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代培红: 作品数：103 被引量：284H指数：10; 供职机构：新疆农业大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金新疆维吾尔自治区果树学重点学科基金新疆维吾尔自治区高技术研究发展计划项目更多>>; 相关领域：农业科学生物学文化科学医药卫生更多>>

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棉花黄萎病微生物菌剂施药装置: 本实用新型提供了一种棉花黄萎病微生物菌剂施药装置，涉及棉花种植技术领域，包括：混合桶，平稳放置在地面上盛放混合药剂，连接管活动镶嵌在混合桶的一侧靠近底部位置，引流管活动套设在连接管远离混合桶的一端，导流管活动镶嵌在引流管...; 李月雷建峰代培红刘超夏木斯亚·卡坎刘晓东葛杰于莉

不同截短U3启动子在棉花中的功能分析被引量：3: 2016年; 从海岛棉中克隆了2种GbU3-2P、GbU3-3P启动子,对它们进行2种长度截短,长度分别为436、245 bp和384、233 bp,同时构建了4个相应启动子驱动GUS的融合植物表达载体。利用农杆菌真空渗透转化法将4个GbU3Ps∷GUS-sg RNA-P1300植物表达载体分别转染棉花胚性愈伤组织。经GUS组织化学染色显示:克隆得到的2种截短大小的GbU3-2P和GbU3-3P启动子均能驱动GUS基因在棉花愈伤组织中表达,棉花愈伤组织被染成蓝色,但颜色深浅没有显著差异。本研究表明,同一GbU3启动子截短后,较短的启动子和较长的启动子具有相同的转录活性。这为构建棉花CRISPR/Cas9基因组编辑载体系统提供了更多理想的启动子。; 雷建峰徐新霞代培红李继洋张巨松刘晓东; 关键词：棉花真空渗透愈伤组织

英国薰衣草叶盘遗传转化体系的创建被引量：2: 2015年; 【目的】以英国薰衣草叶片为材料,创建稳定高效的农杆菌介导薰衣草的遗传转化体系。【方法】未经预培养的英国薰衣草叶片,在OD600=0.4的根癌农杆菌菌液中浸染10 min,共培养1 d后,在Cef抑菌浓度为300 mg/L、Kan筛选浓度为30 mg/L的选择培养基上诱导芽分化,抗性芽在Kan浓度为10 mg/L生根培养基上诱导生根。【结果】对筛选得到的65株抗性苗进行PCR检测,获得2株阳性植株,转化率达到3.00%。【结论】建立了稳定高效的农杆菌介导英国薰衣草的遗传转化体系。; 苏秀娟王莉萍代培红陈全家曲延英; 关键词：叶片根癌农杆菌

青麻epsps基因在酵母中表达被引量：2: 2007年; 将青麻epsps基因构建到酵母胞内表达载体pPIC3.5K中,利用电转化法将构建好的表达载体转入巴斯德毕赤酵母中,PCR技术筛选出阳性转化子,证明外源epsps基因已经整合到巴斯德毕赤酵母的基因组上,经诱导表达后SDS-PAGE分析获知外源基因在酵母中获得了表达。并且通过草甘膦压力筛选出耐性较好的重组酵母菌株,证明所获得的epsps基因具有生物学功能。; 程海刚张锐罗淑萍代培红郭三堆; 关键词：青麻巴斯德毕赤酵母

棉花线粒体基因组细菌人工染色体文库的构建被引量：3: 2007年; 以P30A细胞质雄性不育系黄化苗为材料,采用蔗糖密度差速离心和不连续蔗糖密度梯度超速离心提取棉花线粒体,低熔点琼脂糖包埋和原位消化裂解的方法制备高分子量的线粒体DNA(mtDNA),经BamHⅠ,HindⅢ酶切和PCR扩增进行纯度鉴定,并对其进行部分酶切,酶切片段与载体连接,电击转入大肠杆菌DH10B中,成功的构建了棉花线粒体基因组BAC文库。该文库共挑取3 840个单克隆,平均插入片段大小为15.5 kb,覆盖率超过70倍,研究结果表明该基因文库具有较高的质量。; 代培红孟志刚罗淑萍张锐程海刚郭三堆; 关键词：棉花细胞质雄性不育细菌人工染色体

不同居群大赖草的核型研究被引量：1: 2015年; 以新疆阿勒泰地区5个居群的大赖草为材料,采用光学显微镜观察了各居群材料的染色体,同时又观察了一个居群内不同个体的染色体,对观测所得数据进行了居群间和居群内的核型分析。结果显示,5个居群的染色体核型相似,核型类型都属于2A型,其中3个居群有随体,核型公式分别为:居群1(P1):2n=4x=28=24m(2SAT)+4sm(2SAT)、居群4(P4):2n=4x=28=20m(2SAT)+8sm及居群5(P5):2n=4x=28=20m+8sm(2SAT),其余2个居群核型公式分别为:居群2(P2):2n=4x=28=26m+2sm和居群3(P3):2n=4x=28=22m+6sm。5个不同居群的差别不仅在随体的有无上,平均臂比、染色体长度比和不对称系数指标上也存在差异。居群内核型公式为:2n=4x=28=22m+6sm,其中中部着丝粒染色体11对,近中部着丝粒染色体3对,无随体,核型类型均为2A型。结果表明,新疆阿勒泰地区不同居群大赖草在核型上发生了一定的变化,而居群内核型差异较小。; 薛晓东吾买尔夏提.塔汉代培红周桂玲; 关键词：大赖草不同居群染色体核型

一种棉花启动子GbU6-7PS及应用: 本发明提供了一种棉花启动子GbU6‑7PS及应用，该启动子的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，其互补链的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示；本发明棉花启动子GbU6‑7PS通过进行第一轮PCR扩增获得覆盖全长G...; 李月刘晓东雷建峰刘超代培红; 文献传递

新疆野扁桃AlsCBF1-A基因的克隆及生物信息学分析被引量：2: 2017年; 以野扁桃为实验材料,提取叶片的RNA,设计基因特异性引物,利用RT-PCR克隆转录因子CBF的c DNA全长,命名为Als CBF1-A(登录号KU975456);并对其基因和蛋白进行了生物信息学分析。结果表明,该转录因子基因的CDS区长699 bp,编码232个氨基酸,编码蛋白相对分子质量约为26.027 2 k D,p I 4.84;由无规则卷曲(C),α-螺旋(H),β-折叠(E)组成,分别占52.17%,21.74%和26.09%;有较强的亲水性,无跨膜区和信号肽存在,有8处丝氨酸磷酸化位点、2处苏氨酸磷酸化位点、2处酪氨酸磷酸化位点;同源性分析表明Als CBF1-A基因在高等植物中保守性较高。本研究显示CBF转录因子可能与野扁桃的抗寒性相关,此研究为野扁桃抗寒分子机理的进一步研究提供了帮助。; 代培红郭龙李月姚正培罗淑萍徐叶挺刘鹏程李疆; 关键词：野扁桃转录因子 CBF基因抗寒

陆地棉小GTP结合蛋白基因GhROP3的克隆、表达及VIGS载体的构建被引量：8: 2021年; 通过对陆地棉小GTP结合蛋白(small GTP-binding protein)基因GhROP3在不同逆境胁迫下的响应表达模式进行研究分析,为棉花抗逆相关基因克隆及棉花抗逆分子机制研究奠定基础。利用同源克隆的方法克隆GhROP3,利用生物信息学的方法分析该基因的理化性质,通过荧光定量PCR(real-time quantitative polymerase chain reaction,qRT-PCR)方法分析GhROP3在不同逆境诱导条件下的表达模式及组织表达特异性。同时构建了该基因的VIGS沉默载体,并利用农杆菌介导法转化棉花,qRT-PCR检测沉默效率。结果表明,以陆地棉的cDNA为模板克隆得到GhROP3,其开放阅读框(ORF)为591 bp,编码一个含196个氨基酸的碱性亲水性蛋白,相对分子质量为21.75 kD。qRT-PCR分析结果表明,GhROP3在棉花幼苗根、茎、叶、子叶和下胚轴中均有表达,且在茎中表达水平最高;GhROP3对高盐、干旱、低温和棉花黄萎病菌处理都有一定程度的响应。构建该基因的VIGS沉默载体转化棉花,qRT-PCR检测GhROP3在棉花的叶片和根部沉默,证明VIGS沉默载体构建成功并可以在植物体内正常工作。GhROP3可能在陆地棉的抗逆境胁迫反应中发挥着重要的作用。; 胡子曜代培红刘超玛迪娜·木拉提王倩吾尕力汗·阿不都维力赵燚孙玲徐诗佳李月; 关键词：棉花基因克隆

CLCrV介导的VIGE体系承载力的研究被引量：3: 2022年; 探索CLCrV介导的VIGE体系的承载力。通过CLCrV介导的sgRNA投送系统将基因编辑载体注射过表达Cas9的棉花,提取棉花基因组DNA,利用PCR/RE的方法筛选有效的sgRNA。然后利用同样的方法来检测CLCrV介导的VIGE体系的承载力。基于棉花GhBsr-k1基因成功构建了6个基因编辑载体,其中2个基因编辑载体实现了对棉花GhBsr-k1基因的靶向编辑;将完整的基因编辑载体元件构建到CLCrV病毒载体上并没有检测到棉花细胞中发生基因编辑。针对棉花GhBsr-k1基因,筛选到两个有效的sgRNA。但承载整个CRISPR/Cas9系统的CLCrV载体难以在棉花叶片中实现有效的基因编辑。; 赵燚雷建峰刘敏胡子曜代培红刘超李月刘晓东; 关键词：棉花

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