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曹艳玲

作品数:12 被引量:56H指数:4
供职机构:哈尔滨商业大学更多>>
发文基金:国家科技重大专项国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生理学化学工程更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 4篇会议论文

领域

  • 9篇医药卫生
  • 1篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 3篇毒性
  • 3篇心肌
  • 3篇心肌炎
  • 3篇皂苷
  • 3篇柯萨奇
  • 3篇柯萨奇B病毒...
  • 3篇肌炎
  • 3篇胶囊
  • 3篇病毒
  • 3篇病毒性
  • 3篇病毒性心肌炎
  • 2篇代谢产物
  • 2篇总皂苷
  • 2篇酶解
  • 2篇酶解物
  • 2篇黄芪甲苷
  • 2篇MALDI-...
  • 2篇纯化
  • 1篇代谢途径
  • 1篇代谢研究

机构

  • 12篇北京中医药大...
  • 7篇哈尔滨商业大...
  • 3篇河北联合大学
  • 2篇北京美迪克斯...
  • 1篇北京积水潭医...

作者

  • 12篇曹艳玲
  • 10篇张玉杰
  • 9篇刘晓亚
  • 8篇李志慧
  • 7篇韦灵玉
  • 5篇魏宝红
  • 5篇叶静
  • 3篇包巨太
  • 2篇刘倩
  • 2篇孙桂霞
  • 2篇李濯冰
  • 2篇杨洁
  • 2篇谢飞
  • 2篇王巍
  • 2篇李文兰
  • 2篇杨晓燕
  • 1篇王玉蓉
  • 1篇薛宝娟
  • 1篇王雄飞
  • 1篇张园园

传媒

  • 6篇中国实验方剂...
  • 2篇中华中医药学...
  • 1篇分析化学
  • 1篇中南药学

年份

  • 1篇2014
  • 6篇2013
  • 5篇2012
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
抗肿瘤雷公藤内酯醇半合成衍生物理化性质及其有关物质的研究
2014年
目的研究雷公藤内酯醇半合成衍生物(MC002)的理化性质和有关物质,为剂型设计提供依据。方法采用紫外分光光度法测定MC002在甲醇中的吸收系数;采用红外光谱仪测定MC002的红外吸收光谱;按中国药典2010版二部中溶解度的测定方法测定在不同溶剂中的近似溶解度;采用摇瓶法测定MC002在正辛醇-水、正辛醇-pH=7.4磷酸盐缓冲液中的油水分配系数;用Thiele管测定熔点;采用X-射线粉末衍射法测定其晶型。结果 MC002在甲醇中的吸收系数(E1%)为226.23±29.18;样品红外吸收光谱图与标准品谱图基本一致,易溶于水、甲醇、乙醇、丙酮,微溶于氯仿和乙酸乙酯,在乙醚中极微溶解;在正辛醇-水和正辛醇-pH=7.4磷酸盐缓冲液中的分配系数分别为0.074 0和1.080;熔点为50∽52℃;X-射线粉末衍射说明MC002为非结晶型粉末。3批有关物质测定均〈1%,样品纯度〉99%。结论 MC002是一个亲水性很强的盐类药物,本实验确定的MC002部分理化性质和有关物质分析,可为其生物药剂学的研究及剂型设计提供依据。
魏宝红叶静王莉曹艳玲刘晓亚李志慧薛宝娟韦灵玉张玉杰
关键词:理化性质
抗柯萨奇B病毒性心肌炎胶囊醇提物大孔树脂纯化工艺优选
2012年
目的:优选抗柯萨奇B病毒性心肌炎胶囊醇提物大孔树脂纯化工艺。方法:以总皂苷、总黄酮和总木脂素含量为指标,考察树脂的吸附和解吸能力,筛选大孔树脂型号,采用单因素试验对最大上样量、上样流速、洗脱溶剂等进行考察。结果:非极性D101型大孔树脂效果最佳,优选的纯化工艺条件为醇提液生药质量浓度0.5 g.mL-1,药材-湿树脂量1∶4,吸附流速2 BV.h-1,3 BV水洗除杂,4 BV 70%乙醇洗脱。在此工艺条件下,总皂苷、总黄酮和总木脂素纯度分别由5.36%,0.3%,2.26%提高到53.82%,3.01%,22.87%。结论:D101型大孔树脂纯化抗柯萨奇B病毒性心肌炎胶囊醇提物,方法简便可行,纯化效果好,可推广使用。
刘晓亚李志慧王巍刘倩谢飞曹艳玲韦灵玉张园园包巨太张玉杰
关键词:总皂苷总木脂素
黄芪甲苷的稳定性及大鼠体外肠菌代谢转化分析
目的:明确黄芪甲苷(AST)的稳定性和大鼠体外肠菌代谢转化产物及代谢途径。方法:采用体外的方法对AST在人工胃液、人工肠液及大鼠肝匀浆中的稳定性以及大鼠离体肠道菌群中的代谢进行探讨,采用TLC、HPLC和LC-MS/MS...
孙桂霞刘晓亚魏宝红叶静曹艳玲韦灵玉李志慧张玉杰
关键词:黄芪甲苷稳定性体外代谢产物代谢途径
抗柯萨奇B病毒性心肌炎胶囊质量标准被引量:2
2013年
目的:建立抗柯萨奇B病毒性心肌炎胶囊(K-CoxB-JN)定性和定量检测方法,为其提供质量控制手段。方法:采用薄层色谱法对方中西洋参、麦冬、莱菔子、王不留行4味药物进行定性鉴别;采用HPLC-ELSD法测定西洋参中人参皂苷Rg1,Re,Rb1含量。以Agilent ZORBAX XDB C18(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,流动相乙腈-0.2%甲酸(梯度洗脱),柱温为室温;ELSD参数:漂移管温度50℃,载气流速2.0 L.min-1,增益1。结果:薄层色谱专属性强,分离度好,图谱斑点清晰,阴性对照无干扰;人参皂苷Rg1,Re,Rb1质量分别在0.75~3.75,4.5~30,6~40μg对数值与相应峰面积对数值呈良好的线性关系(r>0.999),平均回收率分别为97.10%(RSD 3.96%),95.15%(RSD 2.21%),95.60%(RSD 3.00%)。结论:该方法简便、准确、重复性好且无干扰,可用于K-CoxB-JN中主要药材的鉴别以及人参皂苷Rg1,Re,Rb1的含量控制。
李志慧钱薏叶静魏宝红包巨太刘晓亚曹艳玲韦灵玉张玉杰
关键词:薄层色谱鉴别人参皂苷RE人参皂苷RB1HPLC-ELSD法
磺酸化β-环糊精聚合物的合成及其在毛细管电泳手性拆分中的应用被引量:10
2013年
用三氧化硫吡啶复合物将β-环糊精与环氧氯丙烷反应得到的β-环糊精聚合物进行磺酸化,得到磺酸化的β-环糊精聚合物,并对其进行了红外光谱和1H NMR表征。将磺酸化β-环糊精聚合物作为手性添加剂,用于毛细管电泳手性药物拆分中,在区带电泳模式下,对5种药物特布他林、山莨菪碱、奥美拉唑、扑尔敏、氧氟沙星进行拆分,并考察了缓冲溶液pH值、运行电压、手性添加剂浓度、有机溶剂对手性拆分的影响。1H NMR分析结果表明:此聚合物为不均一取代的磺酸化β-环糊精;毛细管电泳结果表明,此聚合物具有良好的拆分效果,在磺酸化β-环糊精聚合物浓度为5 g/L,运行电压15 kV条件下,对特布他林、扑尔敏的分离度达到3.0以上;对于山莨菪碱的两对对映体均可实现良好拆分,分离度达到2.0以上。
袁瑞娟王雄飞詹雪艳刘宇宏刘晓亚曹艳玲
关键词:手性分离毛细管电泳
HPLC-MS法测定环黄芪醇大鼠血药浓度及其药代动力学研究
为了建立测定环黄芪醇大鼠血药浓度的HPLC-MS方法并研究其在大鼠体内的药代动力学.采用蛋白沉淀法制备大鼠血浆样品;色谱和质谱条件:Agilent TC-C18(4.6×150mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈...
魏宝红张建宝曹艳玲叶静杨晓燕孙桂霞张玉杰
关键词:HPLC-MS血药浓度药动学
正交试验法优选抗柯萨奇B病毒性心肌炎胶囊提取工艺被引量:1
2012年
目的:优选抗柯萨奇B病毒性心肌炎胶囊(K-CoxB-JN)的提取工艺。方法:采用紫外-可见分光光度法测定乙醇提取物中皂苷、黄酮、木质素类成分含量;正交试验设计优选抗柯萨奇B病毒性心肌炎胶囊的提取工艺。结果:乙醇提取最佳工艺为10倍量70%乙醇加热回流2次,每次1.5 h。结论:优选的提取工艺稳定,安全,简便易行。
包巨太韦灵玉刘倩李志慧刘晓亚曹艳玲谢飞王巍张玉杰
关键词:正交试验总皂苷总黄酮总多糖
土鳖虫胰酶酶解物抗凝活性部位分离纯化及组成分析
:采用溶剂萃取和凝胶柱色谱法对土鳖虫胰酶解物进行分离纯化,初步确定其抗 凝活性部位及化学成分组成。方法:应用胰酶酶解法制备土鳖虫胰酶酶解物,以APTT 凝血 时间为指标,采用溶剂萃取法,获得抗凝活性部位IV,经凝胶柱色谱...
曹艳玲伍水龙李濯冰于季萍赵韶华王玉蓉张玉杰
关键词:TRYPSINHYDROLYSATESANTICOAGULANTSEPHADEXMALDI-TOF-MS
环黄芪醇对D-半乳糖致衰老小鼠的抗衰老作用被引量:23
2012年
目的:探究环黄芪醇(cycloastragenol,CAG)延缓衰老作用及其机制。方法:采用D-半乳糖致小鼠衰老模型,小鼠随机分为正常组、模型组、环黄芪醇低、中、高3个剂量组(2.5,5.0,10.0 mg.kg-1)和维生素E(VE)组(2.5 mg.kg-1),除正常组ip给予等量的生理盐水外,其余各组在给药同时均ip D-半乳糖(125 mg.kg-1),连续给药6周。测定心、肝及皮肤等组织总抗氧化能力(T-AOC)、超氧化物歧化酶(T-SOD)活性、丙二醛(MDA)和羟脯氨酸(HYP)的含量。结果:与正常组比较,模型组肝、心和皮肤的T-SOD,T-AOC活性以及HYP含量均显著降低,差异显著(P<0.01),MDA含量明显增加,有显著性差异(P<0.01,P<0.05);与模型组比较,环黄芪醇能显著提高小鼠肝、心和皮肤的T-AOC,T-SOD活性(P<0.01),对肝、心和皮肤的MDA含量呈显著的降低作用(P<0.01,P<0.05),并可提高皮肤、心和肝等组织中HYP含量(P<0.01,P<0.05)。但环黄芪醇对上述指标的影响并未呈现明显的剂量依赖关系。结论:环黄芪醇具有显著的抗小鼠衰老作用,主要作用机制可能与提高T-SOD,T-AOC活性,降低MDA含量,增加HYP含量有关。
曹艳玲李文兰韦灵玉刘晓亚李志慧贺卫国张玉杰
关键词:抗衰老总抗氧化活性丙二醛羟脯氨酸
土鳖虫胰酶酶解物抗凝活性部位分离纯化及组成分析被引量:9
2013年
目的:采用溶剂萃取和凝胶柱色谱法对土鳖虫胰酶酶解物进行分离纯化,初步确定其抗凝活性部位及化学成分组成。方法:应用胰酶酶解法制备土鳖虫胰酶酶解物,以APTT(活化部分凝血酶时间)为指标,采用溶剂萃取法,获得抗凝活性部位IV,经凝胶柱色谱法对其进行分离纯化获得胰酶酶解纯化物;采用考马斯亮蓝法对纯化物进行定量分析,通过MALDI-TOF-MS检测分离部分的分子量分布范围。结果:土鳖虫胰酶酶解物部位IV有较强的抗凝活性,其抗凝活性强度与酶解物质量浓度相关;部位IV经Sephadex G-25纯化后,通过考马斯亮蓝法测得其蛋白质量分数5.5%;进一步经Sephadex G-10脱盐的纯化物,采用MALDI-TOF-MS检测,确定为相对分子质量在850~910 Da的3组多肽混合物。结论:采用凝胶柱色谱法分离纯化土鳖虫胰酶酶解物是可行的,抗凝活性组分是<1 000 Da的小分子肽类。
曹艳玲李文兰伍水龙李濯冰于季萍赵韶华王玉蓉张玉杰
关键词:土鳖虫抗凝活性MALDI-TOF-MS分离纯化
共2页<12>
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