常静
- 作品数：8 被引量：23H指数：4
- 供职机构：中南大学湘雅医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖南省自然科学杰出青年基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
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- CD147siRNA转染对银屑病患者外周血T细胞增殖、活化及基质黏附能力的影响
- 目的:研究CD147siRNA转染对银屑病患者外周血T淋巴细胞增殖、活化和胞外基质黏附能力的影响。旨在进一步明确CD147分子在银屑病发病中的作用,探讨将CD147作为靶分子,运用siRNA技术对银屑病进行基因治疗的可行...
- 常静陈翔
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- CD147siRNA转染对银屑病患者外周血T细胞增殖、活化和基质黏附能力的影响
- 目的研究CD147siRNA转染对寻常型银屑病患者外周血T细胞增殖、活化和细胞外基质黏附能力的影响。旨在进一步明确CD147分子在银屑病发病中的作用机制,探讨将CD147作为靶分子,运用siRNA技术对银屑病进行基因治疗...
- 常静
- 关键词：小干扰RNACD147银屑病T淋巴细胞细胞增殖活化
- 文献传递
- 银屑病患者CD147、亲环素A和亲环素B表达被引量：12
- 2006年
- 目的探讨CD147、亲环素A和亲环素B存银屑病发病机制中的作用。方法用RT-PCR半定量检测40例寻常性银屑病、15例脓疱性银屑病患者和20例正常人外周血T细胞和中性粒细胞中CD147、亲环素A和亲环素B mRNA的表达水平。结果在T细胞中,寻常性银屑病组CD147、亲环素A和亲环素B mRNA表达水平分别为1．231±0．128、1．254±0．096和1．667±0．166,显著高于正常人对照组(分别为0．983±0．105、1．084±0．070和1．386±0．152,P值均＜0．01),且患者组三者表达水平均与其相应的PASI积分呈正相关(r值分别为0．544、0．643和0．668,P值均＜0．01)；脓疱性银屑病组三者表达水平分别为1．418±0．117、1．760±0．160和1．959±0．156,显著高于寻常性组(P值均＜0．01)。寻常性银屑病组中性粒细胞CD147 mRNA表达水平(2．118±0．278)显著高于正常人对照组(1．393±0．144,P＜0．01),且与其相应的PASI积分呈正相关(r值为0．618,P＜0．01)；脓疱性银屑病组中性粒细胞CD147的表达水平(3．072±0．371)显著高于寻常性银屑病组(P＜0．01)。寻常性银屑病组亲环素A和亲环素B mRNA表达水平分别为1．127±0．086和1．081±0．124,与正常人对照组比较差异无统计学意义(P值均＞0．05)；并与其相应的PASI积分无线性相关关系(r值分别为0．290和0．144,P值均＞0．05)。脓疱性银屑病组二者的表达水平(分别为1．116±0．075和1．096±0．133)与寻常性银倩病组比较差异无统计学意义(P值均＞0．05)。结论CD147、亲环素A和亲环素B可能在银屑病疾病活动和发展过程中起作用。
- 陈翔林伟林静粟娟吴轶西李娟常静
- 关键词：银屑病CD147亲环素A
- CD147在亲环素A诱导Jurkat细胞增殖、活化和趋化过程中的作用被引量：5
- 2008年
- 目的探讨CD147分子在亲环素A（CyPA）诱导的Jurkat细胞增殖、活化和趋化过程中的作用。方法采用RT．PCR法和Western blot法证实CD147小干扰RNA（siRNA）转染Jurkat细胞的有效性。不同浓度CyPA（0．01、0．10、1．00、10．00nmol／L）及PBS作用于CD147 siRNA转染前后的Jurkat细胞，采用MTT法检测CyPA作用24和48h后细胞增殖水平；流式细胞术检测细胞表面T细胞活化标志分子CD25的表达；以Transwell小室法和基质黏附实验分别检测细胞趋化能力和黏附能力。结果CD147 siRNA转染的Jurkat细胞CD147 mRNA和蛋白表达水平较空转细胞显著下降；CyPA以浓度依赖性方式促进Jurkat细胞增殖，CyPA浓度为10．00nmol／L时促增殖作用最强，阻断CD147表达使CyPA促细胞增殖作用下降；CyPA可促进Jurkat细胞的活化，阻断CD147表达致CyPA促细胞活化能力下降；CyPA对Jurkat细胞有趋化作用，趋化指数为2．32，阻断CD147表达后细胞趋化活性显著降低；CyPA对Jurkat细胞的黏附能力无明显影响。结论CD147分子在CyPA诱导的Jurkat细胞活化、增殖和趋化过程中发挥作用。
- 陈翔粟娟匡叶红常静鲁慧邱英
- 关键词：JURKAT细胞亲环素ACD147细胞增殖细胞黏附
- 银屑病患者皮损中CD147、亲环素A和亲环素B的表达被引量：5
- 2007年
- 目的检测CD147、亲环素A和亲环素B在正常人皮肤和银屑病皮损中的表达,探讨它们在银屑病发病机制中的作用。方法用免疫组化法半定量检测银屑病皮损和正常人皮肤中CD147、亲环素A和亲环素B的表达,用免疫反应强度分布指数(IRIDI)表示。结果银屑病各组角质形成细胞中CD147和亲环素A的IRIDI均显著高于正常对照组(P值均<0.05)。脓疱性银屑病组角质形成细胞、T细胞和中性粒细胞中CD147和亲环素A的IRIDI均显著高于进展期寻常性银屑病组(P值均<0.05)。寻常性银屑病组角质形成细胞中CD147和亲环素A的IRIDI差异无统计学意义(P值均>0.05),进展期寻常性银屑病组T细胞和中性粒细胞中CD147和亲环素A的IRIDI均显著高于静止期寻常性银屑病组(P值均<0.05)。脓疱性银屑病组T细胞中亲环素B的IRIDI显著高于进展期寻常性银屑病组(P<0.05),进展期寻常性银屑病组T细胞中亲环素B的IRIDI显著高于静止期寻常性银屑病组(P<0.05)。所有组间角质形成细胞及银屑病组间中性粒细胞中亲环素B的IRIDI差异无统计学意义(P值均>0.05)。结论CD147、亲环素A和亲环素B可能在银屑病的发生发展中起作用。
- 陈翔李娟粟娟吴轶西常静彭胜匡叶红
- 关键词：银屑病CD147中性白细胞
- CD147 siRNA转染对银屑病患者外周血T淋巴细胞CD147的表达及细胞增殖、活化的影响被引量：6
- 2008年
- 目的探讨转染CD147siRNA对寻常性银屑病患者外周血T淋巴细胞中CD147的表达及细胞增殖、活化的影响。方法将化学合成的CD147siRNA通过电转染至寻常性银屑病患者外周血T淋巴细胞中，采用半定量RT—PCR方法检测细胞在转染96h内CD147mRNA的表达变化。采用噻唑蓝法检测转染CD147siRNA对T淋巴细胞增殖的影响。采用流式细胞仪检测转染CD147siRNA对T淋巴细胞活化标记分子CD25表达的影响。结果与未转染组比较，转染CD147siRNA24h后，T淋巴细胞的CD147mRNA表达水平显著下降（P〈0．05），至转染后48h降低最为明显（P〈0．01），而转染后96h恢复至接近转染前水平（P〉o．05）；转染CD147siRNA24h、48h、72h后，T淋巴细胞的增殖水平显著下降，抑制率分别为（44．5±3．13）％、（50．7±3．5）％、（53．98±4．15）％（_P值均〈0．01），CD25的表达也明显降低（P值均〈0．01）。结论CD147分子与银屑病外周血T淋巴细胞的增殖、活化能力相关，可能是一种新的银屑病治疗靶分子。
- 常静陈翔粟娟匡叶红鲁慧彭胜
- 关键词：银屑病T淋巴细胞细胞增殖
- CD147siRNA转染对银屑病患者外周血T细胞增殖、活化及基质黏附能力的影响
- 目的:
研究CD147siRNA转染对寻常型银屑病患者外周血T细胞增殖、活化和细胞外基质黏附能力的影响。旨在进一步明确CD147分子在银屑病发病中的作用机制，探讨将CD147作为靶分子，运用siRNA技术对银屑...
- 常静
- 关键词：银屑病T细胞增殖CD147分子SIRNA技术基因治疗
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- CD147在对亲环素A诱导Jurkat细胞活化、增殖、趋化和基质粘附过程中的作用
- 目的:探讨CD147分子在亲环素A对Jurkat细胞活化、增殖、趋化和基质粘附能力影响过程中的作用。方法:(1)RT—PCR方法检测本科室已建立的CD147siRNA转染细胞的CD147mRNA水平以证实
- 阳芳陈翔粟娟匡叶红常静
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