹿加枸杞效果相当,且优于龟甲加鹿角和龟鹿加人参。结论:配伍枸杞能显著提高龟甲和鹿角抑制软骨细胞凋亡的作用,是龟鹿二仙胶方中抑制凋亡的主配伍,而人参在这方面的作用不明显。
- 杜江黄远鹏李奕修魏迎辰余添赐王和鸣李楠
- 关键词：龟鹿二仙胶骨关节炎拆方
- 灌胃凤凰衣水解物对膝骨关节炎模型大鼠影响的实验研究被引量：1
- 2014年
- 目的:观察灌胃凤凰衣水解物对膝骨关节炎大鼠膝关节的影响,进而考察凤凰衣用于防治OA的合理性及可行性。方法:灌胃凤凰衣水解物及奥泰灵胶囊干预膝骨关节炎大鼠,观察软骨形态及软骨中Collagen-Ⅱ、MMP-3及蛋白多糖的指标变化,以及血清和关节液中IL-6,IL-1β,TNF-α的指标变化。结果:1.各用药组对降低膝骨关节炎大鼠血清IL-1β、IL-6、TNF-α表达,关节液中TNF-α的表达以及软骨中MMP-3表达,升高Collagen-Ⅱ的表达看,两用药组未见明显差异(P>0.05),但均优于模型组(P<0.01);2.在提高蛋白多糖含量及降低关节液中IL-6的表达方面,灌胃凤凰衣组优于灌胃奥泰灵组(P<0.01);3.在降低关节液中IL-1β的表达方面,灌胃奥泰灵组优于灌胃凤凰衣组(P<0.01)。结论:1.灌胃凤凰衣水解物能降低膝骨关节炎大鼠的炎症因子表达,提高关节软骨中蛋白多糖和Collagen-Ⅱ含量;2.凤凰衣中含有丰富的可以合成软骨基质中蛋白多糖的前体物质,是其改善OA指标的机制之一。
- 李奕修余添赐魏迎辰邱慈鑫杨树华李楠
- 关键词：凤凰衣关节腔注射蛋白多糖
