张进
- 作品数：37 被引量：139H指数：7
- 供职机构：中南大学湘雅医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金高等学校优秀青年教师教学科研奖励计划浙江省医药卫生科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 托吡酯长期治疗癫痫的研究
- 目的观察托吡酯治疗癫痫的长期疗效及副反应,探讨托吡酯的持续接受治疗率,衡量疗效不佳和耐受性的综合情况,并分析影响患者持续接受托吡酯治疗时间的相关因素,为临床合理应用托吡酯提供依据。方法采用前瞻性临床研究方法,收集癫痫患者...
- 肖波黄晓勇张进吴志国李国良
- 文献传递
- 青少年肌阵挛性癫87例临床及治疗特点分析被引量：5
- 2006年
- 目的分析青少年肌阵挛性癫的临床及治疗特点。方法对87例青少年肌阵挛性癫患者进行回顾性分析,包括家族史、热性惊厥史、发病规律、临床表现、脑电图、变化及治疗效果。结果10例(11.5%)患者亲属中有癫史,12例(13.8%)患者有热性惊厥。肌阵挛发作起病年龄(13.1±3.4)岁;伴发强直阵挛发作平均起病年龄(14.3±3.8)岁;伴失神发作平均起病年龄(10.0±3.3)岁。平均延误诊断时间2.2年。睡眠诱发、闪光诱发刺激脑电图检查可提高性放电检出阳性率。16例患者在抗癫治疗中出现了癫发作次数或强度的增加。给予丙戊酸钠单药治疗的45例(75%)患者癫发作可得到控制。结论临床工作中对该病认识不足,极易误诊,造成疾病治疗迁延不愈,甚至出现治疗中因抗癫药物选择不合理而引起癫发作增加;小剂量丙戊酸钠治疗有效。
- 汤业磊张进丁美萍楼敏周祥琴
- 关键词：脑电描记术丙戊酸
- 发作性运动诱发性运动障碍合并癫一家系报告被引量：11
- 2004年
- 王康肖波熊舸胡珏张进袁学谦黄志凌刘照
- 关键词：发作性运动诱发性运动障碍癫痫并发症家系调查
- 运动神经元生存基因拷贝数定量分析在Ⅲ型脊髓性肌萎缩症基因诊断中的应用
- 2004年
- 目的:探讨运动神经元生存基因(survivalmotorneuron,SMN)拷贝数定量分析在提高Ⅲ型儿童型脊髓性肌萎缩症(spinalmuscularatrophy,SMA)的基因诊断的临床价值。方法:应用定量聚合酶链式反应(PCR)进行SMN拷贝数定量分析,对8例Ⅲ型SMA患者及5例正常人的SMN基因7号外显子的拷贝数定量。结果:8例Ⅲ型SMA患者中发现1例患者的SMN-T拷贝数为0,为纯合缺失,3例患者SMN-T拷贝数为1,为杂合缺失,总缺失诊断率为50%(4/8);所有正常人SMN-T拷贝数均为2。结论:SMN拷贝数定量分析可提高Ⅲ型SMA患者的基因诊断率。
- 张进吴志国肖波杨晓苏丁华新
- 关键词：聚合酶链反应遗传学技术
- 皮质发育障碍大鼠海马神经元钠通道和HVA钙通道功能的研究
- 研究方法 1．制作皮质发育障碍模型。6只孕鼠于妊娠15天腹腔注射BCNU 20mg／kg, 2．所产仔鼠入模型组:另6只孕鼠于妊娠15天腹腔注射相应剂量5％葡萄糖水溶液,所产仔鼠入对照组。 3．Nissl’s染色检查模型...
- 张进
- 文献传递
- 托吡酯单用治疗癫痫199例临床分析被引量：3
- 2004年
- 【目的】观察托吡酯单药治疗癫痫的临床疗效及不良反应 ,探讨单药治疗的理想给药模式。【方法】199例患者按不同初始剂量及加量速度分为A组和B组。A组 10 2例 ,初始剂量 2 5mg/d ,每周增量 2 5mg至2 0 0mg/d后维持治疗 12周 ;B组 97例 ,初始剂量 5 0mg/d ,每周增量 5 0mg至 2 0 0mg/d后维持治疗 12周。根据发作频率的不同 ,又分为A1、A2 和B1、B2 两个亚组。记录发作情况及不良反应。【结果】A组总有效率及控制率分别为 77.7%、4 2 .1% ,B组总有效率及控制率为 76 .2 %、4 0 .2 % ,两组相比差异无显著性 (P >0 .0 5 )。B1组总有效率及控制率均明显高于A1组 ,但差异无显著性 (P >0 .0 5 )。A2 组总有效率及控制率稍高于B2 组 ,但差异无显著性 (P >0 .0 5 )。B组比A组不良反应多 ,差异有显著性 (P <0 .0 5 )。【结论】托吡酯单用治疗部分性发作及强直 -阵挛性发作具有良好的疗效 ,对发作频率较低的患者宜选用小剂量起始缓慢加量的治疗方法 ,对发作频率较高的患者可予较大的起始剂量并以较快的速度加量以尽早控制发作。
- 阎翰张进肖波胡珏许念桂龚梦之
- 关键词：托吡酯单独用药药物治疗癫痫给药模式
- 强直性肌营养不良一家系的临床和致病基因初步分析被引量：2
- 2008年
- 目的:探讨浙江台州地区一个强直性肌营养不良(myotonic dystrophy,DM)汉族家系的临床表现和分子遗传学基础。方法:分析该家系44例成员中8例(包括先证者13)临床确诊为DM患者的临床表现,以及5例患者和6例无症状成员的肌电图表现,并对7例DM患者(除6外)的DNA样品进行DM1和DM22个位点PCR扩增、琼脂糖电泳检测,对克隆产物进行测序。结果:该家系患者除有肌强直、肌萎缩等表现外;心电图检查:心脏传导阻滞(7/8);裂隙灯检查:白内障(6/7);肌电图检查:患者组有强直电位发放(5/5),无临床症状成员也存在肌源性损害(5/6);但该家系无DM1位点(CTG)n和DM2位点(CCTG)n的重复数增加。结论:强直性肌营养不良可能存在新的致病基因位点。
- 丁瑶丁美萍尹厚民郭谊张进赵国华王晶刘志蓉
- 关键词：肌电描记术
- 尼美舒利对大鼠局灶性脑缺血/再灌注损伤的影响被引量：4
- 2004年
- 目的 观察选择性环氧合酶 -2 (Cyclooxygenase -2 ,COX -2 )抑制剂尼美舒利 (nimesulide)对大鼠局灶性脑缺血 /再灌注损伤后神经功能缺陷、脑梗死体积及前列腺素E2 (PGE2 )含量的影响。方法 用线栓法制作大鼠脑缺血 /再灌注损模型 ,动物分别于缺血前 3 0min、再灌注后 6h、12h给予 3个不同剂量尼美舒利 ( 3、6和 12mg/kg ,ip)或等体积的溶媒。于再灌注后 6、12、2 4h进行神经功能评分 ;采用TTC染色法测定脑梗死体积 ;应用ELISA法检测PGE2 含量。结果 尼美舒利呈剂量依赖性减少脑梗死体积并改善功能预后 ,与溶媒组比较有显著性差异 (P <0 0 5 ) ;各尼美舒利治疗组脑梗死后PGE2 含量和溶媒组相比显著降低。结论 尼美舒利对缺血性脑损伤具有明显的保护作用 ,其保护作用可能与通过减少花生四烯酸环氧酶途径代谢产物抑制脑缺血后的炎症反应有关。
- 杨杰张进刘尊敬周琳杨期东
- 关键词：尼美舒利脑梗死体积局灶性脑缺血再灌注损伤PGE2
- 培养的海马神经元致癎模型中钙离子的动力学研究被引量：1
- 2003年
- 张进肖波李国良杨晓苏吴志国谢光洁
- 关键词：海马神经元钙离子动力学电生理学
- 加巴喷丁作为添加用药治疗Ⅱ期癫痫的研究被引量：1
- 2004年
- 目的 验证加巴喷丁作为添加用药治疗癫痫的临床疗效及安全性。方法 采用随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床试验方法 ,将 4 7例癫痫患者分为加巴喷丁组 (2 4例 )和安慰剂组 (2 3例 )。 12周的基础回顾期观察后入组进行 2 4周的试验期观察 ,并按试验方案记录发作次数、不良反应、实验室检查结果及MMSE和ADL评分。结果 加巴喷丁组的发作次数明显低于安慰剂组 ,治疗有效率明显高于安慰剂组。不良事件两组间比较无统计学差异。结论 加巴喷丁作为添加用药治疗癫痫具有良好的临床疗效和安全性。
- 张进肖波李国良杨晓苏王康
- 关键词：抗癫痫药加巴喷丁癫痫
