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沙眼衣原体多态膜蛋白的研究进展被引量：2: 2009年; 多态膜蛋白是衣原体科独有的一类外膜蛋白,与衣原体的致病机制和机体免疫应答等密切相关。对该蛋白的研究将有助于进一步了解衣原体的致病机制,寻找更好的诊断方法和防治措施。本文就目前沙眼衣原体多态膜蛋白的结构、功能和免疫学特性相关研究进展作一介绍。; 徐磊吴移谋; 关键词：膜蛋白质类

基于情景模拟的目标教学法在内科护理学教学中的应用价值被引量：8: 2019年; 目的针对情景模拟基础上的目标教学模式应用于内科护理教学当中的价值研究,旨在为实际工作提供一定的理论参考。方法随机择取该地某医院附属高校护理本科专业的两届学生(2017届与2015届,共抽取90名纳入研究当中),依照接受的教学模式的差异分成实验组和参照组(n=45),参照组的学生接受的是传统灌输型教学方式,实验组的学生接受的是新型的情景模拟基础上的目标教学方式。研究并讨论两组学生的理论成绩以及实际操作成绩,并总结学生对教学方式的主观评价。结果经过不同的教学方式,实验组的学生在理论基础和实际操作的成绩上均显著好于参照组(P<0.05);另外,在学生们对教学模式的主观评价上,实验组的学生普遍对情景模拟基础上的目标教学的认可程度更高(P<0.05)。结论在医科高校护理专业的教学过程当中,使用情景模拟基础上的目标教学模式能够获得更好的教学效果,而且学生的接受度也更高,有助于提升整体教学效率,加强学生们的理论基础和操作水平,值得推广。; 徐磊; 关键词：情景模拟目标教学

肺炎嗜衣原体临床株的分离鉴定与小鼠接种的初步观察: 2010年; 目的从临床标本中分离培养肺炎嗜衣原体,接种小鼠后对其进行初步观察。方法采用细胞培养法从临床标本中分离培养肺炎嗜衣原体;结合吉姆萨染色、间接免疫荧光、16SrDNA序列同源性和系统发育分析对其进行鉴定;建立动物模型对其毒力进行初步研究。结果从临床标本中分离的菌株NH001和NH002被鉴定为肺炎嗜衣原体,攻击小鼠后均产生明显肺部病理改变。结论成功分离培养出两株毒力较强的肺炎嗜衣原体菌株,为肺炎嗜衣原体相关研究提供了优质菌源。; 徐磊吴移谋刘良专周洲陈超群唐国芳赵飞骏; 关键词：肺炎嗜衣原体组织切片

综合护理对甲亢患者生活质量和心理状况的影响效果观察被引量：1: 2021年; 目的:探讨综合护理模式对甲亢患者生活质量和心理状况的影响。方法:2017年1月-2020年1月收治甲亢患者110例,随机分为两组,各55例。对照组实施常规护理;试验组实施综合护理模式。比较两组护理效果。结果:试验组护理后汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组护理后生活质量各项评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组护理满意度高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:甲亢患者行综合护理模式,有利于生活质量的提高及负性心理状态的调节,患者满意度高。; 张利娟梁艳飞胡晓娜徐磊李庆红; 关键词：综合护理甲亢生活质量心理状况

肺炎嗜衣原体Pmp21蛋白原核表达载体的构建: 2011年; 目的 PCR扩增肺炎嗜衣原体多形态膜蛋白Pmp21基因,构建pGEX-6p-2/Pmp21原核表达载体。方法筛选Pmp21优势抗原表位,PCR法扩增Pmp21目的基因;并亚克隆至pGEX6p-2原核表达载体;经PCR与测序鉴定。结果软件分析选择Pmp21优势抗原表位编码基因的154bp～885bp位碱基序列,设计引物PCR法扩增得到目的片段;构建重组质粒经测序鉴定,BLAST比对与Genbank上登录序列完全一致。结论成功构建pGEX-6p-2/Pmp21载体,为研究Pmp21在Cpn感染中的作用奠定基础。; 刘良专游晓星徐磊吴移谋; 关键词：肺炎嗜衣原体

肺炎嗜衣原体临床株的分离与鉴定及Pmp蛋白在血清学诊断中的应用研究: 目的：从临床标本中分离培养肺炎嗜衣原体（Chlamydophila pneumoniae, Cpn）并对其进行鉴定;以临床株接种小鼠，观察小鼠一般活动及肺部病理改变情况。为Cpn的相关实验研究提供实验材料。　　方法：采集...; 徐磊; 关键词：血清学诊断肺炎嗜衣原体免疫活性原核表达多克隆抗体; 文献传递

鹦鹉热嗜衣原体禽鸟株的分离鉴定及小鼠呼吸道感染模型的建立被引量：5: 2010年; 【目的】优化鹦鹉热嗜衣原体(Chlamydophila psittaci,C.psittaci,Cps)禽鸟株分离培养技术,建立Cps呼吸道感染的小鼠模型。【方法】从禽鸟肝组织中抽提总DNA,PCR法体外扩增Cps ompA基因,初步鉴定Cps阳性标本;同时将阳性标本的肝组织匀浆液接种到HeLa和Vero细胞中培养,Giemsa和免疫荧光染色法鉴定衣原体包涵体。将临床株扩大培养后,用2×104、2×105、2×106 IFU三个剂量鼻内接种小鼠,分别于感染后5 d和10 d处死小鼠,显微镜观察受染小鼠各脏器病理变化。【结果】采用PCR扩增Cps ompA基因,从100只禽鸟标本中检测到阳性Cps标本6例(6%),并成功地在HeLa及Vero细胞中培养出3例,且Vero细胞内的衣原体包涵体体积大,结构致密,对衣原体感染引起的宿主细胞溶解耐受性较HeLa细胞强,更适合用于Cps的分离培养及体外研究。成功建立Cps的鼠呼吸道感染模型,105 IFU是建立Cps呼吸道感染小鼠模型的适宜菌量。【结论】优化了Cps禽鸟株的分离培养技术,成功建立了Cps呼吸道感染小鼠模型,为Cps流行病学调查及研究衣原体的致病性和致病机制奠定基础。; 唐国芳陈丽丽刘良专李忠玉王绍胜徐磊吴移谋; 关键词：动物模型

肺炎与鹦鹉热嗜衣原体临床株的分离鉴定及小鼠呼吸道感染模型的建立: 肺炎嗜衣原体(Chlamydophila pneumoniae,C.pneumoniae,Cpn)及鹦鹉热嗜衣原体(Chlamydophila psittaci,C.psittaci,Cps)是严格细胞内寄生,具有独特发...; 吴移谋唐国芳徐磊李忠玉陈丽丽周洲; 关键词：肺炎嗜衣原体

肺炎嗜衣原体Cpn0425重组蛋白的克隆与表达及抗原性研究被引量：2: 2012年; 目的构建重组质粒pGEX6p-2/Cpn0425,在E.coli BL21中进行诱导表达,纯化获得重组融合蛋白Cpn0425,并评价其抗原性。方法 PCR扩增肺炎嗜衣原体Cpn0425蛋白编码基因,构建pGEX6p-2/Cpn0425重组质粒,测序正确后在E.coli BL21中诱导表达,用SDS-PAGE和Western-Blot进行分析和鉴定。结果构建了重组质粒pGEX6p-2/Cpn0425,并在E.coli BL21菌中高效表达出Mr约为50kDa的GST-Cpn0425目的蛋白,超声裂解后SDS-PAGE分析目的蛋白在菌体细胞内以可溶性形式表达,经采用默克Novagen的GST纯化树脂纯化获得纯度在95%以上的重组蛋白。结论获得了Cpn0425基因片段,并在E.coli BL21中成功表达,GST-Cpn0425具有良好的抗原性。; 肖光文刘良专徐磊谢小平吴移谋; 关键词：肺炎嗜衣原体 III型分泌系统

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徐磊