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房玉珠

作品数:10 被引量:28H指数:3
供职机构:江苏大学附属人民医院更多>>
发文基金:江苏省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 2篇蛋白
  • 2篇血清
  • 2篇偏倚
  • 2篇偏倚评估
  • 2篇CA199
  • 1篇胆红素
  • 1篇电解质
  • 1篇性疾病
  • 1篇血清CEA
  • 1篇血清电解质
  • 1篇氧化酶
  • 1篇阴道
  • 1篇阴道三维超声
  • 1篇院内肺部感染
  • 1篇直肠
  • 1篇直肠癌
  • 1篇直肠癌组织
  • 1篇融合蛋白
  • 1篇三维超声
  • 1篇替加环素

机构

  • 7篇江苏大学附属...
  • 2篇南京诺尔曼生...
  • 1篇南京军区总医...
  • 1篇镇江市第一人...

作者

  • 9篇房玉珠
  • 4篇姚冬明
  • 2篇陈建国
  • 2篇顾红兵
  • 2篇丁金国
  • 1篇王胜
  • 1篇朱燕
  • 1篇周冰
  • 1篇李蓉
  • 1篇倪晓鸽
  • 1篇周成
  • 1篇周丽娟
  • 1篇朱燕
  • 1篇朱琳娜
  • 1篇孟泽

传媒

  • 3篇江苏大学学报...
  • 1篇临床检验杂志
  • 1篇实用老年医学
  • 1篇海南医学
  • 1篇右江民族医学...
  • 1篇现代生物医学...
  • 1篇中华医学会2...

年份

  • 1篇2023
  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇1993
10 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
促甲状腺激素在不同化学发光分析系统间的对比分析和偏倚评估被引量:3
2010年
目的用电化学发光分析仪Cobas e601和化学发光分析仪贝克曼ACCESS-2两种检测系统测定促甲状腺激素(TSH),并对其进行方法对比与偏差评估。方法依据美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)EP9-A2文件方案,每天选取临床样本8份,分别用Cobas e601和ACCESS-2两分析系统进行测定,5 d共测定40个样本,以Cobas e601分析系统为比较方法,ACCESS-2分析系统作为实验方法,对检测结果进行对比分析和偏倚评估。结果Cobas e601和ACCESS-2测定TSH的检测结果高度相关(r值为0.987),两种检测方法无统计学意义(P>0.05)。结论Cobas e601和强生ACCESS-2两种检测系统测定TSH结果基本一致,可以接受。
丁金国姚冬明房玉珠顾红兵
关键词:TSH偏倚评估
经阴道三维超声联合CA125、CA199、NLR及PLR检测对绝经后子宫内膜癌的诊断效能
2023年
目的:探讨经阴道三维超声联合糖类抗原125(CA125)、糖类抗原199(CA199)、中性粒细胞/淋巴细胞比值(NLR)及血小板/淋巴细胞比值(PLR)检测对绝经后女性子宫内膜癌(EC)的诊断效能。方法:回顾性分析本院2019年5月至2022年5月收治的因绝经后出血就诊的92例疑似子宫内膜肿瘤患者的病历资料,经手术病理证实,EC患者48例(EC组)、子宫内膜良性病变患者44例(良性组)。比较两组CA125、CA199、NLR及PLR水平,对比两组子宫内膜血管指数(VI)、血流指数(FI)、血管-血流指数(VFI)、子宫内膜容积(EV)变化及血流信号分布情况。绘制受试者工作特征(ROC)曲线分析经阴道三维超声联合CA125、CA199、NLR及PLR检测对绝经后EC的诊断效能。结果:EC组CA125、CA199、NLR及PLR水平均高于良性组(P<0.05)。EC组三维超声参数VI、FI、VFI及EV均高于良性组(P<0.05)。EC组血流信号Ⅱ级占比25.00%,Ⅲ级占比70.83%;良性组血流信号Ⅱ级占比88.64%,Ⅲ级占比2.27%。EC组血流信号Ⅱ级占比低于良性组,血流信号Ⅲ级占比高于良性组(P<0.05)。两组血流信号0级、Ⅰ级比较无差异(P>0.05)。ROC结果显示五项检查联合检测曲线下面积(AUC)值为0.944(95%Cl:0.902~0.985),具有更优的诊断效能(敏感度为89.10%、特异度为91.80%)。结论:CA125、CA199、NLR及PLR检测联合经阴道三维超声检查诊断绝经后EC效果显著,可为临床诊断提供参考。
倪晓鸽朱琳娜房玉珠时婕李思玥
关键词:子宫内膜癌经阴道三维超声CA125CA199NLR
酶—重氮法测定血清δ胆红素被引量:3
1993年
黄疸血清中的部分胆红素和白蛋白共价结合形成δ胆红素(B_δ).为了测定血清中这个色素成份,我们建立了一种酶-重氮法.对平均浓度为0.89mg/dl、2.98mg/dl 和7.80mg/dl 的B_δ作重复性试验,批内变异系数为3.4%、2.8%和3.0%,天间变异系数为5.3%、3.7%和4.1%。在两个病人血清中(B_δ为0.83mg/dl 和2.40mg/dl)加入已知量的B_δ,平均回收率为95%和94%。与简易树脂吸附法相比较,相关系数γ=0.9988,直线回归方程y(酶-重氮法)=1.02x(简易树脂吸附法)-0.02.
房玉珠孟泽
关键词:胆红素氧化酶
细胞角蛋白19基因的克隆构建与重组表达
2017年
目的:构建肿瘤标志物细胞角蛋白19(CK19)基因的原核表达载体,并在大肠埃希菌中进行表达,以获取低成本、高产量、高纯度的CK19蛋白。方法:根据基因库CK19的基因序列,设计多条用于基因拼接的DNA引物,利用PCR技术扩增CK19基因,用基因重组技术将该片段克隆到质粒p ET28a中,PCR和DNA测序鉴定。将重组质粒CK19-p ET28a转化大肠埃希菌BL21中,经异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达后,使用镍柱亲和层析纯化蛋白,并用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)和蛋白质印迹鉴定。结果:成功扩增出CK19基因片段,克隆到表达载体后经菌落PCR和DNA测序鉴定正确。重组质粒CK19-p ET28a在大肠埃希菌中经诱导和纯化后获得纯度较高目的条带,蛋白质印迹结果证明目的蛋白有反应性。结论:成功构建了肿瘤标志物CK19原核表达载体,经过诱导表达和蛋白纯化获得了高纯度有活性的目的蛋白。
房玉珠朱燕叶森姚冬明
关键词:肿瘤标志物CK19
血清CEA、CA199、VEGF联检在胃癌诊断中的应用
2009年
目的探讨癌胚抗原(CEA)、糖类相关抗原(CA199)、血管内皮生长因子(VEGF)三种肿瘤标志物在胃癌诊断中的应用价值,并将它们联合检测,以提高临床诊断胃癌的灵敏度、有效诊断率。方法应用放射免疫分析(RIA)法,全自动化学发光法和酶联免疫双抗夹心法(ELISA)测定58例胃癌患者血清中CEA、CA199及VEGF的含量,并以良性胃病患者和健康人作对照。结果CEA、CA199、VEGF单个肿瘤标志物诊断胃癌的敏感性分别为60%、62%、75%,特异性分别为63%、65%、59%。将CEA、CA199及VEGF三者联合检测在胃癌诊断中的敏感性和特异性分别为95%和97%,较单测任何一项其灵敏度和有效诊断率均有提高,差异具有高度显著性(P<0.01)。结论三种血清肿瘤标志物联合检测可提高胃癌诊断的灵敏度、特异性及有效诊断率,胃癌患者血清中三种标志物含量变化对胃癌的诊断、疗效监测有重要的临床意义。
房玉珠陈建国
关键词:癌胚抗原
老年院内肺部感染病原学及细菌耐药分析被引量:5
2016年
肺部感染是临床常见的老年感染性疾病,随着近些年广谱抗菌药物的广泛使用,耐药菌株明显增加,也导致了肺部感染病原菌菌谱和耐药率的改变,老年患者的低免疫功能、反复的呼吸道感染都会对病原菌菌谱产生影响。老年院内肺部感染患者往往合并各种基础疾病,反复住院及大量抗生素的使用使菌群发生改变,监测老年院内肺部感染患者的常见病原菌群的变迁与耐药性变化,对老年肺部感染患者的合理用药与预防具有指导意义。
周冰周丽娟李蓉房玉珠
关键词:肺部感染老年感染性疾病基础疾病替加环素鲍氏不动杆菌
结直肠癌组织细胞中GTTRLmRAN表达水平的检测及其临床意义的初步研究
房玉珠周成王胜陈建国
三种检测系统测定血清电解质的方法学对比与评估被引量:17
2008年
目的:对Olympus Au-2700全自动生化分析仪、迅达XD-685电解质分析仪和美国强生VITROS350全自动干式生化仪3种血清电解质(K+,Na+,Cl-)测定方法进行对比与偏差评估。方法:依据美国国家临床实验室标准化委员会EP9-A2文件,每天选取临床标本8份,分别用3种检测系统测定标本K+,Na+,Cl-含量,共测定5天,记录检验结果,检查离散点,计算线性方程和相关系数(r),并对其进行偏倚评估。结果:Olympus Au-2700与VITROS350测K+,Na+,Cl-的r分别为0.999,0.987和0.982,Olympus Au-2700与XD-685测K+,Na+,Cl-的r为0.999,0.983和0.975,VITROS 350与XD-685与测K+,Na+,Cl-的r为0.999,0.987和0.986,三者比较的相关性都较好,临床可接受性评价均未超过CLIA′88允许误差的一半。结论:XD-685,Olympus Au-2700和VITROS350 3种检测系统测定血清电解质K+,Na+,Cl-结果基本一致。同一实验室的检测系统应进行方法对比和偏差评估从而判断其临床可接受性以保证检验结果的可比性。
房玉珠姚冬明顾红兵丁金国
关键词:电解质偏倚评估
丙型肝炎病毒核心蛋白与NS4B融合蛋白的构建和表达
2017年
目的:构建丙型肝炎病毒(HCV)核心蛋白(core)与NS4B融合表达克隆,并在大肠埃希菌中表达。方法:应用PCR方法从抗HCV阳性血清中扩增出HCV核心蛋白基因和NS4B基因的c DNA片段,将两部分基因片段拼接成一条完整c DNA,连接到表达载体p ET28a上,菌落PCR和测序方法选择阳性核心蛋白-NS4B-p ET28a重组质粒。将阳性重组质粒转化到大肠埃希菌BL21中进行表达,分别用SDS-PAGE和蛋白质印迹分析表达的重组融合蛋白。结果:琼脂糖凝胶电泳结果显示,成功获得核心蛋白基因和NS4B基因,并成功拼接成一条完整c DNA;菌落PCR和测序结果表明重组融合克隆核心蛋白-NS4B-p ET28a构建成功。SDS-PAGE结果表明重组融合质粒在大肠埃希菌BL21中成功表达,蛋白质印迹结果显示表达的重组蛋白与抗HCV阳性血清具有反应性。结论:成功构建了HCV核心蛋白与NS4B的重组融合克隆,并成功在大肠埃希菌中表达。
房玉珠朱燕叶森姚冬明
关键词:丙型肝炎病毒核心蛋白NS4B
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