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张晖

作品数:40 被引量:176H指数:7
供职机构:蚌埠医学院更多>>
发文基金:安徽省高等学校优秀青年人才基金安徽省高校省级自然科学研究项目安徽省自然科学基金更多>>
相关领域:理学医药卫生化学工程环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 37篇期刊文章
  • 3篇学位论文

领域

  • 13篇理学
  • 10篇医药卫生
  • 8篇化学工程
  • 4篇环境科学与工...
  • 4篇文化科学
  • 2篇金属学及工艺
  • 2篇轻工技术与工...
  • 1篇生物学
  • 1篇机械工程
  • 1篇电气工程
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇交通运输工程
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 7篇毛细管
  • 7篇毛细管电泳
  • 5篇毛细管电泳法
  • 5篇教学
  • 4篇液相色谱
  • 4篇色谱
  • 4篇相色谱
  • 4篇高效液相
  • 4篇高效液相色谱
  • 4篇沸石
  • 3篇液相色谱法
  • 3篇色谱法
  • 3篇维生素
  • 3篇离子
  • 3篇磷酸盐
  • 3篇抗体
  • 3篇高效液相色谱...
  • 3篇分析化学
  • 2篇蛋白
  • 2篇蛋白A

机构

  • 31篇蚌埠医学院
  • 9篇中南大学
  • 3篇玉林师范学院
  • 3篇蚌埠市食品药...
  • 3篇安徽宏业药业...
  • 2篇安徽大学
  • 2篇安徽天润化学...
  • 1篇安徽医科大学
  • 1篇贵州师范大学
  • 1篇四川大学
  • 1篇蚌埠医学院第...

作者

  • 40篇张晖
  • 17篇薛洪宝
  • 10篇梁丽丽
  • 7篇刘国聪
  • 6篇陶兆林
  • 5篇杨俊松
  • 5篇李柏青
  • 4篇周明达
  • 3篇陈少永
  • 3篇杨政鹏
  • 3篇王杰
  • 3篇宫文武
  • 3篇王媛媛
  • 2篇司友琳
  • 2篇张春静
  • 2篇马涛
  • 2篇张胜义
  • 2篇韦正友
  • 2篇常华兰
  • 2篇陈飞剑

传媒

  • 4篇中山大学学报...
  • 3篇广州化工
  • 2篇应用化工
  • 2篇分析科学学报
  • 2篇化学研究与应...
  • 2篇河西学院学报
  • 2篇重庆科技学院...
  • 1篇光谱实验室
  • 1篇硅酸盐通报
  • 1篇西北医学教育
  • 1篇中国生态农业...
  • 1篇环境污染与防...
  • 1篇精细化工中间...
  • 1篇分析测试学报
  • 1篇营养学报
  • 1篇表面技术
  • 1篇化工科技市场
  • 1篇中国高新技术...
  • 1篇广州化学
  • 1篇济宁医学院学...

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 2篇2018
  • 2篇2017
  • 8篇2016
  • 4篇2015
  • 2篇2014
  • 4篇2013
  • 4篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2006
  • 5篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇1991
40 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
毛细管电泳法快速检测白酒中四种塑化剂研究被引量:3
2015年
研究建立基于毛细管电泳法的4种邻苯二甲酸酯类塑化剂检测方法,并以市售白酒为试验样品验证该方法的可行性。通过实验确立了最佳电泳条件:浓度为0.0150 mol·L-1的硼酸钠溶液(p H 9.00)作为缓冲溶液,分离电压为+16k V。该实验为快速检测白酒中塑化剂提供一种快速、简便、灵敏的新方法。
张晖薛洪宝
关键词:毛细管电泳法塑化剂白酒
皮革中辛基酚聚氧乙烯醚-10的反相高效液相色谱测定
2016年
建立了反相高效液相色谱法测定皮革中辛基酚聚氧乙烯醚-10的分析方法,对提取方式、提取温度和时间进行了优化。该方法的线性范围为2~200μgm L,相对标准偏差为2.7%~5.2%,回收率为96.3%~103.8%。方法快速、简单、灵敏度高,能够用于皮革制品中残留OPEO-10的测定。
张晖薛洪宝
关键词:反相高效液相色谱法皮革制品
CE法测定CD45-FITC荧光抗体溶液中的游离FITC
2015年
建立了测定CD45-FITC荧光抗体样品溶液中游离FITC浓度的毛细管电泳(CE)方法。熔融石英毛细管45 cm(有效长度30 cm)×75μm i.d.;0.05 mol·L-1磷酸氢二钠-磷酸二氢钠缓冲液(含5g·L-1PEG4000,p H=7.14);分离电压+12 k V;进样压力0.5 psi(3.45 k Pa),进样时间3.0 s;分离温度25℃;UV-Vis检测器检测波长200 nm。该方法能有效测定CD45-FITC荧光抗体样品溶液中游离的FITC含量,线性回归方程相关系数r=0.9900,检测限LOQ=0.20μg·m L-1。样品加标回收率为105.49%,相对标准偏差小于5.36%。该方法快速、灵敏、重现性好,能用于CD45-FITC荧光抗体样品溶液中游离FITC的快速测定。
薛洪宝张晖李柏青梁丽丽陶兆林
HDTMA-沸石的制法和其对水中磷酸盐的去除被引量:10
2004年
 用十六烷基三甲基溴化铵(HDTMA)对浙江某地沸石进行改性,探讨了制备HDTMA-沸石的最佳条件、影响除去水中磷酸盐的因素和除磷机理。试验表明:改性前,天然沸石要用去离子水洗涤三次,在102℃下干燥进行预处理;改性时,改性剂HDTMA的浓度是3g/L,HDTMA和沸石的反应时间为12h,制得的有机沸石自然晾干。碱性条件下,振荡时间为1h,随着改性沸石的用量增加,磷酸盐的去除率升高。除磷机理为:磷酸盐阴离子和HDTMA阳离子在沸石表面形成缔合物沉淀。
周明达张晖刘国聪
关键词:磷酸盐去除率
乳腺癌单病种教学中存在的问题与对策被引量:2
2010年
传统的肿瘤学教学中存在着实习时间短,基础理论教学与临床教学相隔时间过长,临床操作机会少,实习生临床思维能力欠缺,实习生主动性和积极性较差,以及对实习生与患者沟通能力培养不足等一系列的问题。本教研室通过对存在问题的反思,以乳腺癌单病种教学为肿瘤外科教学改革的突破口,针对乳腺癌的特点和我科在该病种方面的特色,对乳腺癌单病种教学中存在的问题进行了反复的研讨,并提出了解决方案,采用了导师制及PBL教学法,注重临床技能培训、临床思维能力的提高,充分调动了实习生的主观能动性,同时加强了医德教育,取得了较好的临床教学效果,值得推广到肿瘤外科其他病种教学中。
张晖王圣应张荣新孙影
关键词:教学乳腺肿瘤
γδT细胞TCR分子与Mtb-Ag表位结合的初步探讨
2016年
探讨采用毛细管电泳(CE)法分离检测结核杆菌抗原(Mtb-Ag)的活性成分能与γδT细胞TCR分子进行表位结合.试验温度25℃;电泳毛细管:熔融石英毛细管55cm(40cm处检测窗口)×50μm i.d.;进样压力0.5 psi;进样时间5.0s;缓冲溶液浓度为0.05mol·L^(-1)(p H=10.20)的乙酸钠溶液;分离电压+15 k V.该方法能依据相对分子质量大小分离Mtb-Ag样品活性成分.样品加标回收率为96.75%,相对标准偏差低于7.45%.采用CE法分离检测Mtb-Ag样品中的活性成分能与γδT细胞TCR分子进行表位结合.
张晖薛洪宝
关键词:ΓΔT细胞毛细管电泳法
改性沸石处理水中砷的研究被引量:21
2006年
对斜发沸石去除水中砷的性能进行了实验研究,结果表明:斜发沸石经过改性对砷有很强的去除能力,在pH7-8的条件下,改性沸石的吸附容量可达8.5mg.g-1。该方法工艺简单,成本低廉,没有二次污染。
张晖周明达张利民刘国聪
关键词:
注射用曲克芦丁有效成分含量测定方法研究被引量:2
2016年
采用高效液相色谱法,建立药品生产企业检测中心快速、有效测定曲克芦丁注射液有效成分曲克芦丁含量的方法。条件为色谱柱:Zorbax Eclipse XDB-C18250 mm×4.6 mm,5μm Column(P/N 993967-902/5063-6600)填料色谱柱;柱温:室温;流动相:磷酸盐缓冲液∶乙腈=80∶20为流动相;流速:1 m L/min;检测波长:252 nm。该方法样品前处理简单、精密度高、准确可靠。能够满足药品生产企业对曲克芦丁含量检测要求,操作简捷易行,适合于曲克芦丁注射液的质量控制。
金荣富陈静张晖梁丽丽贺文欣宫文武林溪铖薛洪宝
关键词:曲克芦丁高效液相色谱
改性沸石处理含磷废水的实验研究被引量:42
2005年
探讨了改性沸石粒径、废水酸度、废水含磷浓度、废水温度、接触时间等因素对除磷效果的影响.结果表明,当沸石粒径为0.15~0.60mm,废水pH为4~12,含磷(以P2O5计)在40mg/L以下,常温下接触时间为100min时,对磷有较强的去除效果.
周明达张晖邵凯刘国聪杨政鹏
关键词:改性沸石含磷废水除磷效果磷浓度PH
HPLC测定食品中甜味剂的含量被引量:6
2013年
采用高效液相色谱-紫外可见检测法同时测定食品中3种人工合成甜味剂阿斯巴甜、安赛蜜、纽甜的含量。Thermo Scientific APS-ZHYPERSIL Dim色谱柱(250mm×4.6mm,粒径5μm),柱温为室温,流动相为乙腈∶水=60∶40(V∶V,500mL流动相,加1滴浓HCl),流速为0.5mL/min,检测波长210nm,整个分离过程在5min内完成。3种甜味剂线性回归方程相关系数r在0.9991—0.9996之间。阿斯巴甜、安赛蜜、纽甜的检出限分别为4.658×10-5、2.245×10-4、2.515×10-5g/L。样品加标回收率在95.3%—104.6%,相对标准偏差在1.3%—3.8%。该方法简便、灵敏、快速、可靠、重现性好,能用于食品中3种甜味剂的同时测定。
张晖薛洪宝杨俊松刘英华梁丽丽
关键词:人工合成甜味剂阿斯巴甜安赛蜜纽甜
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