郑璐
- 作品数：78 被引量：164H指数：7
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- 相关领域：医药卫生政治法律文化科学社会学更多>>
- CD40突变体的克隆及其生物学意义
- 多发性骨髓瘤(MM)是一种恶性浆细胞增殖性疾病,目前认为其肿瘤性浆细胞在经过生发中心的抗原选择后,从淋巴结移行到骨髓,在骨髓内各种肿瘤性生长因子和其与基质细胞的粘附作用下呈克隆性增殖,形成骨髓瘤。大多数MM细胞表达Fas...
- 郑璐戚春建陶怡庄羽美张学光
- 关键词：生物学意义细胞表达突变体
- 文献传递
- 肾移植受者并发巨细胞病毒感染的相关研究
- 叶青何小舟罗光华董选曾文彤郑璐朱江许贤林牟琴峰陆亚萍
- 该课题为了进一步提高肾移植病人术后的长期存活率，调研了国内外相关资料，尚未发现有较成熟的早期诊断和预测肾移植患者发生CMV病的方法，因而进行了该课题研究。该项目所建立的预测肾移植受者并发CMV肺炎的阈值具有很高的灵敏度和...
- 关键词：
- 关键词：肾移植巨细胞病毒并发症
- 一种检测脱氧核糖核酸的单核苷酸多态性的方法
- 本发明涉及一种检测脱氧核糖核酸的单核苷酸性质的方法。该方法确定待测DNA片段的一条单链上的包含变异位点的靶序列，制备对应于靶序列的碱基淬灭探针，探针的一端仅一端结合有荧光基团，制备与待测DNA片段相对应的一对引物，然后进...
- 罗光华郑璐
- 文献传递
- 鼠抗人CD40突变体单克隆抗体的研制及其生物学特性的鉴定
- 目的:CD40是分子量为45～50KD的Ⅰ型跨膜糖蛋白,属于肿瘤坏死因子超家族成员,表达于多种抗原递呈细胞、内皮细胞、上皮细胞、造血前体细胞、成纤维细胞以及某些肿瘤细胞。大量研究结果表明,激发肿瘤细胞的CD40信号引起细...
- 汤琳郑璐庄羽美戚春建马泓冰周璇张学光
- 关键词：点突变CD40单克隆抗体肿瘤
- 文献传递
- 共刺激分子B7-H4表达对细胞因子诱导的杀伤细胞治疗胃癌患者预后的影响被引量：12
- 2010年
- 目的 评价共刺激分子B7-H4表达对细胞因子诱导的杀伤细胞（CIK细胞）过继免疫治疗胃癌患者后预后的影响.方法 采用回顾性队列分析156例胃癌的临床资料,并按其治疗情况分为对照组（81例,单纯化疗）和试验组（75例,化疗联合CIK细胞治疗）.对胃癌患者组织进行B7-H4免疫组织化学染色,并比较B7-H4不同表达情况下,对照组与试验组治疗后无瘤生存率的差异.结果 对照组和试验组间各临床病理资料的差异无统计学意义（p〉0.05）.两组术后中位无瘤生存时间分别为18.0个月和45.0个月（χ~2=11.631,P=0.001）,术后中位总体生存时间分别为27.0个月和49.0个月（χ~2=10.907,P=0.001）,差异均有统计学意义.86例B7-H4低表达者中,采用单纯化疗和CIK联合治疗后中位无瘤生存时间分别为32.0个月和62.0个月.差异有统计学意义（χ~2=4.663,P=0.03）;70例B7-H4高表达者中,采用单纯化疗和CIK联合治疗后中位无瘤生存时间分别11.0个月和18.0个月,差异有统计学意义（χ~2=11.971,P=0.001）.结论 采用化学治疗联合CIK细胞回输治疗胃癌,无论B7-H4高表达还是低表达,均可显著延长胃癌患者的无瘤生存时间.
- 蒋敬庭吴昌平沈月平郑璐吴骏季枚徐斌陈陆俊吴雨岗郑晓朱一蓓LU Binfeng张学光
- 关键词：胃肿瘤共刺激分子免疫治疗预后
- 鉴定载脂蛋白M基因敲除小鼠的实时荧光定量PCR法的建立
- 2015年
- 目的建立新型的载脂蛋白M(apolipoprotein M,apo M)基因敲除小鼠的鉴定方法。方法根据荧光PCR原理,分别设计野生型和敲除型apo M基因的引物和探针,并通过6-羧基荧光素(FAM)和3H-吲哚菁染料(CY5)双荧光通道的扩增曲线判断小鼠的基因型。结果野生型小鼠仅在FAM通道有扩增曲线,敲除型小鼠仅在CY5通道有扩增曲线,杂合型小鼠则在FAM及CY5通道均有扩增曲线。结论建立的实时荧光定量PCR法经济、快速、简单、准确、易判断,适用于小鼠apo M基因型的鉴定。
- 于洋郑璐梁云潘丽莉张俊魏江喻妙梅罗光华
- 关键词：载脂蛋白M基因型基因敲除实时荧光定量PCR
- CD40L／CD40共表达在多发性骨髓瘤细胞的表达及其生物学意义
- 目的:探讨CD40／CD40L共表达在多发性骨髓瘤细胞上表达的意义。方法:激光共聚焦技术研究CD40／CD40L在多发性骨髓瘤新鲜标本上的表达和共聚集以及流式细胞仪和RT-PCR技术检测细胞因子(TNFα)诱导的细胞株上...
- 戚春建郑璐庄羽美张学光
- 关键词：CD40共表达多发性骨髓瘤
- 文献传递
- 应用免疫组织化学方法检测载脂蛋白M在人类肝肾中的特异表达被引量：18
- 2003年
- 郑璐徐宁罗光华张晓膺董选Peter Nilsson-Ehle
- 关键词：免疫组织化学方法载脂蛋白M高密度脂蛋白极低密度脂蛋白
- 肿瘤坏死因子受体2基因多态性与汉族人群冠心病的相关性研究被引量：1
- 2008年
- 目的探讨肿瘤坏死因子受体2（tumor necrosis factor receptor2，TNFR2）第6外显子196位点基因多态性与冠心病的相关性。方法采用病例对照研究的方法，用ShineRoar探针技术检测142例冠心病患者、215例冠状动脉粥样硬化患者和631名健康体检者的TNFR2第6外显子196位点的基因型。结果TNFR2第6外显子196位点GG型基因携带者发生冠心病的风险（OR=2．556，95％CI：1．051～6．218，Χ^2=4．57，P=0．033）及冠状动脉粥样硬化的风险（OR=2．547，95％CI：1．162～5．579，Χ^2=5．81，P=0．016）明显高于TT型基因携带者；但两分类Logistic回归分析结果显示，在控制性别和年龄不变的情况下，TNFR2第6外显子GG型基因与冠心病（OR=0．614，95％CI：0．166～2．279，Χ^2=0．53，P=0．466）及冠状动脉粥样硬化（OR=0．644，95％CI：0．200～2．069，Χ^2=0．55，P=0．459）的关联无统计学意义。结论汉族人群TNFR2第6外显子196位点基因多态性不是汉族人发生冠心病及冠状动脉粥样硬化的独立风险因素。
- 许国锋王群立王勇罗光华张俊郑璐
- 关键词：冠状动脉疾病受体肿瘤坏死因子多态现象
- 新疆维吾尔族及哈萨克族冠心病患者肿瘤坏死因子受体2基因多态性研究被引量：1
- 2009年
- 目的：研究维吾尔族及哈萨克族人肿瘤坏死因子受体2（tumor necrosis factor receptor2,TNFR2）第6外显子196位点基因多态性与冠心病的相关性。方法：采用病例对照研究的方法,用ShineRoar探针技术检测117名冠心病患者（其中维吾尔族人89名,哈萨克族人28名）以及106名健康体检者（其中维吾尔族人51名,哈萨克族人55名）的TNFR2第6外显子196位点的基因型。结果：维吾尔族冠心病患者与一般人群TNFR2第6外显子196位点等位基因及基因型频率的差异没有统计学意义;哈萨克族TNFR2第6外显子196位点G等位基因携带者发生冠心病的风险明显高于T等位基因携带者（OR=3.560,95%CI：1.157-8.139,χ^2=9.73,P=0.002）;TG或GG基因型携带者发生冠心病的风险明显高于TT基因型携带者。两分类Logistic回归分析结果显示,在控制性别和年龄不变的情况下,哈萨克族TNFR2第6外显子G等位基因与冠心病的发生明显相关（OR=4.100,95%CI：1.315~12.780,χ^2=5.916,P=0.015）。结论：哈萨克族TNFR2第6外显子G等位基因是发生冠心病的主要危险因素之一。
- 许国锋王群立王勇罗光华张俊郑璐
- 关键词：冠心病基因多态性
