王玮
- 作品数：235 被引量：769H指数：14
- 供职机构：福建医科大学基础医学院更多>>
- 发文基金：福建省自然科学基金福建省教育厅科技项目福建省教育厅资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学农业科学更多>>
- 巴戟天根两种提取物对微波损伤大鼠生精功能的影响被引量：21
- 2013年
- 目的:探讨巴戟天根不同浓度提取物对微波损伤的雄性SD大鼠生精功能的影响。方法:40只健康雄性SD大鼠先分为正常对照组和辐射组,辐射后再将辐射组分为辐射模型组,巴戟天根水提物治疗组和巴戟天根醇提物治疗组,每组10只。辐射组应用微波信号发生器(900 HZ 1.0 W),功率密度为218μm/cm2,12 h/d,持续辐射2周。治疗组在辐射后分别给予巴戟天根水提物和巴戟天根醇提物20 g/(kg.d)持续灌胃2周。观察各组大鼠生长发育,扑捉潜伏期(CIP)和扑捉次数(CT),睾丸和附睾指数及精子形态学的差异,精子浓度、精子畸形率以及血清睾酮的浓度。结果:与正常对照组[(269.50±36.07)g]相比,辐射模型组[(254.77±20.38)g]大鼠体重稍降低,CIP延长及CT减少(P<0.05),精子浓度[(87.717±12.365)×106/ml]降低及精子畸形率[(0.126±0.100)×106/ml]明显升高(P<0.05);睾丸和附睾出现不同程度的病理损伤改变,睾丸指数降低,血清睾酮水平无明显变化。两治疗组较正常对照组体重显著下降(P<0.05),血清睾酮的水平显著升高,且与辐射模型组相比CT增加、CIP缩短、精子浓度显著升高、畸形率显著下降、血清睾酮的水平升高(P<0.05)。治疗组睾丸的病理性损伤显著修复,附睾管内除见大量精子外,还可见大量脱落的细胞。结论:巴戟天根的水提取物和醇提取物均可促进微波辐射损伤的生殖器官的修复以及精子的生成。
- 王凤娟王玮李容宋斌张永红周义湘
- 关键词：微波辐射巴戟天附睾血清睾酮
- 脑缺血不同时间大鼠海马神经元损伤的形态学变化被引量：9
- 2005年
- 目的:探讨在不同的缺血时间段大鼠海马神经元受损的形态学变化,以期为相关疾病发病机制的研究和临床治疗提供新的思路。方法:通过双侧颈总动脉永久性结扎的18月龄大鼠脑缺血模型,采用HE染色、尼氏染色、TUNEL染色和电镜观察等方法对脑缺血15、30、609、0 d组海马神经元形态及细胞凋亡情况进行比较分析。结果和结论:大鼠脑缺血时间与海马神经元损伤程度密切相关。
- 柯荔宁王玮张更周琳瑛赵小贞
- 关键词：海马神经元脑缺血
- 从医学发展的过程探讨中西医结合的方向
- 纵观医学发展的历程，中医起源于医学发展的哲学医学阶段，而中、西医学的差距是由于西医向前看，才得以进步，从哲学医学进入生物医学。只有用现代科学技术才能有所创新，取其精髓，去其糟粕，发展中医。
- 王玮吴云霞
- 关键词：中西医结合生物医学
- MicroRNA-181d-5p通过PTEN参与睾丸支持细胞间紧密连接损伤被引量：2
- 2021年
- 目的:探讨miR-181d-5p通过与人第10号染色体缺失的磷酸酶和张力蛋白同源的基因(PTEN)mRNA 3'UTR区相互作用,参与小鼠睾丸支持细胞TM4细胞间紧密连接损伤及其可能机制。方法:通过网站预测miR-181d-5p的靶基因为PTEN mRNA,采用双荧光素酶报告基因分析实验在293T细胞上验证其与靶基因3'UTR区的结合;在TM4细胞上采用mimic过表达miR-181d-5p,引起PTEN蛋白表达降低,再进行p-FAK-Tyr397、p-Akt-Thr308等相关信号分子检测以及细胞间跨膜电阻(TER)值的测定。结果:MiR-181d-5p能与PTEN mRNA的3'UTR区结合,并降低其表达;在TM4细胞上过表达miR-181d-5p后,致使p-FAK-Tyr397和p-Akt-Thr308水平升高,以及TER值降低。结论:MiR-181d-5p通过与PTEN mRNA 3'UTR区结合降低其表达,引起p-FAK-Tyr397水平升高,以及PI3K/Akt信号通路激活,导致睾丸支持细胞间紧密连接损伤。
- 张丽虹王锋赵小贞王玮
- 关键词：PI3K/AKT信号通路SERTOLI细胞
- 冷冻切片显示肺弹性纤维
- 2003年
- 王建新王玮
- 关键词：冷冻切片
- 人体解剖学与组织胚胎学系建立意义的探讨被引量：4
- 2002年
- 人体解剖学教研室和组织胚胎学教研室合并为人体解剖学与组织胚胎学系 ,为实现资源共享、优化教学结构和提高教师综合素质提供了体制上的保证 ,是学科的融合与人才培养的融合。
- 王玮徐剑文
- 关键词：教学资源共享教学结构教师素质
- 视网膜神经节细胞损伤机制及神经保护药物研究进展被引量：5
- 2009年
- 近年来,青光眼的研究焦点已转向神经保护。各种以不同的神经保护药物为基础的实验研究结果表明,神经保护治疗能减少视网膜神经节细胞的损害。针对引起视网膜神经节细胞死亡的不同机制及靶点已开发出多种不同来源的视网膜神经节细胞神经保护药物,这些药物通过多种分子机制及信号通路发挥作用,部分药物已进入临床研究阶段,并有望进入临床使用。
- 林莉王玮
- 关键词：视网膜神经节细胞神经保护药物
- 硫酸软骨素酶ABC对大鼠脊髓损伤后硫酸软骨素蛋白多糖与生长相关蛋白43表达的影响
- 2007年
- 目的:探讨硫酸软骨素酶ABC对严重的大鼠脊髓损伤蛋白多糖及生长相关蛋白43(GAP-43)基因表达的影响。方法:制作大鼠脊髓横断伤模型,分为脊髓损伤组和脊髓损伤治疗组,给于治疗组硫酸软骨素酶ABC鞘内注射,用免疫荧光组织化学观察硫酸软骨素蛋白多糖(CSPGs)的表达,半定量RT-PCR、Western印迹法观察GAP-43 mR- NA及蛋白的表达。结果:治疗组与损伤组比较,CSPGs的表达减少,差异具有显著性,而GAP-43mRNA及蛋白表达增多。结论:硫酸软骨素酶ABC能够裂解CSPGs,改善脊髓损伤区的微环境,促进GAP-43 mRNA及蛋白的表达,是修复脊髓损伤和促进神经再生的机制之一。
- 林扬元谢群陈建明王玮
- 关键词：硫酸软骨素酶ABC脊髓损伤硫酸软骨素蛋白多糖生长相关蛋白43
- 移植神经干细胞与脑微环境的相互影响被引量：5
- 2004年
- 叶建新王玮
- 关键词：神经移植神经干细胞NSCS神经系统NSCS
- 新生大鼠缺氧缺血性脑损伤后血清和脑组织NO、NOS变化的相关性被引量：2
- 2004年
- 目的 研究缺氧缺血性脑损伤 (HIBD)后血清和脑组织中NO、NOS的变化 ,探讨其是否存在相关性。 方法 取空白对照组、假手术组、缺氧缺血后 30min、2h、2 4h、72h大鼠血清、脑组织标本进行NO和NOS的检测。NO测定采用硝酸还原酶法 ,用分光光度计比色法测定NO和NOS。 结果 (1)缺氧缺血组NO、NOS增高 ,与假手术组、空白对照组比较差异有显著性 ,但后两组差异无显著性。 (2 )新生大鼠脑缺氧缺血后NO、NOS随时间的延长而逐渐升高。 (3)血清、脑组织NO、NOS的变化存在相关性。 结论 新生大鼠缺氧缺血性脑损伤后血清和脑组织中NO、NOS都有不同程度的升高 ,而且存在相关性。可以通过血NO、NOS的检测了解脑组织的受损情况。
- 林晓云王玮陈春鹏徐剑文
- 关键词：脑损伤一氧化氮一氧化氮合酶
