公共文化服务平台

共 7 条记录，以下是 1-7

全选清除导出

排序方式：

靶向抑制人工晶体植入术后晶体上皮细胞增殖: 李筱荣常津孙靖刘新玲徐延山袁佳琴; 该项目成功培养人晶状体上皮细胞，利用杂交瘤技术首次在国内制备抗人晶状体上皮细胞单克隆抗体，并应用纳米技术，将该单克隆抗体与抗代谢药物，以可生物降解的天然高分子材料为载体，制备出具有靶向性的控释毫微粒复合物，将最先进的靶向...; 关键词：; 关键词：后囊混浊晶体上皮细胞增殖

兔角膜缘干细胞两种培养方法的比较被引量：8: 2005年; 目的对采用消化法和组织块法培养兔角膜缘干细胞进行对比,以期确定合理的角膜缘干细胞体外培养方法。方法采用3T3成纤维细胞滋养层培养体系,分别用消化法和组织块法培养兔角膜缘上皮细胞,用免疫组织化学技术检测培养的细胞中ΔNp63的表达。采用流式细胞技术分析分离的角膜缘上皮细胞悬液中间质细胞的含量,采用扫描电镜观察去除上皮的角膜缘基质表面。结果采用消化法培养,培养的细胞中ΔNp63表达较多,细胞最终可以分化为复层上皮结构。在分离的细胞悬液中,间质细胞含量小于5%,扫描电镜显示角膜缘上皮细胞能被完全消化。结论在角膜缘干细胞的培养中,在干细胞的含量方面,消化法培养要明显优于组织块法培养。; 张晓敏孙慧敏赵少贞李筱荣孙靖袁佳琴; 关键词：角膜缘干细胞体外培养 ΔNP63

免疫载药毫微粒对晶状体上皮细胞的体外抑制作用被引量：2: 2005年; 目的制备免疫载药毫微粒HILE6-PLA(5-Fu)-NP,体外评价其表征、免疫学特性及对晶状体上皮细胞(LECs)增殖的抑制作用。方法将抗人LECs膜单克隆抗体HILE6与5-Fu聚乳酸毫微粒采用碳二亚胺法相连接制备免疫毫微粒。扫描电镜观察微粒形态;间接免疫荧光法评价其免疫特异性;建立LECs、角膜基质细胞培养模型,体外检测不同质量浓度免疫微粒和单纯载药微粒对细胞作用2h后的杀伤作用。结果免疫毫微粒保持对LECs的免疫特异性,对LECs具有很强的杀伤作用,明显高于同质量浓度毫微粒,62·5μg/ml作用2h抑制率可达到92·3%,撤药后观察时间延长到7d时的抑制作用高于或不低于3d时的效果。使用药物质量浓度<12·5μg/ml对角膜细胞相对较安全。结论该免疫毫微粒可有选择性的,长时间杀伤LECs,预防后囊混浊。; 刘新玲李筱荣孙靖袁佳琴刘小燕常津; 关键词：晶状体上皮细胞单克隆抗体靶向治疗后囊膜混浊

人晶状体上皮细胞的组织块培养被引量：2: 2005年; 目的建立人晶状体上皮细胞体外培养的简单有效方法,观察不同年龄人晶状体上皮细胞的体外生长规律和特点。方法应用改良组织块培养法对胎儿、成人和年龄相关性白内障的晶状体上皮细胞进行体外培养,在倒置显微镜下观察其生长、分化规律。结果胎儿、成人和年龄相关性白内障晶状体上皮细胞都具有增殖能力,胎儿和成人晶状体上皮细胞可传3代,年龄相关性白内障晶状体上皮细胞传代培养基本不能增殖。结论人晶状体上皮细胞体外培养困难,不同年龄人晶状体上皮细胞体外均能增殖,但增殖能力均很有限;改良组织块培养法是晶状体上皮细胞体外培养的较好方法。; 孙靖李筱荣孙慧敏袁佳琴; 关键词：晶状体上皮细胞组织块培养增殖分化

光相干生物测量仪与接触式A型超声测量黄斑水肿患者眼轴长度比较被引量：7: 2012年; 目的对比观察光相干生物测量仪（IOLMaster）和接触式A型超声测量黄斑水肿患者的眼轴长度（AL）的差异，探讨眼轴测量差值与黄斑中心凹厚度的相关性。方法黄斑水肿患者42例67只眼（病例组）和正常人30名40只眼（正常对照组）纳入研究。采用三维光相干断层扫描（3D OCT-1000）测量所有受检者黄斑中心凹厚度；IOLMaster和接触式A型超声测量AL。Pearson相关分析2种眼轴测量方法差值与黄斑中心凹厚度的相关性。结果 OCT检测结果显示，病例组平均黄斑中心凹厚度为（377.85±119.84） μm。IOLMaster和接触式A型超声测量结果显示，病例组AL分别为（22.95±0.97）、（22.82±1.04） mm，差异有统计学意义（t=-3.102；P=0.003）；正常对照组分别为（23.21±1.08）、（23.17±1.15） mm，差异无统计学意义（t=-1.164；P=0.252）。Pearson相关分析结果显示，病例组AL差值与黄斑中心凹厚度无相关性（r=-0.097；P=0.447）。结论 IOLMaster和接触式A型超声AL测量值存在差异，其差值与黄斑中心凹厚度无相关性。; 孙靖梁四妥张红

全选清除导出

共1页<1>

孙靖