徐宁
- 作品数：53 被引量：101H指数：5
- 供职机构：瑞典隆德大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金常州市卫生局重大招标项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 载脂蛋白M在结直肠癌组织中的表达及其临床病理相关性被引量：3
- 2012年
- 目的探讨载脂蛋白M（apoM）在结直肠癌组织中表达水平的变化及其临床相关性。方法采用荧光定量PCR检测20例结直肠癌组织及其癌旁组织中apoM的mRNA表达：采用免疫组织化学方法检测7例正常肠黏膜、6例肠炎组织、10例肠息肉、20例结直肠癌及其癌旁组织中apoM的蛋白表达水平。结果apoMmRNA在结直肠癌组织和癌旁组织中均有表达．前者相对表达量显著低于后者（0．05±0．01比0．19±0．05，P〈0．05）。无淋巴结转移者apoMmRNA表达水平显著低于有淋巴结转移者（P〈0．01）。结直肠癌组织中apoM蛋白表达中位分值为5．50．显著低于癌旁组织（10．5，P〈0．05）、肠炎组织（9．75，P〈0．05）、肠息肉组织（11．0，P〈0．01）及正常黏膜组织（10．5，P〈0．05）。未见结肠癌组织中apoM蛋白水平与患者临床病理特征有关（P〉0．05）。结论载脂蛋白apoM在肠癌组织中的mRNA及蛋白水平较正常组织及良性病变组织显著降低。结直肠癌组织中apoMmRNA表达水平与淋巴结转移有关。
- 牟琴峰罗光华陈陆俊魏江郑璐张晓膺徐宁
- 关键词：结直肠肿瘤载脂蛋白M荧光定量PCR免疫组织化学
- 游离脂肪酸下调载脂蛋白M的表达及其机制被引量：1
- 2013年
- 游离脂肪酸（FFA）是构成人体的重要成分,参与血脂代谢.研究表明,FFA水平升高可导致外周胰岛素抵抗,而胰岛素抵抗的个体载脂蛋白M（ApoM）水平下降[1].本研究旨在观察FFA水平升高是否会直接下调ApoM并探讨其机制.一、材料和方法大鼠血浆FFA浓度检测、肝脏组织中mRNA的提取、逆转录、实时定量聚合酶链反应和PCR芯片（Qiagen公司）反应严格参照试剂盒说明书操作.大鼠ApoM和内参照基因β-肌动蛋白的引物和探针由上海生工生物工程有限公司合成.统计学分析参照文献[2].
- 施媛萍冯悦华牟琴峰张俊于洋张晓膺徐宁罗光华
- 关键词：载脂蛋白M游离脂肪酸实时定量聚合酶链反应Β-肌动蛋白APOM大鼠血浆
- 肾移植术后高脂血症与血清Hepcidin的表达变化及临床研究
- 【目的】探讨体内铁稳态平衡的重要调节分子Hepcidin在同种异体肾移植术后伴发高脂血症患者中的表达,以及血清Hepcidin作为慢性炎症标记物和炎性因子IL-6表达体内慢性炎症情况,反映同种异体肾移植术后高脂血症引起的...
- 何小舟许贤林薛冬周萃星徐宁
- 膜铁转运蛋白在前列腺癌中的表达及意义被引量：2
- 2014年
- 膜铁转运蛋白是机体铁代谢的重要调节因子,是将细胞内游离铁转运至胞外的膜转运蛋白.细胞表面膜铁转运蛋白表达降低会导致胞内游离铁增加,使肿瘤细胞更具侵袭性.膜铁转运蛋白异常引起的铁代谢失衡通常会引起肿瘤侵袭和转移[1].我们检测不同分化前列腺癌组织和前列腺增生（BPH）组织中的膜铁转运蛋白表达变化,分析前列腺癌细胞与正常前列腺细胞中膜铁转运蛋白的表达差异.
- 薛冬何小舟周萃星许贤林徐仁芳徐宁
- 关键词：前列腺癌组织前列腺癌细胞膜转运蛋白前列腺增生前列腺细胞
- 载脂蛋白M对1–磷酸鞘氨醇受体–1表达的影响
- 2017年
- 目的探讨载脂蛋白M(apoM)对1–磷酸鞘氨醇受体–1(S1P1)表达的影响。方法体外实验:采用载有人apoM基因序列(实验组)和不携带apoM基因序列(对照组)的慢病毒分别感染人脐静脉内皮融合细胞(EA.hy926细胞),获得稳定表达的细胞株后提取细胞总RNA和总蛋白,采用RT-PCR技术检测apoM mRNA的过表达情况,并采用RT-PCR和Western Blot法检测S1P1受体的表达情况。体内实验:随机选取8~10周,体质量约25 g的健康apoM基因野生型(apoM^(+/+),实验组)和apoM基因敲除型(apoM^(–/–),对照组)C57BL/6小鼠各8只,处死小鼠后取其主动脉提取肝脏RNA,逆转录成cDNA后采用RTPCR法检测apoM和S1P1 mRNA的表达情况。分别比较体内和体外实验中实验组和对照组apoM mRNA和S1P1蛋白及mRNA的表达情况。结果 (1)实验组EA.hy926细胞的S1P1 mRNA和蛋白表达水平均明显高于对照组细胞(P<0.05);(2)实验组apoM^(+/+)小鼠主动脉S1P1 mRNA和蛋白表达水平也明显高于对照组apoM^(–/–)小鼠(P<0.05)。结论 ApoM能够增加体内和体外S1P1 mRNA及蛋白表达水平。
- 王敏罗光华张友浦黄波于洋刘宏徐宁张晓膺
- 关键词：载脂蛋白M信使RNA受体表达
- 促肾上腺皮质激素对兔血脂以及肾上腺的影响
- 2009年
- 目的:观察促肾上腺皮质激素氨基末端活性肽(ACTH1-24)对正常饮食兔血脂及肾上腺的影响。方法:将20只新西兰白兔随机分为ACTH1-24组(n=10)和对照组(n=10)。ACTH1-24组予ACTH1-24100μg/(kg·d)肌肉注射1周,对照组每天予等量的生理盐水肌肉注射。分别检测并比较两组血脂及肾上腺的情况。结果:与对照组相比,ACTH1-24组经ACTH1-24作用后血脂明显下降,并有改善肾功能的趋势,肾上腺增生明显,这与在人类研究观察到的结果十分相似。结论:新西兰兔能够作为研究促肾上腺皮质激素降脂机制研究的合适的动物模型。
- 聂军何小舟许贤林罗光华徐宁
- 关键词：肾疾病促肾上腺皮质激素动物实验血脂代谢
- T0901317通过法尼醇X受体调节人肠癌细胞载脂蛋白M表达
- 2012年
- 载脂蛋白M（ApoM）是一种脂质运载蛋白家族的血浆蛋白质，主要存在于HDL中。本研究旨在观察T0901317通过法尼醇x受体调节人肠癌细胞载脂蛋白M表达。
- 朱春华张晓膺罗光华王宗春魏江施媛萍徐宁
- 关键词：T0901317载脂蛋白M受体调节血浆蛋白质HDL
- 人脐静脉内皮细胞1-磷酸鞘氨醇受体鉴定及其应用探讨被引量：1
- 2016年
- 目的鉴定人脐静脉内皮融合细胞株EA.hy926 和人脐静脉内皮细胞（HUVEC）CRL-1730 1-磷酸鞘氨醇受体（S1PR）亚型和胞浆中C-myc 及His 标签蛋白的表达情况,为研究载脂蛋白M（ApoM）-1-磷酸鞘氨醇轴（ApoMS1P轴）的功能提供参考.方法体外培养EA.hy926 及CRL-1730 至细胞密度达到60%～70%时,采用细胞免疫荧光技术鉴定内皮细胞标志凝血八因子（FⅧ）、ApoM、S1PR1-S1PR5、C-myc 和His 标签蛋白.结果（1）两种细胞均表达FⅧ和ApoM,FⅧ在CRL-1730 中呈散在颗粒状分布,在EA.hy926 中呈均匀分布.（2）两种细胞均主要表达S1PR1,少量表达S1PR2 和S1PR3,不表达S1PR4 和S1PR5.（3）两种细胞胞浆中均有C-myc 和His 标签蛋白的表达.结论两种细胞都具有内皮细胞的特性;因其自身表达ApoM、C-myc 和His 标签蛋白,在应用这两种细胞研究ApoM-S1P 轴的功能时,不适合选用带有C-myc 和（或）His 标签的重组ApoM 蛋白.
- 梁云罗光华刘宏喻妙梅王敏刘洪尧黄波徐宁张晓膺
- 关键词：内皮细胞载脂蛋白M原癌基因蛋白质C-MYC
- 肾缺血再灌注损伤后Hepcidin的表达及临床意义被引量：2
- 2013年
- 肾缺血再灌注损伤（IRI）是临床常见的病理生理变化，常见于器官移植、急性失血等过程。Hepcidin是来源于肝脏的一种体内铁稳态调节剂，其表达与机体贫血、缺氧和炎性反应有关。缺血性肾衰、肾移植术后均存在肾脏缺血再灌注过程，从而产生缺氧、失血和炎性反应。
- 薛冬何小舟周萃星许贤林徐宁
- 关键词：HEPCIDIN肾缺血再灌注损伤病理生理变化急性失血再灌注过程肾移植术后
- 载脂蛋白M的研究进展被引量：5
- 2003年
- 载脂蛋白M(apoM)是一种新发现的载脂蛋白 ,蛋白结构属于Lipocalin超家族 ,分子量约 2 4KD ,有一糖基侧链 ,人类apoM基因定位于人类 6号染色体短臂 ,紧邻MHC Ⅲ ,特异选择地在肝脏细胞和肾脏近曲小管上皮细胞中表达 ,在血液中apoM主要存在于高密度脂蛋白、少量在富含甘油三酯脂蛋白和低密度脂蛋白中。apoM在细胞内的表达调控及其生理、病理功能尚有待进一步研究。
- 焦国庆张晓膺徐宁
- 关键词：载脂蛋白APOM
