张欣耘
- 作品数:9 被引量:18H指数:3
- 供职机构:上海市食品药品检验所更多>>
- 发文基金:国家药典委员会资助项目更多>>
- 相关领域:医药卫生理学化学工程更多>>
- 复方糖浆剂中盐酸异丙嗪和愈创木酚磺酸钾的HPLC测定被引量:7
- 2003年
- 建立了同时测定复方糖浆剂中盐酸异丙嗪和愈创木酚磺酸钾含量的 HPL C方法。以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 ,乙腈 - 0 .0 2 m ol/ L磷酸二氢钾缓冲液 (2 5∶ 75 )为流动相 ,检测波长为 2 4 9nm。盐酸异丙嗪在浓度 10~10 0μg/ ml范围内线性关系良好 (r=0 .9999) ,平均回收率为 10 0 .0 % (RSD 0 .6 5 % ) ;愈创木酚磺酸钾在浓度 0 .2 5~ 2 .0 m g/ ml范围内线性关系良好 (r=0 .9992 ) ,平均回收率为 10 0 .3% (RSD 1.2 3% )。
- 杨永健张欣耘
- 关键词:盐酸异丙嗪高效液相色谱糖浆剂
- 吉非罗齐中有机溶剂残留量的顶空毛细管GC测定
- 2006年
- 建立了顶空毛细管GC法测定吉非罗齐中甲酸乙酯、THF和甲基环己烷3种有机溶剂的残留量。采用HP-1毛细管柱,溶剂DMA,内标乙酸乙酯。平均回收率分别为99.8%、100.3%、100.0%,RSD分别为0.71%、1.51%和1.76%。
- 张欣耘张圣华杨永健
- 关键词:吉非罗齐有机溶剂残留顶空进样
- 甲氧苄啶注射液及颗粒剂的HPLC法测定被引量:1
- 2001年
- :建立了甲氧苄啶注射液及颗粒剂含量的 HPL C测定法。以 Inertsil ODS- 3为固定相 ,0 .14%高氯酸钠溶液 -甲醇 (70∶ 30 ,用磷酸调节 p H至 3.6 )为流动相 ,检测波长为 2 80 nm。注射液和颗粒剂的平均回收率分别为 10 1.5 %(RSD 0 .2 3% )和 99.3% (RSD 0 .12 % ) ,浓度 2 0~ 2 0 0μg/ m l范围内线性关系良好 ,相关系数为 0 .
- 张欣耘杨永健
- 关键词:甲氧苄啶注射液颗粒剂高效液相色谱法
- 电感耦合等离子体质谱法测定乐力中8种元素含量
- 2005年
- 目的:建立电感耦合等离子体质谱(简称 ICP-MS)法测定乐力中硼、镁、硅、磷、钙、锰、铜和锌等8种元素含量。方法:供试品消化处理后,使用电感耦合等离子体质谱仪同时测定8种元素,并通过标准曲线计算含量。结果:8种元素的标准曲线线性良好,方法的加样回收率为93.1%-100.6%,RSD 为2.9%-7.8%。结论:本法专属性好,灵敏度高,准确快捷,可用于分析营养类制剂中的多种元素。
- 陈阳张欣耘陈登云
- 关键词:电感耦合等离子体质谱法乐力加样回收率供试品RSD
- 雌三醇有关物质的可能结构被引量:1
- 2004年
- 采用LC-MSn和GC-MSn技术对雌三醇中有关物质的结构进行了初步鉴定。结果表明,存在2个主要杂质,可能为雌三醇的立体异构体。
- 杨永健刘畅张欣耘
- 关键词:雌三醇
- 酞丁安含量及色谱纯度的HPLC测定被引量:3
- 2006年
- 建立了HPLC法检测酞丁安含量和色谱纯度。采用ODS-3色谱柱,流动相为乙腈-0.75%甲酸溶液(30:70),检测波长280nm与347nm。酞丁安在0.5-400μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9999)。检测限为1.0ng。
- 张欣耘杨永健
- 关键词:酞丁安高效液相色谱
- 高效液相色谱法测定尼尔雌醇含量方法的建立被引量:5
- 2001年
- 目的 :建立尼尔雌醇含量测定的HPLC方法。方法 :以InertsilODS - 3和HYPERSILODS为固定相 ,甲醇 -水 (80∶2 0 )为流动相 ,在检测波长 2 2 1nm的条件下分离测定尼尔雌醇 ,并对方法进行了认证。结果 :在建立的色谱条件下 ,尼尔雌醇与其杂质能完全分离 ,在浓度 2 0 0 8~ 2 0 0 8μg·mL- 1 范围内线性关系良好 ,相关系数为 0 9999。结论 :本法准确、方便、可靠。
- 张欣耘李建华杨永健
- 关键词:尼尔雌醇高效液相色谱法雌激素
- 托拉塞米片与注射液中杂质的HPLC测定
- 2006年
- 建立了HPLC法测定托拉塞米片与注射液中的杂质。采用十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱,0.02mol/L磷酸二氢钾溶液(pH3.5)-甲醇(55∶45)为流动相,检测波长288nm。
- 宋冬梅张欣耘杨永健
- 关键词:高效液相色谱
- 聚维酮K30K值的测定被引量:1
- 2017年
- 采用流变仪测定聚维酮K30的流变曲线、屈服值和触变性,考察了测定温度对样品流变学性质的影响。通过试验确定用流变仪测定聚维酮K30黏度的温度为(25±0.1)℃、剪切应力为0.2 Pa,测得样品溶液和溶剂水的动力黏度,通过计算可得样品的相对黏度和K值。本法操作简捷、准确、适用性广、重现性好。相比传统的乌氏毛细管黏度计法,本法中流变仪温控系统可快速精准地控制样品达到预定温度,精度可达0.01℃;除配制、添加样品外,其余操作均由仪器自动完成,减少了手工操作和人为判断引起的实验误差。
- 陈燕平张欣耘史晓晔潘颖陈桂良
- 关键词:流变仪药用辅料