宿央央
- 作品数：4 被引量：23H指数：2
- 供职机构：广州中医药大学中药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 甘草酸介导脂质体的酶促构建初步探讨
- 2010年
- 目的甘草酸表面镶嵌脂质体可增强药物载体对肝脏的趋靶性,拟采用酶促催化偶联法构建甘草酸修饰的脂质体药物载体。方法甘草酸和硬脂酸乙烯酯作为反应底物,丙酮作为反应介质,Novozym 435固定化脂肪酶作为催化剂,以甘草酸的转化率作为评价指标,对酶的加入量、底物摩尔比、反应温度、反应时间等因素进行了考察。结果当酶加入量为40 mg.mL-1,甘草酸和硬脂酸乙烯酯的摩尔比为1∶5,60℃下反应48 h,甘草酸转化率最大可达到60%以上。结论通过实验酶促构建载体修饰物工艺简单可行,有着潜在的应用前景。
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- 关键词：甘草酸脂质体
- 救必应泡腾颗粒剂的制备工艺及质量标准研究
- 目的： 复方救必应是根据民间验方，经医院临床验证，对治疗肠胃炎、胃肠绞痛、腹泻等卓有成效的复方制剂。现有剂型为胶囊剂，是治疗腹痛、腹泻的常用药品。但是胶囊剂由于体积较大，给儿童等有吞咽困难的病人带来了麻烦。因此，本课题...
- 宿央央
- 关键词：泡腾颗粒剂糖尿病
- 文献传递
- f_2因子法评价头孢克肟颗粒溶出曲线相似性被引量：12
- 2011年
- 目的评价待上市产品与市售产品体外溶出行为的相似性。方法桨法测定溶出度,紫外分光光度法检测,用威布尔分布模型提取溶出参数t50、td、m,并采用f2相似因子法评价受试制剂和市售参比制剂溶出曲线的相似度。结果在4种溶出介质0.1mol/L盐酸、纯水、pH 6.8与pH 7.2磷酸盐缓冲液下,受试制剂与参比制剂的相似因子分别为56.66、69.24、69.46和77.64。结论受试制剂与参比制剂在4种不同介质下溶出曲线相似,提示该试验药品处方合理,生产工艺稳定可靠。
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- 关键词：头孢克肟颗粒溶出曲线
- 足叶乙苷长循环脂质体的制备及血浆中稳定性研究被引量：9
- 2009年
- 【目的】研究足叶乙苷长循环脂质体的制备方法并考察其在大鼠血浆中的稳定性。【方法】采用乙醇注入法制备足叶乙苷长循环脂质体,用聚乙二醇2000—二硬脂酰磷脂乙醇胺(PEG2000-DSPE)修饰脂质体膜,反相高效液相色谱(HPLC)法测定脂质体浓度,动态透析法考察其在大鼠血浆中的稳定性。【结果】足叶乙苷长循环脂质体的平均粒径为(180±26)nm,含量为(4.78±0.22)mg/mL,药物包封率为(88.71±8.2)%。在大鼠血浆中,普通脂质体和长循环脂质体24h累积释药率分别为(80.14±1.59)%和(46.72±2.61)%。【结论】乙醇注入法可制得包封率高、粒径小的足叶乙苷脂质体,PEG2000-DSPE修饰脂质体膜可增加脂质体的稳定性。
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