张亚飞
- 作品数：6 被引量：13H指数：2
- 供职机构：厦门大学附属中山医院更多>>
- 发文基金：福建省医学创新课题国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 小胶质细胞在神经退行性疾病发生发展中的双重作用被引量：8
- 2013年
- 小胶细胞是中枢神经系统的主要免疫细胞,当中枢神经系统受到损伤时,就被激活,一方面产生大量致炎性细胞因子和神经元毒性介质,介导脑内慢性炎症反应、细胞凋亡,导致神经元损伤、死亡;另一方面激活的小胶质细胞也发挥吞噬作用和分泌神经生长因子,具有保护中枢神经系统的功能。本文着重阐述小胶质细胞的双重作用,并对目前一些针对小胶细胞治疗作个介绍。
- 苏新辉豆晓锋张亚飞王玮
- 关键词：小胶质细胞神经退行性疾病炎症
- 下调TSPO表达不影响脂多糖诱导的小胶质细胞TNF-α和IL-1β以及IL-6的分泌被引量：1
- 2014年
- 目的研究相对分子质量(Mr)18 000转运蛋白(TSPO)基因表达下调对脂多糖(LPS)诱导BV-2小胶质细胞分泌TNF-α,IL-1β和IL-6的影响。方法以RNA干扰技术建立TSPO基因表达下调的细胞模型,实时荧光定量PCR(qRT-PCR)和Western blot法检测转染TSPO siRNA BV-2细胞TSPO mRNA及蛋白水平表达的效果;用qRT-PCR法检测TSPO基因下调后小胶质细胞BV-2在LPS作用下分泌TNF-α、IL-1β和IL-6的mRNA水平表达的情况;ELISA检测TSPO基因下调小胶质细胞BV-2在LPS作用下分泌TNF-α、IL-1β和IL-6的蛋白水平表达的变化。结果成功建立了TSPO基因下调的细胞模型,稳定表达TSPO siRNA细胞的TSPO mRNA和蛋白水平表达均明显下降,TSPO基因下调后BV-2细胞在LPS作用下分泌TNF-α、IL-1β和IL-6的量无变化。结论下调TSPO的表达对LPS刺激引起的小胶质细胞TNF-α、IL-1β和IL-6的分泌无明显影响。
- 豆晓锋张亚飞陈强李文娇李洋俞春东苏新辉
- 关键词：RNA干扰小胶质细胞
- 外周型苯二氮卓受体转运蛋白与小胶质细胞被引量：2
- 2013年
- 在中枢神经系统中,外周型苯二氮卓受体转运蛋白(TSPO)主要分布在小胶质细胞线粒体外膜。最近研究表明,TSPO在静息小胶质细胞中的表达很低,而在激活的小胶质细胞中却呈现高表达,这使TSPO成为反映小胶质细胞病理生理学改变的一种敏感而特异的定量指标。深入研究TSPO在小胶质细胞活化中的作用,有可能为调节小胶质细胞活化状态和体外显像判断小胶质细胞状态的靶点。
- 苏新辉豆晓锋张亚飞王玮吴华
- 关键词：小胶质细胞病理生理学
- 人源化抗NRP-1单克隆抗体的制备及其用于肿瘤显像与治疗
- 苏新辉颜江华陈陆馗罗芳洪苗伟豆晓锋王生育曾凡伟张亚飞张桂龙
- 项目主要内容：肿瘤分子靶向显像与治疗一种很有前景的肿瘤显像和治疗策略，是肿瘤研究的热点和焦点之一。近年的研究表明，神经纤毛蛋白-1(Neuropilin-1，NRP-1)是一个很有前景的肿瘤治疗与显像的新靶点。该项目着眼...
- 关键词：
- 关键词：单克隆抗体
- 评价131I-NRP-1MAb新型分子探针荷瘤裸鼠体内生物学分布及SPECT/CT显像
- 目的 研究131I 标记的抗神经鞭毛素抗体(131I-NRP-1MAb)做为新型分子探针在荷瘤裸鼠中的生物学分布及其显像特性.方法 (1)采用Iodogen 法标记131I 和抗神经鞭毛素(Neuropilin-1 NR...
- 豆晓锋张亚飞刘鹏蒋怡臻颜江华吴华苏新辉
- 131I标记抗NRP-1单克隆抗体A6在荷瘤裸鼠体内分布和显像研究被引量：2
- 2014年
- 目的制备131I标记的抗神经纤毛蛋白-1（NRP-1）单克隆抗体A6（131I-A6），探讨其作为NRP-1靶向显像新型分子探针的可行性。方法（1）采用Iodogen法对A6进行131I标记，检测其标记率、放化纯和体外稳定性。（2）以人胶质瘤细胞株U87MG为实验细胞进行体外实验，测定131I—A6生物学活性、结合率及其与受体的亲和力。（3）将荷U87MG胶质瘤模型裸鼠采用随机抽样法分为5组，每组5只，分别于注射1．2MBq 131I-A6后24、48、72、96和120h处死，计算各脏器放射性摄取（％ID／g）、肿瘤／血液（T／B）和肿瘤／肌肉（T／M）比值。（4）取6只荷瘤裸鼠，以随机抽样法分为未阻断组和竞争阻断组，前组注射3．7MBq 131I-A6；后组注射3．7MBq 131I-A6和未标记的700仙gA6，均分别于注射后24、48、72、96和120h行SPECT／CT显像。采用两样本t检验对实验数据进行统计学分析。结果（1）131I—A6标记率为（95．46±3．34）％，放化纯〉95％；131I—A6在室温下PBS溶液中放置至96h，其放化纯仍〉85％。（2） 131I-A6与U87MG胶质瘤细胞特异性结合率1h达到最高值，为（15．80±1．30）％，在加入未标记的抗体A6时，U87MG细胞对131I-A6明显受抑制（t=2．862，P〈0．05）；与细胞表面抗原的亲和力（kd）为（1．67±0．14）nmol／L。（3）24h时131I—A6在荷瘤裸鼠血液放射性最高，为（8．00±1．42）％ID／g；其次是肝脏和肿瘤组织，分别为（7．68±1．56）和（6．00±1．24）％ID／g；脑、骨、肌肉组织放射性计数较低。给药后24h，T／B和T／M分别为0．78±0．10和3．20±0．30，随时间延长比值逐渐增高，在120h达到最高，分别为1．87±0．50和7．13±0．24。（4）体内显像示，注射 131I-A6后24h肿瘤略显影，随时间延长变清晰，120h显影为最清晰，阻断后未见肿瘤显影。结论 131I-A6的标记方法简单易行，标记率高，产物稳定性好，�
- 豆晓锋张亚飞蒋怡臻刘鹏颜江华吴华苏新辉
- 关键词：碘放射性同位素
