李月
- 作品数：69 被引量：149H指数：9
- 供职机构：新疆农业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项新疆维吾尔自治区重大科技专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学文化科学医药卫生更多>>
- 高龄孕产妇孕前及孕期检查服务利用现状及影响因素的探讨
- 目的本研究通过调查石河子地区高龄孕产妇孕前及孕期检查现状,了解孕前及孕期保健对母婴妊娠结局及产科并发症的影响,以探讨孕前检查联合规律孕期保健的重要意义,进而分析影响当地高龄孕产妇孕前及孕期保健的主要因素,针对分析结果,提...
- 李月
- 关键词：高龄孕产妇孕前检查孕期检查
- 文献传递
- 高产大豆鼓粒期叶片衰老生理规律的研究
- 2015年
- 以新疆超高产大豆"中黄35"和新大豆"10号"2个品种为对象,采用NBT光化还原法、碘量法、考马斯亮蓝法,愈创木酚法、硫代巴比妥酸法和丙酮法等多种方法,对大豆材料的过氧化氢酶(CAT)活性、超氧化物歧化酶(SOD)活性、过氧化物酶(POD)活性、丙二醛(MAD)浓度、叶绿素(总)含量和可溶性蛋白质含量等生化指标进行了初步分析测定。结果表明:SOD活性、CAT活性和POD活性在2个大豆品种中的变化趋势是相似的,在叶片生长后期下降较为缓慢,但在叶片衰老过程中却有不同。超高产大豆"中黄35"号的可溶性蛋白质含量、CAT活性、SOD活性、POD活性、叶绿素含量高于一般产量大豆品种——"新大豆10号",说明"中黄35号"的光合能力和细胞防御活性氧毒害的能力更强,其产量也更高。
- 葛杰张桦姚正培李月
- 关键词：高产大豆叶片衰老生理规律
- CLCrV介导的VIGE体系承载力的研究被引量：2
- 2022年
- 探索CLCrV介导的VIGE体系的承载力。通过CLCrV介导的sgRNA投送系统将基因编辑载体注射过表达Cas9的棉花,提取棉花基因组DNA,利用PCR/RE的方法筛选有效的sgRNA。然后利用同样的方法来检测CLCrV介导的VIGE体系的承载力。基于棉花GhBsr-k1基因成功构建了6个基因编辑载体,其中2个基因编辑载体实现了对棉花GhBsr-k1基因的靶向编辑;将完整的基因编辑载体元件构建到CLCrV病毒载体上并没有检测到棉花细胞中发生基因编辑。针对棉花GhBsr-k1基因,筛选到两个有效的sgRNA。但承载整个CRISPR/Cas9系统的CLCrV载体难以在棉花叶片中实现有效的基因编辑。
- 赵燚雷建峰刘敏胡子曜代培红刘超李月刘晓东
- 关键词：棉花
- 秦皇岛开发区小微企业财税扶持政策研究
- 小微企业在推进经济发展、解决就业、推动技术创新等方面起到了非常重要的作用,受到政府重视的程度逐渐加大。但是债务危机过后,小微企业的发展受到了严重的阻挠。其中,影响小微企业健康发展的最大阻碍就是融资难的问题。然而财政税收政...
- 李月
- 关键词：财税政策融资渠道
- 文献传递
- CRISPR/Cas9介导靶向敲除拟南芥GGB基因突变体的鉴定被引量：12
- 2016年
- GGB是抗旱负调控基因。为了获得拟南芥ggb突变体材料,构建了以拟南芥U6启动子驱动GGBsgRNA的CRISPR/Cas9基因组编辑载体。将构建好的编辑载体利用农杆菌介导的浸花法转化野生型拟南芥。对转基因后代GGB基因的测序结果分析发现,在靶位点处有缺失4个碱基和增加1个T碱基的2种突变体产生。分别对野生型拟南芥和上述2种ggb突变体进行半定量RT-PCR分析结果显示,突变体材料中几乎检测不到GGB基因表达,说明获得了GGB基因敲除突变体。对野生型和ggb突变体叶片失水率、耐旱表型及单株种子量的测定结果表明,与野生型相比,拟南芥GGB基因突变后,叶片失水率显著减少,抗旱性明显增强,而单株种子量却并没有改变。研究表明,GGB是一种理想的作物分子育种的候选靶基因,获得的突变体为今后从农作物中克隆的GGB同源基因进行功能互补验证提供了有用的遗传材料。
- 雷建峰徐新霞李月代培红刘超刘晓东
- 关键词：拟南芥基因敲除失水率
- 棉花小GTP结合蛋白GhROP4与蛋白香叶酰基转移酶GhGGB的相互作用
- 2020年
- ROP蛋白广泛存在于高等植物细胞中,对调节植物生长发育、介导植物抵御逆境和激素信号转导发挥重要作用。GGB基因编码Ⅰ型蛋白,即香叶酰基转移酶,参与蛋白异戊二烯化修饰,在植物响应逆境胁迫过程中具有重要的调控作用。本实验室前期研究证明棉花GhROP4和GhGGB基因响应干旱、高盐、低温和棉花黄萎病病原菌的侵染应答。为了探究GhROP4和GhGGB蛋白之间的相互作用,本研究通过双分子荧光系统(bi-molecular fluorescence complementation, BiFC)实验,发现共转化表达GhROP4和GhGGB载体的本氏烟表皮细胞细胞膜上具有强烈的黄色荧光,表明这两个蛋白可以发生相互作用。研究结果为进一步明确GhROP4和GhGGB蛋白调控棉花抗逆机理提供理论依据。
- 李月吾尕力汗·阿不都维力代培红刘超姚正培郭旺珍刘晓东
- 关键词：棉花抗逆
- 棉花Trihelix转录因子GhGT23及其编码基因与应用
- 本发明公开了一种棉花Trihelix转录因子GhGT23及其编码基因与应用。本发明提供的蛋白，为棉花转录因子Trihelix类蛋白，名称为GhGT23，来源于棉花(Gossypium)，是如下(a)或(b)：(a)由序列...
- 陈受宜张劲松谢宗铭李月张万科林晴马彪
- 文献传递
- 一种棉花打顶机切顶装置
- 本实用新型涉及一种棉花打顶机，尤其是一种棉花打顶机切顶装置，属于农业机械领域，包括轴承座（1）、皮带轮（2）、传动轴（3）、固定盘（4）、圆盘刀（5）、刀片（6）、沉头铆钉（7）、螺栓（8）、六角法兰面螺栓（9）。切顶装...
- 刘向新何磊赵岩周亚立胡斌闫向辉康鹏于小琴李月
- 文献传递
- 棉花Trihelix转录因子GhGT29基因的克隆及功能分析被引量：7
- 2015年
- Trihelix转录因子在植物抵御各种逆境胁迫中扮演重要作用,克隆棉花Trihelix转录因子基因并分析其表达特性和功能,为最终利用转基因手段改良棉花抗逆性奠定基础。本文依据生物信息学分析,采用RT-PCR方法从陆地棉中克隆了一个Trihelix转录因子基因,命名为GhGT29(Gen Bank登录号:JQ013097)。该基因最大开放阅读框(ORF)为1092 bp,编码363个氨基酸,预测分子量为40.9 k Da,等电点为5.45。SMART蛋白结构预测发现,该蛋白含有1个Trihelix家族典型的SANT结构域。系统进化树分析表明,GhGT29属于Trihelix转录因子SH4亚家族,与拟南芥At SH4-like1、At SH4-like2亲缘关系最近。实时荧光定量PCR结果表明,GhGT29受高盐、干旱、低温胁迫和ABA诱导表达;GhGT29在陆地棉的根、茎、叶、花、开花后当天胚珠以及开花后12 d(12 DPA)纤维中均有表达,其中在花中表达量最高,在茎中表达量最低。利用拟南芥原生质体系统进行分析,结果显示GhGT29主要定位于细胞核中,并且具有转录激活活性。以上结果表明GhGT29基因可能参与棉花逆境信号通路中对抗逆功能基因表达的调控。
- 李月刘晓东董永梅谢宗铭陈受宜
- 关键词：棉花非生物胁迫亚细胞定位转录激活
- 靶向敲除棉花GhAGL16高效sgRNA的筛选
- 2024年
- 【目的】AGL16是棉花MADS-box基因家族中一个重要的转录负调控因子,在抵御干旱和盐胁迫过程中发挥着重要作用。利用病毒介导的基因编辑技术(virus-induced gene editing,VIGE)筛选靶向敲除棉花GhAGL16的sgRNAs,并验证这些sgRNAs的特异性,为定向创制棉花agl16突变体奠定重要基础。【方法】根据在棉花YZ-1中A亚组和D亚组上实际克隆GhAGL16的基因组序列,预测了3个能靶向敲除GhAGL16的sgRNAs;基于棉花叶皱缩病毒(cotton leaf crumple virus,CLCrV)介导的VIGE系统,构建3个CLCrV-AtU6-26::GhAGL16-sgRNAs表达载体;利用qPCR检测Cas9超表达(Cas9 over-expression,Cas9-OE)植株中Cas9的表达量,确定Cas9是否稳定遗传表达;将3个CLCrV-AtU6-26::GhAGL16-sgRNAs表达载体分别转化Cas9-OE棉花子叶,并通过PCR/RE方法检测3个靶点的突变情况;利用生物信息学方法分析3个GhAGL16-sgRNAs的二级结构;对突变植株进行Hi-TOM高通量测序,明确基因编辑效率。同时,对转化GhAGL16-sgRNA2的突变植株进行脱靶率鉴定,检测基因编辑的特异性。【结果】成功构建了3个能同时靶向敲除GhAGL16-A亚组和GhAGL16-D亚组序列的sgRNAs。对不同Cas9-OE植株中Cas9表达量检测结果表明,Cas9在不同Cas9-OE棉株中稳定表达。用3个CLCrV-AtU6-26::GhAGL16-sgRNAs表达载体转化Cas9-OE棉花子叶,PCR/RE突变检测结果表明,GhAGL16-sgRNA2可有效用于GhAGL16的靶向敲除,在棉花A亚组和D亚组靶位点上出现了不同碱基缺失的突变类型,而GhAGL16-sgRNA1和GhAGL16-sgRNA3是2个无效sgRNA。3个GhAGL16-sgRNAs的二级结构分析结果表明,GhAGL16-sgRNA1和GhAGL16-sgRNA3可能存在引导序列容易与其他序列发生配对并且不易解链的现象,干扰了引导序列对目标位点的识别,导致sgRNA无效。进一步量化GhAGL16-sgRNA2对GhAGL16的编辑效率,对每一株转化CLCrV-AtU6-26::GhAGL16-sgRNA2的Cas9-OE植株突变检测结果表明,在转化的9株Cas9-OE植株中有6株发生了突变,突变效�
- 雷建峰尤扬子张锦恩代培红于莉杜正阳李月刘晓东
- 关键词：棉花突变体
