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梁丽丽

作品数:41 被引量:88H指数:6
供职机构:蚌埠医学院更多>>
发文基金:安徽省自然科学基金安徽省高等学校优秀青年人才基金安徽省高校省级自然科学研究项目更多>>
相关领域:理学医药卫生文化科学化学工程更多>>

文献类型

  • 41篇中文期刊文章

领域

  • 15篇理学
  • 10篇医药卫生
  • 6篇化学工程
  • 6篇文化科学
  • 3篇环境科学与工...
  • 2篇轻工技术与工...

主题

  • 6篇教学
  • 5篇液相色谱
  • 5篇色谱
  • 5篇配合物
  • 5篇相色谱
  • 5篇活性
  • 5篇高效液相
  • 5篇高效液相色谱
  • 4篇液相
  • 4篇制药工程
  • 4篇毛细管
  • 4篇毛细管电泳
  • 4篇晶体
  • 4篇晶体结构
  • 3篇荧光
  • 3篇吡啶
  • 3篇咪唑
  • 3篇毛细管电泳法
  • 3篇教学质量
  • 3篇苯并咪唑

机构

  • 41篇蚌埠医学院
  • 11篇安徽宏业药业...
  • 10篇蚌埠市食品药...
  • 2篇南京大学
  • 2篇四川大学
  • 1篇安徽理工大学

作者

  • 41篇梁丽丽
  • 33篇薛洪宝
  • 15篇陶兆林
  • 14篇常华兰
  • 10篇张晖
  • 10篇宫文武
  • 6篇苗健
  • 4篇王珊
  • 4篇王晓华
  • 3篇司友琳
  • 3篇马涛
  • 3篇李柏青
  • 3篇宗智慧
  • 3篇陈飞剑
  • 2篇石婷婷
  • 2篇杨俊松
  • 2篇李晖
  • 2篇林清芳
  • 2篇李先锋
  • 1篇焦艳娜

传媒

  • 5篇无机化学学报
  • 5篇广东化工
  • 4篇长春师范大学...
  • 3篇化学研究与应...
  • 2篇人工晶体学报
  • 2篇南开大学学报...
  • 2篇甘肃医药
  • 1篇分子科学学报
  • 1篇光谱实验室
  • 1篇牡丹江医学院...
  • 1篇应用化工
  • 1篇哈尔滨医药
  • 1篇中国生态农业...
  • 1篇安徽医科大学...
  • 1篇蚌埠医学院学...
  • 1篇中国生化药物...
  • 1篇中山大学学报...
  • 1篇广州化工
  • 1篇山西化工
  • 1篇河西学院学报

年份

  • 1篇2023
  • 3篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 3篇2018
  • 8篇2017
  • 9篇2016
  • 5篇2015
  • 2篇2014
  • 5篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
41 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
新型层状配合物[Zn(TPOM)(BTC)_3]_n的合成及结构表征
2013年
采用水热法合成了配合物[Zn(TPOM)(BTC)3]n(TPOM=四(4-吡啶氧甲基)甲烷,BTC=1,3,5-均苯三甲酸),并通过红外光谱、元素分析、X-射线单晶衍射对配合物的结构进行了表征.该配合物属于单斜晶系P21/n空间群.结构分析表明,均苯三甲酸阴离子与锌离子连接成具有六重穿插的二维层状田字格结构,另有游离的均苯三甲酸分子与质子化的四(4-吡啶氧甲基)甲烷填充在田字格空隙中.
梁丽丽薛洪宝
关键词:锌配合物均苯三甲酸
两个基于四面体型配体的镉配合物的合成、晶体结构及性质被引量:1
2015年
用四面体构型的配体四[3-(羧基苯)氧甲基]甲烷(H4L)与镉离子通过溶剂热法合成了结构不同的配合物[Cd6L3(DMA)3(H2O)]n(1)和{[Cd2L(H2O)4]·4H2O}n(2)(L=四[3-(羧基苯)氧甲基]甲烷)。化合物1属于三方晶系R3空间群。每个配体通过4个羧基连接了4个三核镉簇,每个三核镉簇连接了6个苯甲酸,形成双节点(4,6)-连接toc拓扑构型的三维骨架结构。配合物2属于单斜晶系C2/c空间群。每个配体连接了4个镉原子,仍保持四面体构型。镉原子由羧基沿着b轴连接成一维链,链与链之间通过配体连接,且2个相邻配体的苯环之间存在π-π堆积。此外,对化合物1和2在室温下做了固态紫外和荧光性质的研究。
梁丽丽徐磊陈飞剑司友琳陶兆林薛洪宝
关键词:镉配合物晶体结构荧光性质
HPLC测定食品中甜味剂的含量被引量:6
2013年
采用高效液相色谱-紫外可见检测法同时测定食品中3种人工合成甜味剂阿斯巴甜、安赛蜜、纽甜的含量。Thermo Scientific APS-ZHYPERSIL Dim色谱柱(250mm×4.6mm,粒径5μm),柱温为室温,流动相为乙腈∶水=60∶40(V∶V,500mL流动相,加1滴浓HCl),流速为0.5mL/min,检测波长210nm,整个分离过程在5min内完成。3种甜味剂线性回归方程相关系数r在0.9991—0.9996之间。阿斯巴甜、安赛蜜、纽甜的检出限分别为4.658×10-5、2.245×10-4、2.515×10-5g/L。样品加标回收率在95.3%—104.6%,相对标准偏差在1.3%—3.8%。该方法简便、灵敏、快速、可靠、重现性好,能用于食品中3种甜味剂的同时测定。
张晖薛洪宝杨俊松刘英华梁丽丽
关键词:人工合成甜味剂阿斯巴甜安赛蜜纽甜
教学型医学院校教学和科研协调发展探讨——以蚌埠医学院为例
2015年
分析了蚌埠医学院在教学和科研方面存在的发展不协调现状,探讨了相关状况产生原因,提出了促进教学科研协调发展的新方案。
薛洪宝常华兰张晖梁丽丽陶兆林
关键词:教学协调发展
金丝桃素和β-环糊精结合常数的测定被引量:1
2015年
采用微量热泳动法和分子荧光光谱法分别测定金丝桃素与β-环糊精的包合物和结合常数,并对实验数据进行Hill拟合.实验表明:β-环糊精对金丝桃素有一定程度的包合.两种方法测得的金丝桃素和β-环糊精包合物中金丝桃素、β-环糊精的分子个数比分别为1:5和1:7,微观解离常数KA分别为1.82ng·L-1和3.72ng·L-1,平衡解离常数Kd分别为76.92和1120.23.该方法快速、简便、试验结果相对可靠.
张晖薛洪宝李柏青梁丽丽陶兆林
关键词:金丝桃素Β-环糊精
药用胰岛素中高分子蛋白质杂质含量过程控制方法研究被引量:1
2017年
采用高效液相色谱法,以牛血清白蛋白为标准,对照品对生物提取法制备的药用胰岛素中高分子蛋白质杂质进行含量测定,高分子蛋白和胰岛素保留时间分别在7.2-9.2 min和12.0 min之间,能够达到基线分离,整个过程控制相对标准偏差RSD<10%,符合生产工艺要求.对后期生产工艺实施两种不同改进措施(1、2)得到的产品胰岛素含量>90%,符合国家生产标准.实验结果表明实施工艺改进措施2后能生产出符合国家标准的药用胰岛素.研究建立的测定方法适合原料药胰岛素企业对生产过程中高分子蛋白质杂质含量控制,并为生物提取法进行原料药胰岛素研究与开发提供相关技术信息.
薛洪宝常华兰梁丽丽王晓华苗健张成陕宫文武
关键词:胰岛素高分子蛋白质高效液相色谱
蝴蝶形单分子配合物的合成、晶体结构及其对水溶液中有害离子的检测
2020年
用苯并咪唑基配体5,5′-二(2-苯并咪唑基)-2,2′-联吡啶(H2L)与镍、锌离子溶剂热合成了配合物[Ni(HL)(HCOO)(H2O)](1)和[Zn(H2L)(H2O)2](NO3)2(2)。X射线单晶测试表明镍与锌配合物的晶体结构是只含一个配体和一个金属离子的蝴蝶形单分子。配合物分子之间存在大量分子间氢键,配合物1通过分子间氢键连接成了二维层状结构,配合物2通过分子间氢键连接成了三维超分子结构。配合物1和2在水溶液中很稳定,且能够微溶于水。荧光测试表明配合物2的固体及在水溶液中都具有很强的荧光性质,且能够在水溶液中高选择性、高灵敏度检测有害重金属离子Hg^2+及氧化性阴离子Cr2O7^2-。
汤泉单贵谦王新悦王舒桐王举棋陈斌梁丽丽陈明功
关键词:晶体结构配合物荧光
CE法测定CD45-FITC荧光抗体溶液中的游离FITC
2015年
建立了测定CD45-FITC荧光抗体样品溶液中游离FITC浓度的毛细管电泳(CE)方法。熔融石英毛细管45 cm(有效长度30 cm)×75μm i.d.;0.05 mol·L-1磷酸氢二钠-磷酸二氢钠缓冲液(含5g·L-1PEG4000,p H=7.14);分离电压+12 k V;进样压力0.5 psi(3.45 k Pa),进样时间3.0 s;分离温度25℃;UV-Vis检测器检测波长200 nm。该方法能有效测定CD45-FITC荧光抗体样品溶液中游离的FITC含量,线性回归方程相关系数r=0.9900,检测限LOQ=0.20μg·m L-1。样品加标回收率为105.49%,相对标准偏差小于5.36%。该方法快速、灵敏、重现性好,能用于CD45-FITC荧光抗体样品溶液中游离FITC的快速测定。
薛洪宝张晖李柏青梁丽丽陶兆林
聚乙二醇化冬凌草甲素的制备、表征及水溶性研究
2017年
目的:解决贝壳杉烯类化合物——冬凌草甲素溶解性差、生物体内利用度低的问题。方法:以甲氧基聚乙二醇胺为骨架,通过小分子化合物丁二酸桥接冬凌草甲素,得到目标化合物。结果:采用红外光谱(FT-IR)及高效凝胶过滤色谱对化合物结构进行表征,并测定了所得前药化合物在水中的溶解度。结论:聚乙二醇大分子修饰的衍生物水溶性较原药物冬凌草甲素有所提高,为改善药物生物利用度提供可能。
沈婧祎梁丽丽薛洪宝史开宇汪正捷
关键词:聚乙二醇冬凌草甲素衍生物水溶性
不同制剂类型胸腺五肽药效成分含量稳定性分析被引量:1
2016年
采用反相高效液相色谱法分别对胸腺五肽三种制剂类型:水针、粉针、固体制剂的各10个批次制剂成品进行药效成分含量测定,并对其药效成分的含量进行合格评定。经研究发现,水针、粉针剂型药效成分含量较高,而固体制剂部分含量偏低,可能是由于水针、粉针剂型为无菌制剂,胸腺五肽在无菌条件下,且基质成分单一情况下不易分解变质,而固体制剂肠溶片,为非无菌制剂,另外,片剂对应的药用辅料成分较为错综复杂,对胸腺五肽稳定性有不利影响。开发能使胸腺五肽固体制剂药效成分稳定的辅料成分,对提高胸腺五肽固体制剂生物利用度有较高应用价值。
薛洪宝常华兰梁丽丽张晖马涛金荣富张成陕宫文武
关键词:胸腺五肽高效液相色谱法注射液固体制剂
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