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彭永兴

作品数:38 被引量:224H指数:7
供职机构:淮海工学院更多>>
发文基金:江苏省海洋生物技术重点建设实验室基金江苏省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 27篇期刊文章
  • 11篇会议论文

领域

  • 26篇农业科学
  • 7篇生物学
  • 2篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 9篇全长CDNA
  • 8篇克隆
  • 7篇养殖
  • 7篇帘蛤科
  • 7篇草鱼
  • 6篇分子
  • 6篇分子系统
  • 5篇乙酰辅酶A羧...
  • 5篇葡萄糖
  • 5篇葡萄糖激酶
  • 5篇葡萄糖激酶基...
  • 5篇酶基因
  • 5篇基因
  • 5篇激酶基因
  • 5篇分子克隆
  • 4篇营养
  • 3篇营养调控
  • 3篇彭泽鲫
  • 3篇螯虾
  • 3篇系统发育

机构

  • 38篇淮海工学院
  • 2篇浙江省淡水水...
  • 1篇中国科学院
  • 1篇江苏省海洋水...
  • 1篇中国水产科学...
  • 1篇江苏省海洋资...

作者

  • 38篇彭永兴
  • 23篇程汉良
  • 15篇申欣
  • 15篇孟学平
  • 15篇董志国
  • 11篇易乐飞
  • 9篇许建和
  • 8篇阎斌伦
  • 5篇李信书
  • 5篇罗刚
  • 4篇李庭古
  • 3篇徐国成
  • 3篇丁成曙
  • 3篇姬南京
  • 3篇邵营泽
  • 3篇韩振
  • 2篇周向红
  • 2篇潘茜
  • 2篇过正乾
  • 2篇田美

传媒

  • 5篇科学养鱼
  • 3篇水利渔业
  • 3篇水产科学
  • 2篇食品科学
  • 2篇水产养殖
  • 2篇淮海工学院学...
  • 2篇动物营养学报
  • 1篇生态学报
  • 1篇中国水产科学
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇海洋科学
  • 1篇淡水渔业
  • 1篇北京水产
  • 1篇渔业经济研究
  • 1篇实验科学与技...
  • 1篇2009年中...
  • 1篇2010年中...
  • 1篇第九届世界华...
  • 1篇2007年中...
  • 1篇2008年中...

年份

  • 2篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2014
  • 4篇2013
  • 2篇2012
  • 4篇2011
  • 4篇2010
  • 2篇2009
  • 3篇2008
  • 2篇2007
  • 4篇2006
  • 4篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇2003
  • 1篇2002
  • 1篇2001
38 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
草鱼葡萄糖激酶基因全长cDNA分子克隆及组织表达研究
采用RT-PCR和RACE技术,从草鱼肝胰脏中克隆了葡萄糖激酶(GK)基因全长cDNA。该cDNA全长2066bp,含有1个1431bp的开放阅读框,编码476个氨基酸。GK蛋白计算分子量53.7kDa,等电点5.11。...
程汉良彭永兴许建和易乐飞董志国孟学平申欣
关键词:草鱼葡萄糖激酶全长CDNA
6种帘蛤科贝类18SrRNA基因全序列比较分析
对文蛤(Meretrixmeretrix)、青蛤(Cyclinasinensis)、江户布目蛤(ProtothacaJedoensis)、薄片镜蛤(Dosiniacorrugata)、紫石房蛤(Saxidomuspurp...
程汉良彭永兴王芳孟学平阎斌伦董志国
关键词:帘蛤科分子系统发育
文献传递
克氏螯虾与鲢鳙池塘混养技术
2006年
准备工作是选好池塘、清塘、种植水草、进水与肥水、设置网片,可投放野生抱卵虾或野生幼虾。螯虾生长阶段不同,饵料规格和投饵率不同。水中溶解氧保持在5mg/L以上,透明度在30cm左右,pH值7~8。病害防治以防为主,把好饵料关,管理好水质,苗种下塘之前可用质量分数1%~2%的NaCl溶液浸洗10~15min。
李庭古彭永兴徐国成罗刚
关键词:克氏螯虾池塘混养
草鱼乙酰辅酶A羧化酶基因全长cDNA克隆
程汉良姬南京彭永兴申欣吴陈晨许建和董志国
关键词:草鱼乙酰辅酶A羧化酶RT-PCRRACE全长CDNA
孔雀鱼HSC70基因的电子克隆与序列分析被引量:1
2011年
为了研究热激同源蛋白70(70 kDa heat shock cognate,HSC70)在孔雀鱼(Poecilia reticulata Peters)对环境适应中的作用,采用电子克隆与传统实验克隆相结合的技术,分析了孔雀鱼的一个HSC70基因(命名为PrHSC70)。PrHSC70基因包含一个长1941 bp的完整编码区,含有8个内含子。PrHSC70蛋白具有HSP70蛋白家族的特征序列,且与其他动物HSC70和HSP70都高度相似。在进化树上PrHSC70与所有鱼类HSC70聚为一簇,与它们的氨基酸序列一致性为93.2%~98.9%。
周向红彭永兴易乐飞
关键词:RETICULATA电子克隆生物信息学
草鱼葡萄糖激酶基因全长cDNA分子克隆及组织表达研究
采用RT-PCR和RACE技术,从草鱼肝胰脏中克隆了葡萄糖激酶(GK)基因全长cDNA.该cDNA全长2066bp,含有1个1431bp的开放阅读框,编码476个氨基酸.GK蛋白计算分子量53.7kDa,等电点5.11....
程汉良彭永兴许建和易乐飞董志国孟学平申欣
关键词:草鱼葡萄糖激酶全长CDNA
草鱼乙酰辅酶A羧化酶基因全长cDNA克隆
提取草鱼肝脏总RNA,采用RT-PCR和RACE方法扩增草鱼乙酰辅酶A羧化酶(ACC)基因的核心序列、3′末端和5′末端序列,克隆测序,将各片段序列组装得到草鱼ACC基因全长cDNA序列,并对所得到的序列进行生物信息学分...
程汉良姬南京彭永兴申欣吴陈晨许建和董志国
关键词:草鱼乙酰辅酶A羧化酶RT-PCRRACE全长CDNA
海水养殖凡纳滨对虾肌肉组织蛋白质组学研究被引量:7
2010年
[目的]建立分析海水养殖凡纳滨对虾肌肉组织蛋白的双向电泳图谱及技术体系。[方法]采用裂解、离心等抽提方法提取凡纳滨对虾肌肉蛋白样品,利用bradford蛋白定量试剂盒作蛋白定量后,进行一向等电聚焦电泳和二向聚丙烯酰胺凝胶电泳。电泳后的凝胶采用考马斯亮蓝染色,利用ImageScannerⅢ扫描仪扫描凝胶,获得凝胶图像。[结果]经双向电泳图谱分析显示,所获得的凡纳滨对虾肌肉蛋白点分布于pH值4.0—7.0之间,大部分蛋白为酸性蛋白,其中有部分蛋白可能存在同分异构体,高pH值区蛋白分布相对较少。[结论]首次获得海水养殖凡纳滨对虾肌肉蛋白质的双向电泳图谱,初步建立了海水养殖凡纳滨对虾肌肉组织双向电泳技术体系.可为进一步探索海水养殖凡纳滨对虾的生理生化机制及比较蛋白质组学研究提供理论依据和技术保障。
田美申欣孟学平彭永兴程汉良
关键词:凡纳滨对虾蛋白质组学双向电泳肌肉组织
泥鳅苗种的工厂化繁育技术被引量:3
2010年
泥鳅自然繁殖产卵率低,且产出的卵容易被亲鳅吃掉,受精卵的收集也不方便,操作难度大,产卵亲鱼损失较多;一些关键的技术环节如泥鳅的亲鱼促熟、产卵同步性、受精卵孵化、仔稚鱼全人工培育等还没有得到很好解决,尚未形成一套成熟的技术体系,造成目前泥鳅人工育苗出苗率低,不能及时批量提供养殖用泥鳅苗,难以形成稳定的规模化产业。针对泥鳅苗种工厂化繁育过程中的关键技术难题,我们总结了一套行之有效的泥鳅苗工厂化繁育工艺,实现了泥鳅苗的稳定生产。
朱明姚东瑞韩重举丁成曙彭永兴
关键词:工厂化繁育泥鳅苗种受精卵孵化产卵率自然繁殖
克氏螯虾与鲢、鳙鱼池塘混养技术被引量:1
2005年
利用克氏螯虾与鲢、鳙鱼不同的习性进行混养试验。在鱼虾苗下塘前进行清池、进水与肥水、种植水草、设置网片等准备工作。虾苗的投放量根据其个体大小可适当调整,本次养殖选用大规格鲢、鳙鱼苗按 500尾/667 m2投放。在日常管理中要把握好饵料投喂量和投喂时间,控制好水质,加强病害防治工作。采取虾笼诱捕,留大放小,避免集中上市,具有较高经济效益。
李庭古彭永兴徐国成罗刚
关键词:克氏螯虾鳙鱼混养技术
共4页<1234>
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