曲秀娟 作品数:208 被引量:668 H指数:13 供职机构: 中国医科大学附属第一医院 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 辽宁省科学技术计划项目 辽宁省教育厅高等学校科学研究项目 更多>> 相关领域: 医药卫生 自动化与计算机技术 生物学 农业科学 更多>>
体能状态良好的晚期胃癌一线化疗患者的预后因素分析及预后模型建立 目的:体能状态良好是一项广为熟知的胃癌预后良好因子,但即使是体能状态良好的患者仍然存在很大的生存差异,可见其预后是受多种因素的影响。本研究探讨影响体能状态良好的晚期胃癌患者一线化疗生存期的预后因素,并建立其预后模型。方法... 王瑾 曲秀娟 刘云鹏 张敬东 曲晶磊 李智 刘静文献传递 浆膜受侵的肠道肿瘤患者术后腹腔灌注化疗联合静脉化疗的临床研究 本文旨在比较浆膜受侵的肠道肿瘤患者术后腹腔灌注化疗联合全身静脉化疗(观察组)与单纯静脉化疗(对照组)的临床疗效.通过临床病例分析,结果表明对于浆膜受侵的大肠癌患者,腹腔灌注化疗联合全身静脉化疗能显著提高无疾病生存及总生存... 周阳 张洋 曲秀娟 张敬东 刘云鹏关键词:肠道肿瘤 化学疗法 文献传递 恶性肿瘤骨转移疼痛患者治疗及预后的临床分析 被引量:18 2015年 目的分析骨转移患者骨痛发病特点、内科治疗效果及预后,并对镇痛药物用药合理性进行分析,以提高临床对骨转移疼痛的诊治水平。方法对123例伴有疼痛的恶性肿瘤骨转移患者进行规范三阶梯止痛治疗及抗肿瘤治疗,并对其临床特征进行回顾性分析。结果总疼痛缓解率85.4%,疼痛程度明显减轻(P<0.05)。各麻醉类药物DUI值均接近1,用药趋向合理。Kaplan-Meier生存分析显示,中度疼痛者生存明显优于重度疼痛者(P=0.015);疼痛明显缓解者生存明显优于未明显缓解者(P=0.021);无内脏转移者生存优于伴有内脏转移者(P=0.000)。COX多因素分析结果显示,疼痛程度、是否内脏转移是影响预后的独立危险因素。结论规范治疗可使多数骨转移疼痛患者症状改善,并在一定程度上延长生存时间。阿片类药物对中重度疼痛具有理想的止痛效果,不良反应可以耐受。 马瑞 曲秀娟 刘云鹏 李智 刘静 滕月娥关键词:骨转移 疼痛 生存期 用药合理性 胃癌组织Akt和p-Akt蛋白及耐药相关蛋白表达临床意义的研究 被引量:3 2009年 目的:检测胃癌组织Akt和p-Akt蛋白与胃癌生物学行为的相关性,及其与耐药相关蛋白P-gp和Gst-pi表达的相互关系。方法:将124例胃癌标本和16例正常胃黏膜标本制作成组织芯片,应用免疫组织化学SP法检测Akt、p-Akt、P-gp及Gst-pi蛋白的表达。同时利用蛋白质印迹法检测Akt、p-Akt、P-gp及Gst-pi在胃癌耐药细胞系SGC7901/ADR及其亲本细胞中的表达。结果:Akt和p-Akt在胃癌组织中的阳性表达率分别为82.3%和71.0%,显著高于正常胃黏膜,且两者表达均与胃癌的TNM分期有关(P<0.05)。p-Akt和P-gp表达成正相关,与Gst-pi表达无关,而Akt与P-gp、Gst-pi表达均无关。蛋白质印迹法结果提示,p-Akt在SGC7901/ADR中的表达显著高于其亲本细胞,而Akt在胃癌耐药和亲本细胞中的表达差异无统计学意义。结论:p-Akt过度表达可能参与P-gp介导的多药耐药,为临床采用Akt抑制剂以增加胃癌细胞的化疗敏感性提供了依据。 张晔 曲秀娟 刘云鹏 荆薇 杨向红 侯科佐 滕月娥 张敬东关键词:组织芯片 AKT P-AKT 多药耐药相关蛋白质类 c-Src表达在转移性乳腺癌中的预后价值 被引量:2 2012年 目的:实验研究表明非受体酪氨酸激酶(c-Src)与乳腺癌的转移密切相关,本研究探讨c-Src表达在转移性乳腺癌中的预后价值。方法:收集2007年1月至2010年10月102例转移性乳腺癌患者的原发癌组织蜡块,免疫组化法检测c-Src的表达。回顾性分析c-Src表达与乳腺癌临床病理特征的关系、生存分析及Cox风险模型,探讨c-Src表达对患者预后的影响。结果:102例乳腺癌组织中c-Src表达率为54.9%,c-Src高表达于无进展生存期(PFS)≤3年(P=0.048)的患者。生存分析显示c-Src阳性较阴性的患者疾病特异性生存(DSS)显著缩短(P=0.017)。分层分析显示激素受体(HR)阳性/c-Src阳性患者DSS最短,而HR阳性/c-Src阴性的患者DSS最长(P=0.016)。多因素分析显示,HR阳性/c-Src阳性、PFS≤3年、肿瘤组织学分级Ⅲ级和年龄≤35岁均是较差的DSS独立预测因子。结论:转移性乳腺癌患者中,HR阳性且c-Src阳性预测患者的不良预后。 张凌云 滕月娥 曲秀娟 刘云鹏 侯科佐关键词:转移性乳腺癌 利用TCGA及GEO数据集分析claudin11在胃癌中的表达及临床意义 被引量:4 2016年 【目的】研究claudin11在胃癌中的表达及临床价值,预测claudin11参与肿瘤发生发展的机制。【方法】从癌症基因组图谱(the cancer genome atlas,TCGA)和人类肿瘤相关的基因表达汇编(gene expression omnibu,GEO)数据库收集胃癌数据集,下载claudin11基因表达谱及临床信息。分析claudin11表达和临床病理学参数的相关性及对预后的影响。采用基因集富集分析(gene set enrichment analysis,GSEA)方法预测claudin11的调控基因。【结果】在TCGA数据集中claudin11表达水平与年龄(P=0.031)、T分期(P=0.007)、有无淋巴结转移(P=0.039)、TNM分期(P=0.03)及分化程度(P<0.001)相关。Claudin11高表达患者总生存期明显短于低表达患者(P<0.001)。Claudin11高表达样本富集了细胞黏附、紧密连接、细胞外基质、骨架蛋白调控等相关等基因集。【结论】Claudin11在胃癌中是一种不良预后因素,可以作为判断预后的标志物。 王硕 李智 郑春雷 曲秀娟 刘静 曲晶磊 车晓芳 刘云鹏关键词:胃癌 乙状结肠癌卵巢转移一例 被引量:1 2019年 卵巢转移是女性大肠癌转移的一种特殊形式,发生卵巢转移的患者预后不良。大肠癌卵巢转移的治疗应采取以手术为主的综合治疗。本病例是多学科诊疗(MDT)团队对乙状结肠癌卵巢转移患者实施个体化治疗较成功的案例。患者是乙状结肠癌术后11个月发现卵巢转移,通过MDT讨论给予全身化疗联合靶向治疗后适时恰当地给予手术治疗,术后给予维持治疗;疾病进展后通过病灶活检完善基因检测,及时更换化疗方案和靶向药物。至最后一次随访,患者生存时间达51个月。本文就此例患者诊疗过程中的一些经验和体会总结如下。 曲晶磊 曲秀娟 张敬东 刘静 刘云鹏关键词:结肠肿瘤 乙状结肠肿瘤 肿瘤转移 卵巢转移 基于共表达网络分析的Ⅰ期胃癌预后基因筛选 被引量:3 2021年 目的基于加权基因共表达网络分析(WGCNA)筛选Ⅰ期胃癌(SIGC)的预后因子并探讨其分子机制。方法通过WGCNA分析癌症基因组图谱(TCGA)中SIGC患者的临床数据,筛选影响SIGC预后的基因,并通过体外实验验证该基因对预后的影响。通过基因组富集分析(GSEA)进一步探索其影响胃癌预后的机制。结果TCGA中共有胃癌数据330例,其中SIGC数据51例。脑酸可溶性蛋白1(BASP1)基因高表达患者的总生存期(OS)明显短于低表达患者(P=0.01625)。体外研究显示,抑制BASP1表达后,胃癌细胞迁移能力降低了62.2%。BASP1高表达富集了与肿瘤密切相关的IL6-JAK-STAT3通路(NOM p-val<0.001;FDR q-val<0.001)。结论BASP1是SIGC的预后不良因子。BASP1可能通过调节IL6-JAK-STAT3通路促进胃癌细胞的迁移而导致胃癌预后不良。 礼想 杨博文 宫丽宝 臧丹 张朝旭 张闯 李智 曲秀娟关键词:胃癌 基于PubMed数据库的PD-1受体近5年研究热点的聚类分析 2020年 目的:分析近5年程序性细胞死亡1(programmed cell death 1,PD-1)受体的研究热点。方法:基于PubMed数据库,检索策略为"programmed cell death 1 receptor"[MeSH Major Topic]和"2013/12/01"[PDat]:"2018/12/01"[PDat]。检索结果采用BICOMB、SPSS 22.0、Ucinet 6.0等软件进行分析,得到该主题的研究热点。结果:近5年来PD-1受体研究主要围绕在5个热点:PD-1及其配体PD-L1的表达研究;PD-1与淋巴细胞的免疫学相关研究;PD-1/PD-L1调控代谢;PD-1/PD-L1与遗传;PD-1/PD-L1抑制剂治疗用途及安全性。结论:本研究展示了近5年PD-1/PD-L1的研究热点,有助于了解该时段的研究现状及发展趋势,但仍需要大量实验以求积极应用于临床治疗。 董美岑 曲晶磊 曲秀娟 刘云鹏关键词:文献计量学 维罗非尼联合爱必妥对结直肠癌细胞株的作用研究 2017年 探讨BRAF抑制剂维罗非尼联合EGFR单克隆抗体西妥昔单抗对BRAF突变型和野生型结直肠癌细胞株的作用。应用MTT法检测,将不同浓度西妥昔单抗、维罗非尼单药以及两药联合分别作用于BRAF突变型结直肠癌细胞株RKO、HT-29和BRAF野生型结直肠癌细胞株DIFI、CACO-2后,观察各细胞株增殖变化;通过集落形成实验,经过长时间培养细胞验证不同处理因素对细胞增殖的抑制作用;Western blot实验检测EGFR下游通路靶蛋白的活性在两药联合后是否出现明显下调。结果显示,单药治疗,西妥昔单抗能一定程度抑制BRAF野生型结直肠癌细胞株增殖,抑制率达26%~40%,而BRAF突变组两种细胞株对西妥昔单抗均耐药。维罗非尼对不同基因状态细胞的增殖均有一定的抑制作用,IC50均小于7μmol/mL,其中BRAF突变细胞更为敏感。对比单药西妥昔单抗,联合维罗非尼后更加明显地抑制了细胞增殖,4种细胞存活率均明显降低(P<0.05)。长时间集落形成实验证实两药联合形成集落的面积和数量均明显减少。Western Blot实验显示对比单药,两药联合明显下调了p-EGFR、BRAF、p-ERK的表达。结果显示,BRAF抑制剂维罗非尼无论在BRAF突变型还是野生型结直肠癌细胞株中,均能增强西妥昔单抗作用的敏感性。 马瑞 徐玲 曲秀娟 车晓芳 郭天舒 刘云鹏关键词:西妥昔单抗 EGFR BRAF