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寿成超

作品数：2 被引量：9H指数：2
供职机构：北京医科大学临床肿瘤学院更多>>
发文基金：国家杰出青年科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域：医药卫生生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 1篇多样性
  • 1篇原核
  • 1篇原核表达
  • 1篇受体
  • 1篇受体FLT-...
  • 1篇退火
  • 1篇退火温度
  • 1篇结合活性
  • 1篇抗体
  • 1篇抗体库
  • 1篇克隆
  • 1篇活性
  • 1篇基因
  • 1篇基因克隆
  • 1篇FLT-1

机构

  • 2篇北京医科大学...
  • 2篇中国医学科学...

作者

  • 2篇寿成超
  • 2篇董志伟
  • 1篇安平
  • 1篇孟麟
  • 1篇寿成超
  • 1篇田学军

传媒

  • 1篇生物化学与生...
  • 1篇中国生物化学...

年份

  • 1篇2000
  • 1篇1999
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
PCR条件及程序改变对抗体库多样性的影响被引量：3
1999年
用家族特异性免疫球蛋白可变区基因引物两两组合分别对轻、重链进行ＲＴＰＣＲ扩增．在不同退火温度下得到了全部轻链及大部分重链（１３／１６）可变区基因．当先用免疫球蛋白信号肽序列５′端引物与未扩出基因３′端引物组合进行一次ＰＣＲ，再以该产物为模板进行二次ＰＣＲ，则获得了未扩出三条重链的ＰＣＲ产物．这表明通过ＰＣＲ反应条件的改变及程序调整，可增加所获得可变区基因的种类及数量。
田学军寿成超寿成超孟麟
关键词：退火温度抗体库多样性
可溶性VEGF受体Flt-1的基因克隆及其活性产物在原核中的表达被引量：6
2000年
可溶性血管内皮细胞生长因子受体 ( Flt- 1 )具有受体拮抗剂作用 ,可竞争结合血管内皮细胞生长因子 ,( VEGF)并与其膜表面受体 Flt- 1及 KDR形成异源二聚体 ,最终阻断 VEGF的生物学活性 .利用 RT- PCR技术从人脐静脉内皮细胞扩增出 Flt- 1胞外 ～ 区 c DNA片段 ,通过基因重组将该片段克隆于谷胱甘肽转移酶 ( GST)融合蛋白表达载体 PGEX2 -T中 ,连接产物转化大肠杆菌XL1 - blue,经 IPTG诱导可获大量稳定表达的 Flt- 1 - GST融合蛋白 .该表达产物经变性复性处理后 ,可特异性结合 12 5 - VEGF.大量具有活性的可溶性 Flt- 1的获得有助于新的抗肿瘤血管形成方法的探索 .
安平董志伟寿成超
关键词：FLT-1原核表达结合活性
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