公共文化服务平台

共 4 条记录，以下是 1-4

全选清除导出

排序方式：

心可舒对兔动脉粥样硬化斑块的影响及其作用机制探讨被引量：9: 2013年; 目的通过建立兔动脉粥样硬化(AS)模型,观察心可舒治疗对AS斑块的影响。方法用高胆固醇饲料喂养新西兰大白兔,建立兔AS模型,并分为高脂组(8只)、心可舒组(8只)与正常对照组(8只)。分别检测血脂水平;应用HE染色、油红染色和免疫组化分别检测斑块的程度及植物血凝素样氧化低密度脂蛋白受体(LOX-1)的表达。结果经16周喂养后,高脂饲养组血胆固醇的水平显著升高,而心可舒治疗后血脂下降。心可舒组脂质斑块面积明显低于高脂组(P<0.01);巨噬细胞的数值亦明显低于高脂组。结论心可舒抑制了AS斑块的LOX-1表达及巨噬细胞炎症浸润,提示心可舒具有消退AS及稳定斑块的作用。; 徐飞飞徐慧王楠周照丽郝青青陈旭刘玉刚董波; 关键词：动脉粥样硬化心可舒氧化低密度脂蛋白受体

单硝酸异山梨酯对动脉粥样硬化兔血管内皮细胞功能的影响及机制探讨被引量：8: 2017年; 目的研究单硝酸异山梨酯对动脉粥样硬化兔血管内皮细胞功能的影响及机制。方法将30只新西兰大白兔随机分为对照组、高脂组、单硝酸异山梨酯组,每组10只。高脂组给予高胆固醇饲料(1.5%胆固醇+5%猪油的颗粒饲料)喂养,单硝酸异山梨酯组给予高胆固醇饲料+单硝酸异山梨酯0.5 g·kg^(-1)·d^(-1)。8周后,3%戊巴比妥(1 m L·kg^(-1))耳缘静脉注射麻醉,取兔腹主动脉做病理切片,行常规HE染色观察腹主动脉斑块的大小,行免疫组化染色检测植物血凝素样氧化低密度脂蛋白受体-1(LOX-1),P-选择素(P-selectin),并且应用全自动生化分析仪及血生化测定试剂盒,测定动脉硬化兔血清总胆固醇(TC)及三酰甘油(TG)的水平。结果单硝酸异山梨酯组腹主动脉斑块的LOX-1和P-selectin的表达水平明显低于高脂组(P<0.05),但是血清TC、TG与高脂组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论单硝酸异山梨酯具有延缓动脉粥样硬化进展的作用,其机制可能与下调LOX-1、P-selectin等黏附分子,减轻斑块炎性细胞浸润进而改善血管内皮细胞功能有关。; 陈旭杨波曹新冉郝青青徐飞飞李敏朱贵月朱兴雷董波; 关键词：动脉粥样硬化炎症 P-选择素单硝酸异山梨酯

肾素抑制剂对兔动脉粥样硬化及斑块炎症的影响被引量：1: 2012年; 目的探讨肾素抑制剂阿利吉仑的抗动脉粥样硬化(As)作用及对As炎症的影响。方法通过高脂饲养建立兔As模型,24只新西兰大白兔随机分为单纯高脂组(n=8)、阿利吉仑组(n=8)和正常对照组(n=8)。单纯高脂组以高脂饲料(1.5%胆固醇+5%猪油)喂养,阿利吉仑组在高脂饲料喂养的基础上加阿利吉仑(25 mg.kg-1.d-1)喂养,正常对照组以常规颗粒饲料喂养。分组喂养16周,处死动物取胸主动脉标本行组织形态学检查,免疫组织化学法检测斑块内巨噬细胞和平滑肌细胞标志物(RAM11和α-actin)及植物血凝素样氧化低密度脂蛋白受体1(LOX-1)表达,以阳性面积表达率表示。结果油红O染色组织学检查显示:阿利吉仑组的脂质斑块面积为(34.38±2.07)%,明显小于单纯高脂组的(47.12±4.16)%(P<0.01)。免疫组织化学检测显示:阿利吉仑组斑块内RAM11和LOX-1蛋白表达阳性细胞百分比分别为(21.13±2.10)%和(11.38±1.69)%,均明显小于单纯高脂组的(30.63±2.26)%和(16.75±1.67)%(P<0.01,P<0.05)。单纯高脂组和阿利吉仑组斑块内均可见α-actin表达阳性的梭形平滑肌细胞,主要分布于内膜及中膜。结论阿利吉仑抑制了As的进展,具有抗炎症作用。; 徐慧周小明徐飞飞黄山英马晓静董波; 关键词：肾素抑制剂阿利吉仑炎症斑块动脉粥样硬化

补肾和脉方治疗动脉粥样硬化炎症的效果及机制探讨被引量：9: 2016年; 目的研究补肾和脉方(HMF)对载脂蛋白E基因敲除(Apo E^(-/-))小鼠动脉粥样硬化(AS)的治疗效果及可能机制。方法将24只Apo E^(-/-)小鼠随机分为高脂组、HMF组和阿托伐他汀组,每组8只。高脂组给予高脂饲料(0.25%胆固醇和15%可可脂)喂养,HMF组给予高脂饲料+HMF[1.37 g/(kg·d)]喂养,阿托伐他汀组给予高脂饲料+阿托伐他汀[5 mg/(kg·d)]喂养。8周后,戊巴比妥钠(0.8%,0.05 m L/10 g)腹腔注射麻醉,取小鼠胸主动脉切片,行常规HE染色观察胸主动脉斑块大小;行免疫组化染色检测巨噬细胞CD68、肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-1β和IL-8的表达水平。并采用日本全自动生化分析仪测量小鼠总胆固醇(TC)和总三酰甘油(TG)水平。结果 HMF组胸主动脉斑块大小,胸主动脉斑块内CD68、TNF-α、IL-1β和IL-8的表达水平,TC、TG水平均明显低于高脂组,高于阿托伐他汀组(均P<0.05)。结论 HMF具有抗动脉硬化作用,可抑制AS进展,其机制可能与降低血脂,减轻斑块炎症细胞浸润,减少炎症因子分泌有关。; Abdulai Fallah Tengbeh郝青青陈旭曹新冉王莹徐飞飞董波杨传华; 关键词：动脉粥样硬化炎症肿瘤坏死因子Α 白细胞介素1Β 白细胞介素8

全选清除导出

共1页<1>

徐飞飞