朱磊
- 作品数:8 被引量:8H指数:2
- 供职机构:安徽医科大学更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 汉族经典型卡波西肉瘤1例被引量:1
- 2021年
- 报告1例经典型卡波西肉瘤。患者男,汉族,否认西欧或少数民族血统,80岁。因右足紫蓝色丘疹、结节伴疼痛20余天,累及左足15天就诊。抗HIV(-)。右足背皮损组织病理检查:真皮大量小血管,裂隙样和梭形细胞,红细胞外溢,少许淋巴组织。免疫组化:Desmin(-),CD34梭形细胞强(+),CD31血管管腔(+),D2-40梭形细胞(+),Vimentin(+),Actin(-),CD68部分组织细胞(+),HHV8(-)。诊断为经典型卡波西肉瘤。患者因经济原因放弃治疗,目前失访。
- 朱磊徐文聪钟维黄钰淇陈永锋
- 关键词:卡波西肉瘤汉族
- 沙库巴曲缬沙坦在不同病因慢性心衰患者中的应用疗效分析
- 目的 分析沙库巴曲缬沙坦在不同病因的慢性心衰患者应用的临床疗效,比较不同基础病及不同心功能分级的慢性心力衰竭患者经过常规治疗剂量的沙库巴曲缬沙坦缬沙坦治疗后的疗效是否相同,为新型抗心衰药物沙库巴曲缬沙坦治疗慢性心衰提供...
- 朱磊
- 关键词:慢性心力衰竭心功能临床疗效
- 文献传递
- 寻常型银屑病表皮细胞中Sp1的表达及临床意义被引量:3
- 2020年
- 目的在银屑病和正常对照者的皮肤组织、表皮角质形成细胞(KC)中比较转录因子特殊蛋白(Sp1)的差异性表达,验证其与银屑病的相关性并初步探讨其临床意义。方法采用免疫组化染色法、实时荧光定量PCR技术、Western blot检测寻常型银屑病组与对照组皮肤组织中Sp1在mRNA水平及蛋白水平的表达差异及分布情况;采用基因敲降技术对Hacat细胞中的Sp1基因处理后,检测细胞的增殖功能。结果免疫组化染色显示Sp1在银屑病组较对照组表达高,银屑病组广泛表达于表皮各层细胞核,以棘层和基底层为主。分子研究显示银屑病组Sp1在mRNA水平及蛋白水平表达量高于对照组(P<0.05)。对处理后Hacat细胞行绝对细胞计数法和CCK-8计数法,敲低组细胞生长缓慢,细胞数量减少,提示Sp1可促进角质形成细胞增殖。结论Sp1与寻常型银屑病的发病可能存在相关性,寻常型银屑病患者皮损中Sp1表达水平的增高可能通过促进角质形成细胞增殖作用参与银屑病的发病过程,同时Sp1的表达情况可为评价银屑病生物学行为和治疗有效性提供一定参考价值。
- 钟维王冬梅刘家蕊朱磊黄钰淇徐文聪陈永锋
- 关键词:寻常型银屑病SP1角质形成细胞增殖
- DHS治疗不稳定型股骨转子间骨折中小转子复位固定的临床研究
- 目的:比较DHS治疗不稳定股骨转子间骨折中小转子复位固定与不复位固定的临床疗效,为临床上选择适当的治疗方法提供依据。
方法:选取2008年5月-2009年10月,界首市人民医院骨科住院的不稳定股骨转子间骨折病人38...
- 朱磊
- 关键词:股骨转子间骨折临床疗效髋关节功能
- 文献传递
- KRT9基因突变所致表皮松解性掌跖角化病1例
- 2022年
- 报告KRT9基因突变所致表皮松解性掌跖角化病1例。患者男,中国籍,32岁,手足角化性斑块30余年。皮肤科检查:双侧掌跖面可见对称性弥漫性角化斑块,皮肤粗糙增厚,呈灰黄色。皮损组织病理:表皮明显角化过度,颗粒层棘层增厚,皮突延长,颗粒细胞变性,考虑掌跖角化病。基因全外显子组测序结果:KRT9基因外显子检测出c.487C>T(p.Arg163Trp)点突变。诊断:表皮松解性掌跖角化病。
- 徐文聪朱磊苏杭张娇陈文静陈永锋
- 关键词:表皮松解性掌跖角化病
- LINC00504在寻常型银屑病皮损中的差异表达研究及其对角质形成细胞的影响
- 研究背景 银屑病(Psoriasis)被认为是一种病程时间较长的常伴有皮肤炎症的疾病,与机体免疫相关,在其整个发病过程中常伴发表皮增厚,角化过度,真皮层见小血管逐渐形成,真表皮可出现集中分布的炎性细胞浸润,同时炎症因子...
- 朱磊
- 关键词:寻常型银屑病角质形成细胞炎症因子炎性细胞浸润
- 文献传递
- DHS治疗不稳定型股骨转子间骨折中复位固定小转子的临床研究
- 目的:比较DHS治疗不稳定股骨转子间骨折中小转子复位固定与不复位固定的临床疗效,为临床上选择适当的治疗方法提供依据。方法:选取2008年5月-2009年10月,界首市人民医院骨科住院的不稳定股骨转子间骨折病人38例,符合...
- 朱磊
- 关键词:股骨转子间骨折骨折内固定术小转子
- 文献传递
- 发热性溃疡坏死性急性痘疮样苔藓样糠疹1例被引量:1
- 2019年
- 报告1例发热性溃疡坏死性急性痘疮样苔藓样糠疹。患者女,19岁。躯干红斑、水疱、坏死1个月,加重2周伴发热3天。右手臂丘疱疹处组织病理检查:表皮较多坏死角朊细胞,部分融合成片,炎细胞进入表皮,基底细胞液化变性;真皮血管周围及汗腺周围淋巴细胞浸润,部分血管壁纤维束样变性,红细胞外溢。诊断:发热性溃疡坏死性急性痘疮样苔藓样糠疹。予环孢素、人丙种球蛋白、甲氨蝶呤及糖皮质激素等多个阶段治疗后,病情好转。随访5个月无复发。
- 朱磊李超黄钰淇潘慧清陈永锋