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叶静

作品数:17 被引量:54H指数:5
供职机构:北京中医药大学中药学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技重大专项北京市自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生理学化学工程更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 7篇会议论文

领域

  • 10篇医药卫生
  • 1篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 7篇黄连
  • 5篇代谢产物
  • 4篇生物碱
  • 4篇小檗
  • 4篇小檗碱
  • 4篇连生
  • 4篇黄连生物碱
  • 3篇体外
  • 3篇LC-MS/...
  • 3篇表小檗碱
  • 2篇代谢
  • 2篇鼠肝
  • 2篇尿液
  • 2篇配伍
  • 2篇茱萸
  • 2篇微粒
  • 2篇微粒体
  • 2篇吴茱萸次碱
  • 2篇黄连碱
  • 2篇黄芪甲苷

机构

  • 17篇北京中医药大...
  • 2篇哈尔滨商业大...
  • 2篇北京美迪克斯...
  • 1篇佳木斯大学
  • 1篇河北联合大学

作者

  • 17篇叶静
  • 16篇张玉杰
  • 14篇魏宝红
  • 9篇孙桂霞
  • 9篇杨晓燕
  • 8篇薛宝娟
  • 8篇李志慧
  • 6篇苏瑾
  • 5篇曹艳玲
  • 4篇刘晓亚
  • 4篇韦灵玉
  • 1篇包巨太
  • 1篇杨丽娟
  • 1篇陈明霞
  • 1篇杨洁
  • 1篇王雄飞
  • 1篇黄果
  • 1篇苏瑾
  • 1篇罗志强
  • 1篇袁瑞娟

传媒

  • 6篇中华中医药学...
  • 2篇中国中药杂志
  • 2篇中草药
  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇色谱
  • 1篇中药材
  • 1篇中南药学

年份

  • 5篇2014
  • 12篇2013
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
LC-MS/MS法测定大鼠体内表小檗碱的代谢产物
采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)对大鼠静注表小檗碱后粪便、尿液和胆汁中的主要代谢产物进行研究。通过比较给药样品和空白样品的一级色谱全扫描图,从中发现可能代谢物的分子离子峰;对发现的可能代谢物进行选择离子反应检...
叶静杨晓燕魏宝红孙桂霞苏瑾薛宝娟张玉杰
关键词:表小檗碱体内代谢产物LC-MS/MS
吴茱萸次碱对5种黄连生物碱大鼠体外肝代谢的抑制作用被引量:11
2014年
目的考察吴茱萸主要成分吴茱萸次碱对黄连中5种生物碱肝代谢的抑制作用,为深入研究黄连吴茱萸药对配伍机制提供依据。方法采用大鼠体外肝微粒体温孵法,考察吴茱萸次碱对黄连中5种生物碱(黄连碱、表小檗碱、小檗碱、巴马汀和药根碱)肝代谢的抑制作用。结果吴茱萸次碱对黄连碱、表小檗碱、小檗碱、巴马汀、药根碱均存在体外肝代谢抑制作用,半数抑制浓度(IC50)均大于50μmol/L,表现为体外弱抑制作用;抑制常数(Ki)的差异性具有统计学意义(P<0.05),抑制作用强弱程度顺序为小檗碱>药根碱>巴马汀>表小檗碱>黄连碱。结论为了解吴茱萸对黄连生物碱主要作用环节和揭示黄连吴茱萸药对配伍机制提供依据。
薛宝娟李志慧张玉杰苏瑾叶静魏宝红杨晓燕孙桂霞
关键词:吴茱萸次碱黄连生物碱黄连碱表小檗碱小檗碱药根碱
HPLC-MS法测定环黄芪醇大鼠血药浓度及其药代动力学研究
为了建立测定环黄芪醇大鼠血药浓度的HPLC-MS方法并研究其在大鼠体内的药代动力学.采用蛋白沉淀法制备大鼠血浆样品;色谱和质谱条件:Agilent TC-C18(4.6&#215;150mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈...
魏宝红张建宝曹艳玲叶静杨晓燕孙桂霞张玉杰
关键词:HPLC-MS血药浓度药动学
抗柯萨奇B病毒性心肌炎胶囊质量标准被引量:2
2013年
目的:建立抗柯萨奇B病毒性心肌炎胶囊(K-CoxB-JN)定性和定量检测方法,为其提供质量控制手段。方法:采用薄层色谱法对方中西洋参、麦冬、莱菔子、王不留行4味药物进行定性鉴别;采用HPLC-ELSD法测定西洋参中人参皂苷Rg1,Re,Rb1含量。以Agilent ZORBAX XDB C18(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,流动相乙腈-0.2%甲酸(梯度洗脱),柱温为室温;ELSD参数:漂移管温度50℃,载气流速2.0 L.min-1,增益1。结果:薄层色谱专属性强,分离度好,图谱斑点清晰,阴性对照无干扰;人参皂苷Rg1,Re,Rb1质量分别在0.75~3.75,4.5~30,6~40μg对数值与相应峰面积对数值呈良好的线性关系(r>0.999),平均回收率分别为97.10%(RSD 3.96%),95.15%(RSD 2.21%),95.60%(RSD 3.00%)。结论:该方法简便、准确、重复性好且无干扰,可用于K-CoxB-JN中主要药材的鉴别以及人参皂苷Rg1,Re,Rb1的含量控制。
李志慧钱薏叶静魏宝红包巨太刘晓亚曹艳玲韦灵玉张玉杰
关键词:薄层色谱鉴别人参皂苷RE人参皂苷RB1HPLC-ELSD法
LC-MS/MS法鉴定黄连碱灌胃大鼠的尿液代谢产物
目的:研究黄连碱的体内代谢产物,推断代谢途径.方法:采用LC-MS/MS法,测定大鼠灌胃黄连碱(50mg/kg)后尿液中的代谢产物,与空白样品一级全扫描质谱图进行比对.结果:在尿液中鉴定出4个代谢产物,准分子离子m/z分...
苏瑾叶静魏宝红薛宝娟杨晓燕孙桂霞张玉杰
关键词:黄连碱代谢产物LC-MS/MS
抗肿瘤雷公藤内酯醇半合成衍生物理化性质及其有关物质的研究
2014年
目的研究雷公藤内酯醇半合成衍生物(MC002)的理化性质和有关物质,为剂型设计提供依据。方法采用紫外分光光度法测定MC002在甲醇中的吸收系数;采用红外光谱仪测定MC002的红外吸收光谱;按中国药典2010版二部中溶解度的测定方法测定在不同溶剂中的近似溶解度;采用摇瓶法测定MC002在正辛醇-水、正辛醇-pH=7.4磷酸盐缓冲液中的油水分配系数;用Thiele管测定熔点;采用X-射线粉末衍射法测定其晶型。结果 MC002在甲醇中的吸收系数(E1%)为226.23±29.18;样品红外吸收光谱图与标准品谱图基本一致,易溶于水、甲醇、乙醇、丙酮,微溶于氯仿和乙酸乙酯,在乙醚中极微溶解;在正辛醇-水和正辛醇-pH=7.4磷酸盐缓冲液中的分配系数分别为0.074 0和1.080;熔点为50∽52℃;X-射线粉末衍射说明MC002为非结晶型粉末。3批有关物质测定均〈1%,样品纯度〉99%。结论 MC002是一个亲水性很强的盐类药物,本实验确定的MC002部分理化性质和有关物质分析,可为其生物药剂学的研究及剂型设计提供依据。
魏宝红叶静王莉曹艳玲刘晓亚李志慧薛宝娟韦灵玉张玉杰
关键词:理化性质
表小檗碱体外大鼠肝微粒体孵育代谢产物鉴定及对CYP2D6酶活性的抑制作用被引量:9
2014年
表小檗碱是黄连中一种主要的异喹啉类生物碱,具有多种重要的药理活性。该实验利用体外大鼠肝微粒体孵育体系,采用LC-MS/MS分析鉴定表小檗碱体外大鼠肝微粒体(RLM)共孵育后的Ⅰ相和Ⅱ相代谢产物,采用cocktail探针药物法,通过同时测定美托洛尔、氨苯砜、非那西丁、氯唑沙宗、甲苯磺丁脲的含量变化,评价不同浓度表小檗碱对大鼠肝微粒体CYP2D6,CYP3A4,CYP1A2,CYP2E1,CYP2C9亚型活性的影响。结果表明,表小檗碱在大鼠肝脏可发生Ⅰ相和Ⅱ相代谢,从表小檗碱的大鼠体外肝微粒体温孵体系中鉴定出2个Ⅰ相代谢产物和3个Ⅱ相代谢产物;表小檗碱对肝脏CYP2D6酶呈显著抑制作用,半数抑制浓度IC50为35.22μmol·L-1,而对CYP3A4,CYP1A2,CYP2E1,CYP2C9酶的活性没有明显的影响,提示表小檗碱可能存在基于CYP2D6酶的药物相互作用。该研究可为合理开发利用表小檗碱提供实验依据。
杨晓燕叶静孙桂霞薛宝娟赵园园苗培培苏瑾张玉杰
关键词:表小檗碱肝微粒体代谢产物CYP450酶
一种凝血酶亲和色谱介质的制备方法被引量:2
2013年
对凝血酶-琼脂糖亲和色谱介质的制备方法进行了研究。首先使用凝血酶和溴化氰活化的琼脂糖制备凝血酶-琼脂糖亲和色谱介质,然后用生色底物法考察亲和色谱介质上凝血酶的活性,以凝血酶活性为指标对最佳偶联条件进行了优化。结果表明最佳条件为使用pH8.3的Na2CO3-NaHCO3溶液(含0.5 mol/L NaCl)为缓冲溶液,凝血酶用量为每1 g色谱介质加入凝血酶200 U,室温反应10 h。在最佳条件下所制备的色谱介质有较好的稳定性,在4℃条件下存放40天,亲和介质上的凝血酶活性仍有70.6%保留。该亲和色谱介质可广泛用于含凝血酶抑制剂的天然药物筛选和分离纯化。
王雄飞张玉杰叶静罗志强詹雪艳袁瑞娟
关键词:凝血酶生色底物法
5种黄连生物碱大鼠体外肝代谢特征比较研究
目的:考察5种黄连单体生物碱大鼠体外肝代谢特征,为深入研究黄连用药机理提供依据.方法:采用大鼠体外肝微粒体温孵方法,通过考察温孵时间、微粒体蛋白浓度以及底物浓度对其代谢的影响,求得酶促反应动力学参数Km、Vmax和CLi...
李志慧薛宝娟张玉杰苏瑾叶静魏宝红杨晓燕孙桂霞
关键词:黄连生物碱代谢特征
黄连配伍肉桂对小檗碱大鼠肝代谢的影响及其机制探讨被引量:1
2013年
目的:考察大鼠经口给予黄连配伍肉桂的制剂后对小檗碱肝脏代谢的影响及其肝药酶的变化,探讨黄连-肉桂药对的配伍机制。方法:以HPLC法测定大鼠肝微粒体温孵体系中小檗碱的含量,考察小檗碱在肉桂、黄连和黄连-肉桂(10∶1)诱导组及溶媒对照组大鼠肝微粒体系中的代谢变化;采用Nash显色,分光光度法测定空白组、黄连组、肉桂组和黄连肉桂配伍(10∶1)组大鼠肝微粒体中红霉素N-脱甲基酶(ERD)活性。结果:与空白对照组相比,小檗碱在各给药组大鼠肝微粒体温孵液中的代谢速率均有显著下降(P<0.001),各组代谢速率从小到大的顺序为黄连-肉桂配伍组,肉桂组,黄连组,空白对照组。与空白组比较,肉桂组和黄连-肉桂配伍组ERD活性均明显受到抑制(P<0.01);黄连组对ERD活性作用不明显(P>0.05)。结论:黄连-肉桂配伍合用通过抑制大鼠肝药酶ERD活性降低黄连主要有效成分小檗碱的肝脏代谢,这可能是黄连-肉桂配伍相互作用的重要机制。
叶静张瑞黄果魏宝红杨丽娟张玉杰
关键词:黄连肉桂肝代谢CYP3A4小檗碱
共2页<12>
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