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木纳格葡萄胚挽救影响因素的研究被引量：7: 2012年; 以花后不同天数的木纳格葡萄败育型胚珠为试材,研究接种时期、基本培养基种类、不同激素、胚珠处理方式以及活性炭浓度对胚挽救中木纳格葡萄胚萌发的影响。结果表明,木纳格葡萄在开花后第40天是胚挽救的最佳时期,胚萌发率可高达76.8%。对胚珠进行横切处理,在6-BA 1.0mg/L,GA30.2mg/L,IBA 1.0mg/L,活性炭0.5g/L的Nitsch培养基中,木纳格葡萄胚萌发率最高。; 夏培蓓伍新宇代培红吴玉霞朱瑜潘建闫璐罗淑萍; 关键词：木纳格葡萄胚挽救

木纳格葡萄胚挽救苗的获得及其无核性状分子鉴定被引量：4: 2012年; 以木纳格葡萄败育型胚珠为材料进行胚挽救,按照已建立的适合白木纳格葡萄败育型胚珠培养体系进行实验,获得了大量木纳格葡萄胚挽救幼苗,炼苗后移栽到大田中种植。并结合已有分子标记技术,对胚挽救幼苗进行鉴定,结果显示45株胚挽救幼苗中,有21株扩增获得了目的片段,初步确定为具有无核性状的葡萄苗。; 朱瑜夏培蓓伍新宇蔡军社李宁彭银双罗淑萍; 关键词：木纳格葡萄胚挽救无核分子鉴定

白木纳格葡萄败育型胚珠培养研究被引量：8: 2011年; 【目的】研究白木纳格葡萄败育型胚珠离体培养的最优方案,为木纳格葡萄胚挽救育种技术的研究奠定基础。【方法】以花后不同天数的白木纳格葡萄败育型胚珠为试材,进行离体培养,研究接种时间、基本培养基种类I、BA浓度以及活性炭对胚珠发育率的影响。【结果】白木纳格葡萄败育型胚珠取样适宜期为DAF35至DAF40,离体培养后,胚珠发育率均可达到50%以上,其中DAF 40 d为最佳取样时间,胚珠发育率可达到61.07%。在IBA 1.5 mg/L,GA30.5 mg/L,蔗糖60 g/L,琼脂5 g/L,活性炭1 g/L的Nitsch培养基中,白木纳格葡萄败育型胚珠发育率最高。【结论】建立了适合白木纳格葡萄败育型胚珠培养体系。; 夏培蓓伍新宇吴玉霞朱瑜陈新红阿尔孜古丽.卡斯木罗淑萍; 关键词：胚珠培养

葡萄种质资源ISSR-PCR反应体系的建立与优化被引量：10: 2013年; 【目的】建立并优化葡萄种质资源稳定的ISSR-PCR体系,为葡萄种质资源研究和种质创新奠定基础。【方法】以新疆22个葡萄种质资源叶片为材料,采用改良CTAB法提取葡萄基因组DNA,并利用单因素法对影响ISSR反应体系中的各个影响因子进行优化。【结果】优化的最佳ISSR-PCR反应体系为:模板DNA 30 ng,dNTPs 0.3 mmol/L,引物0.5μmol/L,Taq DNA聚合酶1.0 U,反应体系为25.0μL。【结论】优化了新疆葡萄种质资源ISSR-PCR反应体系中的各个影响因子,利用该体系能够扩增获得清晰、稳定的条带,可以用于葡萄种质资源遗传多样性分析。; 代培红朱瑜姚正培李玮璐马丽罗淑萍; 关键词：葡萄

葡萄种质资源SRAP-PCR反应体系的建立及优化被引量：3: 2014年; 【目的】建立葡萄种质资源稳定的SRAP-PCR分析体系,为葡萄种质资源研究和种质创新奠定基础。【方法】45份葡萄资源叶片为材料,利用单因素法对影响sRAP-PCR反应体系中的各个因素进行优化。【结果】优化的最佳SRAP-PCR反应体系为:模板DNA 50ng,Mg^(2+)1.5 mmol/L,引物0.2μmol/L,dNTPs 0.2mmol/L,TaqDNA聚合酶0.5U,反应体系总体积为25.0μL。【结论】优化后的葡萄种质资源SRAP-PCR反应体系,利用该体系能够扩增获得清晰、稳定的条带,可以用于葡萄遗传多样性及种质资源分析。; 苑炜朱瑜代培红夏培蓓罗淑萍; 关键词：葡萄 SRAP 单因素试验

新疆枸杞种质资源遗传多样性分析及DNA指纹图谱构建被引量：19: 2016年; 利用SCoT分子标记对新疆枸杞种质资源进行遗传多样性分析和DNA指纹图谱构建,为杂交育种和种质鉴定提供理论依据。结果显示：9条SCoT引物扩增出条带256条,其中219条为多态性条带,多态性比率达85.62%,多态性信息含量（PIC）值变化范围在0.77-0.91之间,平均值为0.85,观测等位基因数（Na）、有效等位基因数（Ne）、Nei＇s基因多样性指数（H）和Shannon信息指数（I）的平均值分别为1.8562、1.4350、0.2611、0.3989,聚类分析表明,遗传相似系数变化范围在0.5938-0.8398之间,在遗传相似系数为0.66和0.71处,可将30份材料分别分为2大类和4个亚类,主坐标分析结果和聚类结果基本一致,同时利用5条多态性SCoT引物构建了30份材料的DNA指纹图谱。新疆枸杞种质资源遗传多样性水平较高,且SCoT分子标记适于新疆枸杞种质资源遗传多样性分析和DNA指纹图谱构建,该研究结果为新疆枸杞种质资源评价、鉴定和新品种选育奠定了基础。; 查美琴赵玉玲李疆朱瑜罗淑萍胡月; 关键词：枸杞种质资源 DNA指纹图谱

新疆枸杞种质资源遗传多样性的SRAP分析被引量：6: 2016年; 利用SRAP分子标记技术对新疆枸杞种质资源遗传多样性及亲缘关系进行研究,为新疆枸杞种质资源分类和杂交育种提供理论依据。结果显示：（1）筛选出的12对SRAP引物共扩增出310个位点,其中多态性位点264个,多态性比率平均为84.61%,引物多态性信息含量（PIC）变化范围为0.76~0.93,平均为0.83;观测等位基因（Na）、有效等位基因数（Ne）、Neis基因多样性指数（H）、Shannon信息指数（I）平均值分别为1.846 1、1.386 9、0.228 0和0.352 0。（2）聚类分析表明,供试材料间的遗传相似系数为0.590 3~0.903 2,在遗传相似性系数为0.70和0.76时,可将30份样品分别分为2大类和5个亚类;主坐标分析结果和聚类结果基本一致。研究表明,新疆枸杞种质资源遗传多样性较丰富,且野生种与栽培品种（系）间的遗传差异较大,表现出较远的亲缘关系,而栽培品种（系）间的遗传差异相对较小,表现出较近的亲缘关系。; 查美琴赵玉玲李疆朱瑜罗淑萍胡月; 关键词：枸杞聚类分析

新疆枣种质资源SRAP-PCR反应体系的建立及优化: 2016年; 以枣树嫩叶为材料,采用单因子试验对影响SRAP-PCR反应体系中的各个因素进行优化,建立可靠、稳定的SRAP-PCR体系,为进一步研究新疆枣种质资源遗传多样性、亲缘关系、指纹图谱的构建等提供帮助。结果表明,最佳SRAP-PCR反应体系为:总体积25.0μL,其中模板DNA用量为30 ng,Mg2+浓度为2.5 mmol/L,引物浓度为0.2μmol/L,d NTPs浓度为0.2 mmol/L,Taq DNA聚合酶用量为1.0 U,该体系经验证,能扩增出清晰、稳定、多态性较好的产物,说明经过优化后的PCR体系较好,适合后续的分析研究。; 胡月朱瑜罗淑萍翟鹏飞代培红; 关键词：SRAP-PCR 单因素试验

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朱瑜