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一种ABT-199纳米乳分散剂及其制备方法: 本发明公开了一种ABT‑199纳米乳分散剂，按质量百分比由以下原料组成：ABT‑199 4％～8％，包裹材料28％～40％，表面活性剂20％～34％，冻干保护剂29％～38％，以上各组分的质量百分比之和为100％，包裹材...; 张瑞三李科成凡邵玲巧徐仓宝汪洋; 文献传递

医学院校研究生分子生物学实验教学实践与探索被引量：9: 2014年; 为提高硕士研究生医学分子生物学实验技术教学质量,探索教学新模式,体现教与学的良好对接,在教学内容的选择、教学方法的改进、考核体制的建立等方面结合实践进行了探索,为研究生今后的科学研究和实际应用奠定基础。; 任凯成凡; 关键词：医学分子生物学实验教学硕士研究生

膀胱肿瘤尿脱落细胞6号染色体长臂的微卫星改变研究: 目的：通过检测膀胱肿瘤患者尿脱落细胞染色体6q21区域附近微卫星改变情况,了解尿脱落细胞MA的变化与膀胱肿瘤的相关性,探讨膀胱肿瘤的MA改变与病理分级及临床分期之间的关系,判断尿脱细胞MA是否来自于膀胱肿瘤细胞,并探讨尿...; 成凡; 关键词：膀胱肿瘤尿脱落细胞 6号染色体长臂 DNA 微卫星分析; 文献传递

尿脱落细胞6号染色体长臂的微卫星改变诊断膀胱肿瘤被引量：2: 2003年; 目的 :探讨尿脱落细胞 6q的微卫星改变 (MA)在膀胱肿瘤早期诊断中的应用价值 ,并研究 6q的杂合性缺失(LOH)与膀胱肿瘤的关系 .方法 :应用 6q2 1区域附近D6S4 0 4 ,D6S4 3 4微卫星标志 ,以PCR SSLP 银染法对 3 1例膀胱肿瘤的尿脱落细胞与肿瘤组织进行微卫星分析 .结果 :64 5 %的肿瘤组织和 5 8 1%的尿脱落细胞发生MA ;10例非膀胱肿瘤对照未出现MA ;检出率与肿瘤分期 ,分级无相关性 ;肿瘤组织D6S4 0 4LOH发生率 3 5 5 % ,D6S4 3 4LOH发生率 2 2 6% .结论 :尿脱落细胞微卫星分析有早期诊断意义 ;6q2; 成凡楚雍烈贺大林杨林陈萍杨娥; 关键词：膀胱肿瘤尿脱落细胞微卫星改变

丙型肝炎病毒1bDY株ns5a基因的克隆及其所表达融合蛋白的免疫原性分析: 2007年; 目的:克隆和表达丙型肝炎病毒(HCV)1b型地方株DY株ns5a基因,为进一步研究和应用该基因及其表达产物奠定基础。方法:采用基因重组技术完成实验。设计特异的引物,采用巢式PCR法,从含HCV 1b DY株全长cDNA的质粒HCV17中扩增出目的片段,约480bp;将其插入克隆载体pMD18-Tvector中,再与原核表达载体pET-28a重组;经酶切、PCR及测序鉴定后转化入BL21菌株,在IPTG诱导下进行融合蛋白的表达。采用SDS-PAGE电泳及Western-blot检测NS5A蛋白表达水平。结果:含有HCV 1b DY株ns5a基因的重组体构建成功,并得以表达蛋白,并且NS5A蛋白具有与HCV患者阳性血清中的多克隆的结合活性,具有很好的免疫原性。结论:运用原核细胞基因工程技术成功构建和表达了HCV 1b DY株ns5a基因,为进一步研究HCVns5a的基因型及探讨该基因编码的NS5A蛋白的性质和生物学活性创造条件。; 付慧楚雍烈张丽莉曹美茹成凡茹小荣王勇健

丙型肝炎病毒NS5A基因的克隆及序列比对分析: 2006年; 目的:研究HCV N S5A区基因的结构与功能,为提高干扰素(IFN)治疗HCV感染的有效性提供依据,及为建立以N S5A蛋白做抗原的新一代诊断试剂盒,提高HCV感染检出率作出有益的尝试。方法:以含HCV 1b全长cDNA的质粒HCV 17为模板,利用巢式PCR扩增出一段长约500bp的cDNA片段,以此基因片段作为目的基因,进行T-A克隆,构建PMD 18-T-N S5A。结果:经酶切及测序证实,PMD 18-T-N S5A质粒中的插入基因片段为HCV 1b N S5A区部分基因,与HCV标准株HCV J序列进行比对分析,核苷酸和氨基酸序列的同源性均为90%以上,并且该区段包含了干扰素敏感决定区(ISDR)。结论:建立HCVN S5A基因片段稳定的无性繁殖系,并进行同源性分析对研究ISDR序列与IFN疗效的关系是非常重要的;通过基因重组表达N S5A蛋白,可用于HCV诊断试剂盒的研究。; 付慧楚雍烈成凡; 关键词：RNA

Saposin C促进PC3细胞p27^(KIP1)蛋白泛素化降解的研究: 2013年; 目的:探讨Saposin C促进PC3细胞抑癌基因p27KIP1蛋白泛素化降解,刺激细胞增殖,以及与PI3K/AKT信号通路的关系。方法:利用含有Saposin C的真核表达载体转染PC3细胞,检测Saposin C对PC3细胞Skp2、抑癌基因p27KIP1蛋白水平的调节以及对细胞增殖的影响。结果:Saposin C通过激活PI3K/AKT信号途径上调细胞内Skp2的蛋白含量,下调抑癌基因p27KIP1的蛋白水平,其机制是加速p27KIP1的蛋白降解,促进PC3细胞增殖。结论:Saposin C在PC3细胞中通过激活PI3K/AKT信号途径促进抑癌基因p27KIP1的蛋白泛素化降解,刺激细胞增殖。; 任凯丁岩成凡任立刚; 关键词：AKT SKP2 P27KIP1

多媒体技术在护理生物化学教学中的应用与思考被引量：7: 2010年; 结合护理生物化学教学改革实践,介绍了多媒体技术在护理生物化学应用中的优势,探讨了存在的问题,提出了提高多媒体教学质量的方法。; 成凡曹美茹; 关键词：生物化学多媒体辅助教学护理

鞘脂激活蛋白C通过上调雄激素受体的表达与活性促进LNCaP细胞的增殖被引量：1: 2013年; 目的构建含有鞘脂激活蛋白C(Saposin C)的真核表达载体,探讨Saposin C在前列腺癌雄激素依赖性前列腺细胞(LNCaP)中对雄激素受体(AR)及细胞增殖的影响。方法通过cDNA法构建含有TAT和Saposin C的真核表达载体,并将其转染至前列腺癌LNCaP细胞。通过MTS、RT-PCR、Western blot等实验,分别检测TAT-Saposin C与Saposin C的AR基因表达与其转录激活功能,以及对前列腺癌细胞增殖的影响。结果在不依赖雄激素的情况下,Saposin C能够上调AR与PSA基因mRNA和蛋白质水平的表达,增加AR的转录激活活性,刺激LNCaP细胞的增殖。结论 Saposin C通过雄激素非依赖性上调AR的表达与转录激活活性,促进LNCaP细胞的增殖。; 任凯丁岩成凡付慧张雅利; 关键词：雄激素受体前列腺特异性抗原

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