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陈伟鸿

作品数:15 被引量:68H指数:5
供职机构:福建师范大学生命科学学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家教育部博士点基金国家科技基础性工作专项更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 12篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 14篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 5篇脂质体
  • 5篇头孢
  • 5篇足叶乙苷
  • 3篇溶出曲线
  • 3篇色谱
  • 3篇色谱法
  • 3篇长循环
  • 3篇长循环脂质体
  • 2篇学成
  • 2篇叶片
  • 2篇液相色谱
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇液相色谱法测...
  • 2篇散片
  • 2篇色谱法测定
  • 2篇头孢地尼
  • 2篇头孢克肟
  • 2篇相色谱
  • 2篇化学成分
  • 2篇挥发油

机构

  • 12篇广州中医药大...
  • 4篇广东药学院
  • 3篇福建师范大学

作者

  • 15篇陈伟鸿
  • 11篇程怡
  • 6篇胡瑞标
  • 5篇张可擎
  • 5篇刘国洪
  • 5篇时军
  • 3篇林德晖
  • 3篇陈炳华
  • 2篇宿央央
  • 1篇林爱英
  • 1篇卢丽平

传媒

  • 3篇福建师范大学...
  • 2篇中国新药杂志
  • 1篇中国抗生素杂...
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇广州中医药大...
  • 1篇安徽医药
  • 1篇临床医药实践
  • 1篇亚太传统医药
  • 1篇中华中医药学...

年份

  • 3篇2016
  • 1篇2012
  • 6篇2011
  • 4篇2010
  • 1篇2009
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
HPLC法测定脂质体中足叶乙苷的含量研究被引量:1
2010年
目的建立足叶乙苷脂质体的含量测定方法。方法采用HPLC法,以Phenomenex Synergi C18柱(4.6 mm×250μm,5μm)为色谱柱;甲醇-0.2%NaAc-HAc缓冲液为流动相;流速:1.0 ml.min-1,检测波长:285 nm,进样量:20μl。结果足叶乙苷线性范围为10.5~210 mg.L-1,加样回收率为99.90%;精密度符合要求。结论HPLC测定法稳定可靠,可用于足叶乙苷脂质体中的药物含量测定方法。
时军程怡陈伟鸿
关键词:HPLC足叶乙苷脂质体
足叶乙苷脂质体包封率测定方法研究被引量:1
2010年
目的:建立足叶乙苷脂质体的包封率测定方法。方法:采用乙醇注入法制备足叶乙苷脂质体,以葡聚糖凝胶分离-高效液相色谱法测定含量和包封率。结果:洗脱曲线表明采用蒸馏水(洗脱速度0.5 mL/min)作为洗脱溶剂,柱回收率为99.22%,同一批样品包封率测定结果RSD在2%以内。结论:葡聚糖凝胶分离-高效液相色谱法操作简单、准确、重复性好,可用于足叶乙苷脂质体的包封率的测定。
时军陈伟鸿程怡林德晖
关键词:足叶乙苷脂质体包封率
原料药微粉化的头孢地尼颗粒的溶出度研究被引量:2
2011年
目的:建立头孢地尼颗粒溶出度试验的方法,并分别考察原料药微粉化前后的头孢地尼颗粒的溶出情况。方法:采用溶出度试验二法———桨法,用紫外分光光度法测定。分别在盐酸溶液、纯水、pH7.2磷酸盐缓冲液三种溶出介质下,转速50r/min,体积为900mL,比较原料药微粉化前后头孢地尼颗粒的溶出行为。结果:按照所建立的溶出度试验方法,头孢地尼在2.0~20.0μg/mL检测范围内浓度与吸收度呈线性良好,回归方程为Y=0.064 9X-0.002 2,相关系数r=0.999 9,平均回收率为99.59%,RSD=0.21%,并且原料药经微粉化后所制成的颗粒溶出速度大于未经微粉化的普通颗粒。结论:本方法可用于该制剂溶出度的测定,且实验证明通过微粉化技术能够提高难溶性药物的溶出度。
张可擎程怡胡瑞标陈伟鸿刘国洪
关键词:溶出度紫外分光光度法微粉化
f_2因子法评价头孢克肟颗粒溶出曲线相似性被引量:12
2011年
目的评价待上市产品与市售产品体外溶出行为的相似性。方法桨法测定溶出度,紫外分光光度法检测,用威布尔分布模型提取溶出参数t50、td、m,并采用f2相似因子法评价受试制剂和市售参比制剂溶出曲线的相似度。结果在4种溶出介质0.1mol/L盐酸、纯水、pH 6.8与pH 7.2磷酸盐缓冲液下,受试制剂与参比制剂的相似因子分别为56.66、69.24、69.46和77.64。结论受试制剂与参比制剂在4种不同介质下溶出曲线相似,提示该试验药品处方合理,生产工艺稳定可靠。
陈伟鸿宿央央程怡胡瑞标刘国洪张可擎
关键词:头孢克肟颗粒溶出曲线
f_2因子法评价头孢克洛干混悬剂溶出曲线的相似性被引量:19
2012年
目的:评价自制粉末状头孢克洛干混悬剂与市售颗粒状头孢克洛干混悬剂体外溶出行为的相似性。方法:参考2010年版《中华人民共和国药典》规定的头孢克洛干混悬剂溶出方法,分别考察自制受试制剂和市售头孢克洛干混悬剂在纯水、pH 1.2人工胃液、pH 5.5与pH 6.8磷酸盐缓冲液4种溶出介质中的体外溶出行为,以高效液相色谱法进行测定,并采用f2相似因子法评价受试制剂和市售参比制剂溶出曲线的相似度。结果:在4种溶出介质纯水、pH 1.2人工胃液、pH 5.5与pH 6.8磷酸盐缓冲液下,受试制剂与参比制剂的f2因子分别为66.81,58.25,60.19和68.19。结论:两种组方及制法不同的头孢克洛干混悬剂的溶出曲线相似,初步提示受试制剂的处方及工艺合理。
程怡裘建设胡瑞标陈伟鸿
关键词:头孢克洛干混悬剂溶出曲线F2因子
抗凝血酶效价测定法综合考察水蛭的提取工艺被引量:5
2011年
目的:通过考察水蛭提取物的抗凝血生物活性,确定水蛭的最佳提取工艺,保证水蛭抗凝血活性成分获得最大保留。方法:选择浸泡时间、煎煮次数、煎煮时间、水与水蛭质量比为考察因素,按L9(34)正交设计因素水平表排列,考察水蛭提取物得率和提取物的凝血酶效价。结果:水蛭的最佳提取工艺为水蛭药材先用10倍量的水浸泡4h,加水煎煮3次,每次煎煮1.5h。结论:水蛭经水提、乙醇精制后凝血酶活性依然保留完好,得率与凝血酶效价呈正相关。此工艺对水蛭提取物的生产简便可行。
胡瑞标程怡陈伟鸿刘国洪张可擎
关键词:水蛭抗凝血酶效价
足叶乙苷长循环脂质体的抑瘤性作用被引量:4
2010年
目的:进行足叶乙苷长循环脂质体的抑瘤性研究。方法:通过C57BL/6 J小鼠接种Lewis肺癌,建立肿瘤模型后给药,以16 d的小鼠肿瘤重量为指标,进行抑瘤率考察,同时进行病理切片观察。结果:足叶乙苷长循环脂质体组的抑瘤率为64.15%,明显高于足叶乙苷注射液组的47.92%、普通脂质体组的58.49%。肿瘤组织病理切片的结果显示,足叶乙苷长循环脂质体组的肿瘤组织出现明显的核凝固坏死现象。结论:足叶乙苷长循环脂质体具有一定的抑瘤性能。
时军程怡陈伟鸿林德晖
关键词:足叶乙苷长循环脂质体
高效液相色谱法测定头孢地尼分散片的含量
目的建立测定头孢地尼分散片含量的高效液相色谱法。方法采用Diamonsil C(250 mm×4.6mm,5μm)色谱柱;流动相为0.25%四甲基氢氧化铵溶液(用磷酸调节pH5.5)-乙腈-甲醇=900:60:40,加入...
刘国洪程怡胡瑞标陈伟鸿张可擎
关键词:头孢地尼分散片
文献传递
大叶臭花椒果、叶挥发油化学成分的比较分析被引量:3
2016年
采用气相色谱-质谱法(GC-MS)联用的方法对大叶臭花椒果与叶的挥发油化学成分进行比较分析.结果显示,从大叶臭花椒的干果和鲜果挥发油中分别鉴定出18和17种成分,各占挥发油总量的99.66%和99.10%,干果和鲜果挥发油主成分相同,均为D-柠檬烯、蒈烯-4和反式-罗勒烯等,但相对含量略有变化.干叶和鲜叶中分别鉴定出18和13种物质,各占挥发油总量的97.32%和93.96%,干叶和鲜叶的主要成分为β-水芹烯、芳樟醇、异松油烯等,但相对含量差异较大.这些结果为大叶臭花椒果实和叶片挥发油资源的综合利用提供科学依据.
张媛燕陈伟鸿纪鹏伟陈炳华
关键词:挥发油化学成分叶片
山橘果皮及叶片挥发油成分的分析比较被引量:2
2016年
采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,用GC-MS法对山橘果皮和叶片挥发油的成分进行了分析.结果表明,山橘果皮挥发油的主要成分为β-月桂烯、萜品烯、δ-榄香烯和α-荜澄茄油烯等,且鲜果皮和干果皮中主成分相对含量的差异较大;叶片挥发油的主要成分为α-荜澄茄油烯、(+)-4-蒈烯和γ-榄香烯等,且鲜叶与干叶中主成分的相对含量变化不大.可见,山橘果皮和叶片挥发油的主要成分有所不同,果皮中以单萜类物质为主,叶片中以倍半萜类物质为主.山橘挥发油制取时,应把握植株器官的来源及明确材料预处理的方法.
陈伟鸿张媛燕卢丽平陈炳华
关键词:果皮叶片挥发油化学成分
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