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文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 5篇新药
  • 2篇药品
  • 2篇色谱
  • 2篇色谱法
  • 1篇新药审批
  • 1篇药品注册
  • 1篇药品注册管理
  • 1篇药品注册管理...
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇有关物质检查
  • 1篇注册管理
  • 1篇完整性
  • 1篇西药
  • 1篇相色谱
  • 1篇链霉素
  • 1篇化学药
  • 1篇化学药品
  • 1篇高效液相
  • 1篇高效液相色谱

机构

  • 4篇国家食品药品...
  • 2篇卫生部
  • 1篇中国药品生物...

作者

  • 7篇孔英梅
  • 1篇郑昌亮
  • 1篇杨伯群
  • 1篇唐秋瑾
  • 1篇周玉
  • 1篇陈海峰

传媒

  • 4篇中国新药杂志
  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇中国抗生素杂...
  • 1篇中国药事

年份

  • 1篇2003
  • 1篇2002
  • 1篇2000
  • 1篇1999
  • 1篇1993
  • 1篇1992
  • 1篇1990
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
新老药品注册管理办法的异同——学习新药品管理办法的体会被引量:2
2003年
孔英梅
关键词:药品注册
我国新药现状和分析被引量:1
1992年
本文总结了我国自《药品管理法》实施后五年多来在新药审评工作上取得的成绩,并分析了尚存在的问题和对今后加速审评速度的改进建议.
孔英梅
关键词:新药审批
关于新药(西药)申报情况及存在问题被引量:14
1999年
孔英梅
关键词:新药西药
化学药品药学申报资料完整性方面常见问题浅析被引量:1
2002年
陈海峰孔英梅
关键词:化学药品完整性
新药有关物质检查中的一些问题被引量:21
2000年
论述新药申报资料中有关物质检查方面存在的问题和解决办法 。
孔英梅杨伯群
关键词:新药色谱法
近年来批准生产的新药情况被引量:2
1993年
1985年后,我国新药审批工作,由省市归口到卫生部统一办理以来,新药审评工作管理,从不完善走向完善,走向科学化,规范化和法制化。卫生部药政局逐步建立一整套法规和技术指导原则,并建立了相应的临床药理基地、
孔英梅
关键词:新药
高效液相色谱法分离分析链霉素及其杂质被引量:8
1990年
用离子对反相高效液相色谱法可从国内外商品链霉素中分离出包括剧毒的、致敏的及色素原部份等17种杂质,并可定量测定链霉素、链霉胍及链胍双氢链糖。由于此法系分离后再测定,故不受其他物质的干扰,较微生物法及化学比色法专属性高,且可用于测定原料、成品、发酵液及分离纯化各阶段的液体样品。
周玉孔英梅唐秋瑾郑昌亮
关键词:链霉素色谱法
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